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反-1,2-二甲基环己烷最稳定构象
画一个环己烷的椅式构象 （椅式构象是环己烷构象中最稳定的）将1，2-位上的两个甲基按碳的四面体结构以顺式和反式连接上去。显然， 反式的两个甲基离得最远， 因此其空间拥挤最小。而顺式存在空间效应。
甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。
环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。
椅式构想中e键虽说是平伏键，但它也是有点斜的，且与a键相反（a上e下）。而顺反呢，则是要投影成平面看两个相同基团同向则顺，反向则反。1，2-二甲基环己烷为例。
12二氯环己烷消去反应为什么生成二烯
因为环内如果有炔基，由于和三键相连的原子都和碳碳三键呈直线型结构，对于六元环来说，就相当于四个原子呈直线型，那剩下两个原子就难以和这四个碳原子形成稳定的环状结构，所以形成环己炔需要能量很高。
因此反应②是1－氯环己烷的消去反应，生成了环己烯。同样分析可知B的生成物是1，2，3，4－四氯环己烷，说明B是1，3－环己二烯，通过加成反应生成了1，2，3，4－四氯环己烷。
由1，2二氯环己烷生成B，B再生成1，2，3，4四氯环己烷。可知，1，2二氯环己烷进行消去反应生成1，3环己二烯，1，3环己二烯再进行加成反应生成1，2，3，4四氯环己烷。推出B为1，3环己二烯。
第三步环己烯与氯气加成成为1，2-二氯环己烷。第四步1，2-二氯环己烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成C为1，3-环己二烯。第五步1，3-环己二烯与氯气加成生成1，2，3，4-四氯环己烷。
反12二甲基环己烷的优势构象
ee（equatorial，equatorial） 构型是最稳定的。反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。
环己烷优势构象是椅式构象1和4位为平伏键。因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远，各个原子之间的排斥力不同所造成的。
构型是最稳定的。 但是两个甲基的取向是反式， 而不是顺式。 请你自己再看一下两个甲基的位置。 一个超上， 一个超下， 因此不可能是顺式。要成为顺式， 则必须要求一个在a键（axial） 上， 一个在e键上。
