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乙酰氯保护氨基的条件
加入冰乙酸、乙酸酐或乙酰氯酰化即可，也可让对氨基苯乙酸缩聚（要控制产物，使其分子量不要过大，最好能由2至10个对氨基苯乙酸分子成一个环，否则不容易在解聚）。
应需要对间氨基苯甲酸的氨基进行保护。反应是苯环上进行取代，要求官能团还接在氨基的对位。再将氨基上的保护基团去掉。
形成氯化氢雾。乙酰氯在常温下就容易水解、醇解和氨解，活性太低，反应需要较长时间，其酰化条件是形成氯化氢雾，是羧酸发生氯化反应的催化剂，可用于羟基和氨基的定量分析。
用乙酰氯更好一点，用乙酸的话形成的是羧酸铵盐，需要加热脱水下形成乙酰苯胺。由苯胺经乙酸乙酰化而得。将苯胺和冰醋酸（过量100%）置于带夹套的搪玻璃反应器内，回流6-14h直至无游离苯胺为止。
无色液体 ，有刺激性气味。熔点－112℃ ，沸点50.9℃，相对密度1051（20／4℃） 。能与乙醚、丙酮、苯和氯仿混溶。乙酰氯易水解成乙酸和氯代氢，在湿空气中发烟，对眼鼻有刺激性。
合成二甲基苯胺的方程式
1、CH2O+Ph—NH2==Ph—N=CH2+H2O。
2、苯合成NN二甲基苯胺：苯胺和甲醇反应，加热条件。对二甲苯（PX）能够通过芳族化合物例如甲苯和／或苯与反应剂例如氢气和一氧化碳和／或二氧化碳和／或甲醇或由其制备的甲基化试剂组成的混合物反应，以提高选择性的方式合成。
3、-二甲基苯胺的合成路线主要有2，6-二甲基苯酚氨解法、邻甲基苯胺烷基化法、苯胺甲基化法、间二甲苯双磺化硝化法和间二甲苯硝化还原法等。 其制备方法有以下几种。
4、甲醇和苯胺在酸催化下可以发生缩合反应，生成二甲苯胺。这个反应方程式同样需要根据具体的反应条件进行优化。甲苯和苯胺在氧化剂的作用下可以发生氧化反应，生成苯甲酸和氨。这个反应方程式可以根据具体的氧化剂和反应条件进行优化。
5、用中性过氧化氢和过氧酸等氧化时，生成二甲基苯胺亚氧化合物[C6H5N（CH3）2O]。N，N-二甲基苯胺与酰化剂发生反应时，甲基被酰基所取代。与四硝基甲烷在吡啶中反应，苯核不发生取代，而是甲基被亚硝基取代。
6、甲基苯胺的合成：苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N- ，然后真空蒸馏得产品。甲基苯胺是一种化学物质，英文名称是Monomethylaniline。
2,6-二甲基苯胺色谱条件
1、采用DB-1毛细管色谱柱、氢火焰离子检测器（FID）及柱温程序升温的色谱条件。根据百度资料显示，原料药中二甲基苯胺检测方法，采用DB-1毛细管色谱柱、氢火焰离子检测器（FID）及柱温程序升温的色谱条件。
2、-二甲基苯胺的合成路线主要有2，6-二甲基苯酚氨解法、邻甲基苯胺烷基化法、苯胺甲基化法、间二甲苯双磺化硝化法和间二甲苯硝化还原法等。 其制备方法有以下几种。（1）以间二甲苯为原料，采用混酸硝化、催化加氢而得。
3、-二甲基苯胺，CAS号为87-62-7，分子量为121816，无色油状液体，在光和空气中会变深，能与空气一同挥发，微溶于水，溶于乙醇，乙醚，苯及酸溶液。