1、加氢:形成支链最多的烷烃(稳定性好),所以主要产物为2-甲基戊烷和3-甲基戊烷,两者的量接近。
2、但环烷烃+h2开环,倾向于形成支链多的烷烃,所以1-甲基-1-乙基环丙烷开环只能得到2,2-二甲基丁烷,不符合条件。
3、考试作答的话可以写:在催化量的过氧化物如过氧叔丁醇等物质的存在下,在非质子溶剂中与溴化氢气体发生加成反应。
4、而B不能,可以判断出A烯烃,B是环烷烃。根据A与溴化氢反应的产物,可以得知A应该是3-甲基-2-戊烯或2-乙基-1-丁烯。B是环烷烃,且能与溴化氢反应生成3-甲基-2-溴戊烷,说明B是1,2,3-三甲基环丙烷。
5、-二甲基-1-乙基环丙烷的结构式如下:这是一个五碳环烷化合物,由一个环丙烷环和两个甲基和一个乙基官能团组成。其中,1,2-二甲基和1-乙基分别指代了它们连接环丙烷环上碳原子的位置。
1、甲基环丙烷是一个环状有机分子,化学式为C5H8。它的氢化物方程式为:C5H8 + H2 → C5H10 其中, H2 代表氢气,经过反应后生成C5H10,这是一种链状有机分子,也被称为戊烷。
2、甲基环丙烷+Br2 = CH3CH(Br)CH2CH2Br CH3CH(Br)CH2CH2Br+Na (Wurtz coupling, separation)= 3,4-二甲基己烷 环丙烷 无色易燃气体。有石油醚的气味。相对密度0.720(-79/4℃)。标准状况下重879克/升。
3、反应方程式如下:C6H12 + HCl -C6H11Cl + H2O 在这个反应中,氢氯酸(HCl)与二甲基环丙烷(C6H12)的双键发生加成反应,生成1-氯-2,2,5,5-四甲基环己烷(C6H11Cl)。此外,反应中还放出一分子水(H2O)。
4、例:如1,1,2—三甲基环丙烷与HX开环加成直接判断就是在4级碳与2级碳之间断开碳链,卤原子加在4级碳断开处,最终形成2,3—二甲基—2—卤丁烷。
1、苯环上的电子云发生电子效应。溴化反应活性顺序是叔碳(连三个碳的碳)大于仲碳,原理是苯环上的电子云密度越高越易发生反应甲基超共轭有给电子效应。溴代反应选择性高,主要取代甲基环戊烷中的叔氢。
2、主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。
3、溴与水生成次溴酸,与甲基环戊烯发生加成反应,双键断裂,分别加上羟基和溴,生成1-甲基-2-溴环戊醇。
一溴环己烷+Mg,条件四氢呋喃,形成格式试剂。2 上述的产物加上一溴甲烷,形成甲基环己烷 3 在取代一下,得到目标产物。实际生产的话最好再考虑一下。
-10-06 1溴1甲基环己烷化学式 7 2015-05-05 1-甲基2-氯-3-溴环己烷顺反异构体数目为___。
-甲基环己烯(Methylcyclohexene)和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应,生成溴代环己烷。反应机理如下: H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应,生成1-溴-1-甲基环己烷。
将溴代环己烷和氢氧化钠(NaOH)溶于水中,加热反应,得到环己烷二醇和氢溴酸:C6H11Br+NaOH→C6H12O2+NaBr+H2O。
-环戊二醇7.以1-甲基环己烷为原料合成:CH3CO(CH2)4COOH。8.由1-甲基环己烷合成:反-2-甲基环己醇。9.以环戊烷为原料合成:反-1,2-环戊二醇。