本文目录：
- 1、苯并咪唑的合成的步骤
- 2、邻位甲苯二胺
- 3、对苯二酚(邻苯二胺)
- 4、苯二胺详细资料大全
苯并咪唑的合成的步骤
C6H4（NH2）2 + HC（OCH3）3 → C6H4N（NH）CH + 3 CH3OH 2-取代的苯并咪唑可由此法用其他羧酸制备。
将邻苯二胺与甲酸的混合物在水浴上加热2h，冷却，用10%氢氧化钠溶液调节pH至10，将析出的固体滤出，用冷水洗涤得粗品。粗品加水微沸，加活性炭脱色，趁热过滤，滤液冷至室温，过滤，冷水洗涤，在100℃干燥得成品。
由丙酮与氨水在一定条件下反应合成。5-二甲基苯并咪唑合成的原理是丙酮与氨水在一定条件下反应，先生成2-甲基苯并咪唑，2-甲基苯并咪唑在一定条件下脱氢，生成5-二甲基苯并咪唑。
邻位甲苯二胺
可用作特种硬泡聚醚的起始剂，以OTD为起始剂合成的聚醚多元醇，制成的泡沫均匀，不会引起收缩，提高了泡沫的隔热性能及低温尺寸性能。另外制成的硬泡聚醚与环戊烷的相溶性较好。
CH2NH2）C6H4 ，分子量123 ，活泼氢当量30.7 ，熔点38℃ ，每100份标准树脂用14-18份 ，固化130-150℃ 3天-2小时。断裂伸长率高。
甲苯二异氰酸酯（TDI） 它是一种低分子化合物，在工业领域应用十分广泛，尤其是在泡沫、喷漆、涂料、塑料工业中用量最大。它对人体的危害主要是对呼吸系统产生不良影响，可导致咳嗽、胸闷、气急、哮喘等症状。
联苯胺重排：氢化偶氮苯在酸催化下发生重排，生成4，4’-二氨基联苯的反应称为联苯胺重排。对位被取代的氢化偶氮苯重排时，重排一般在邻位发生。14频哪醇重排：邻二醇在酸作用下发生重排生成酮的反应。
常温下为白色针状结晶，溶於乙醇、水、氯仿、丙酮、二甲基酰胺，微溶于醚、四氯化碳，难溶于苯、甲苯、丁醇。在空气中不稳定，易变成淡红色。本品可燃，燃烧分解物为一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
对苯二酚(邻苯二胺)
1、苯二胺是一种化合有机物，化学式为C6H8N2。
2、二异丙苯氧化法利用过氧化物进行氧化反应，制得氢醌。 制备对苯二酚的化学反应式 制备对苯二酚的化学反应式 套用领域 对苯二酚主要用作照相的显影剂。
3、邻苯二酚是一种强还原剂，易被氧化成邻苯醌；在室温下可还原费林溶液和氧化银溶液；与氯化亚砜反应，可生成亚硫酸邻苯二酚酯；与邻苯二胺反应，生成吩嗪；与氢氧化钡作用生成钡盐。
苯二胺详细资料大全
苯二胺（p-Phenylenediamine）， 又名乌尔丝D，是最简单的芳香二胺之一，也是一种有广泛套用的中间体，可用于制取偶氮染料，高分子聚合物，也可用于生产毛皮染色剂，橡胶防老剂和照片显影剂，另外对苯二胺还是常用的检验铁和铜的灵敏试剂。
间苯二胺（英文名称m-Phenylenediamine ）又名1，3-苯二胺（1，3-Benzenediamine，1，3-Phenylenediamine），1，3-二氨基苯（1，3-Diaminobenzene），简称MPD。
苯二胺类 有毒。其毒性与邻苯二胺基本相同。家兔口服致死量250mg/kg。可经皮肤吸收或吸入粉尘而引起中毒，经皮肤吸收引起的中毒现象居多。
染发剂中的苯二胺类、间苯二酚是有毒的，2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，间苯二酚在3类致癌物清单中。
没有区别。根据查询苯二胺相关资料得知，苯二胺和苯没有区别。苯二胺就是苯，两者没有区别，只是名称不同。苯二胺又称乌尔丝D，是最简单的芳香族二胺之一，是一种用途广泛的中间体。
有毒的，会致癌。经常染发会导致皮肤过敏、皮肤癌、白血病、乳腺癌、膀胱癌等多种疾病，因为染发剂中含有一种名叫“对苯二胺”的化学物质，是国际公认的致癌物质，对人体的危害已经得到国内外的广泛认同。
