二甲基·亚甲基氧锍英文参考
英文中，二甲基·亚甲基氧锍的两种名称可以表示为 dimethylsulfoxoniummethylide 和 dimethylmethyleneoxosulfur。这是一种非常基础的叶立德化合物。
英文名称为（dimethylamino）-phenyloxosulfoniummethylide的化合物，通常被简称为氧硫鎓，这是一种稳定存在的硫叶立德。它的制备过程涉及一系列化学步骤。首先，通过叠氮酸处理甲基苯基亚砜，得到亚氨基甲基苯基亚砜。
巯，巯基（-SH）的简称，比如巯甲基（-CH2SH）锍，指硫鎓（二价硫转化成的硫正离子），结构上相当于是氧鎓中的氧被硫取代。
偕二甲基（gem-dimethyl）是指同一碳原子上取代的两个甲基。
有机人名反应——Corey-Chaykovsky反应
Corey-Chaykovsky反应（CCR）此反应是合成环氧化物、氮杂环丙烷与环丙烷等含三元环结构有机化合物的重要有机化学过程。由Johnson在1961年发现，随后经Corey与Chaykovsky的改进，成为Johnson-Corey-Chaykovsky反应的简称。
Corey-Chaykovsky反应（Corey-Chaykovsky Reaction）是一个合成环氧化合物、氮杂环丙烷和环丙烷等含三元环结构有机化合物的有机化学反应。由William Johnson在1961年发现，后经Elias James Corey和Michael Chaykovsky完善，成为重要的人名反应。
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二碘甲烷形成自由基吗
1、形成。根据查询顺企官网显示，二碘甲烷广泛应用于化学试剂、药物中间体的合成，作为一种亚甲基转移试剂，ch2i2在特定条件下可以与不同的金属或者烷基金属形成卡宾自由基。
2、锌-铜偶合剂还能促使烷基碘化物与α，β-不饱和酮进行共轭加成，首先还原加成，形成自由基，再经锌-铜偶合剂还原为烯醇式结构，最终水解得到产物 （式6）。在羰基化合物的还原偶联反应中，它能生成二聚的二醇或烯烃化合物，包括自身和交叉还原偶联 （式7）。
3、丙烯与四氯化碳在过氧化物存在下进行自由基加成反应，生成比原料多一个碳原子的产物。 乙炔在氯化铵-氯化亚铜水溶液中与氢氰酸加成，得到丙烯腈。 在锌铜合金下，二碘甲烷与烯类作用生成环丙烷及衍生物，且其加成立体化学为顺式加成。
4、碘甲烷的分子离子峰质荷比是奇数原因：绝大多数稳定分子都不是自由基，没有单电子，这样才能稳定。因此，它的所有电子都成对，也就是说，一般的稳定分子里电子的数目一定是偶数。那么，质谱里一般的分子离子——由分子电离出一个电子形成的离子里电子的数目一定是奇数。
乙烯能与CH2I2反应吗?
在强碱性环境下可以反应得到环丙烷 首先二碘甲烷在强碱作用下，转变成亚甲基卡宾，亚甲基卡宾对乙烯π电子进行亲电加成。
卡宾对烯烃的加成反应常伴随着碳氢键插入等副反应，以致环丙烷的产率不高。所以，在实际合成往往采用Simmons-Smith反应，Simmons-Smith反应是烯烃或炔烃与类卡宾（carbenoid）发生反应生成环丙烷环系的有机反应。这类反应需要用Zn。
CH2I2和Zn（Cu）则称为Simmons-Smith试剂。Simmons-Smith试剂同烯烃一样，能将一个亚甲基转移到烯键上，但在反应中并未产生游离的碳烯，这种试剂称为类碳烯（carbenoids）。
滕波涛教授在科研领域取得了显著成果，他的主要论文发表在一系列国际知名期刊上。在2010年，他与蒋仕宇、赵雷洪等人合作，对铈基催化剂的密度泛函理论进行了深入研究，探讨了《中国稀土学报》中的CH2I2反应在Ag（111）表面的热力学、动力学和电子结构。
近年来，这一方法在大规模反应中也得到了广泛应用，尤其是在合成抗病毒药物tecovirimat的工艺中，使用了公斤级的反应规模。另一个经典的环丙烷构建方法是Simmons-Smith环丙烷化反应。
能跟KMnO4反应的有醇、酚、醛、酮、甲酸、乙二酸。醇氧化的产物是醛，醛进一步氧化转变成羧酸；酚氧化形成醌；醛氧化转变成羧酸；酮氧化转变成分子量较小的羧酸混合物；羧酸中只有甲酸和乙二酸可以被高锰酸钾氧化，生成二氧化碳和水。
什么是Simmons-Smith试剂
1、Simmons-Smith试剂同烯烃一样，能将一个亚甲基转移到烯键上，但在反应中并未产生游离的碳烯，这种试剂称为类碳烯（carbenoids）。
2、Simmons–Smith反应（西蒙斯－史密斯反应）是烯烃或炔烃与类卡宾发生反应生成环丙烷环系的有机反应。此反应以发现者Howard Ensign Simmons， Jr和R. D. Smith命名。
3、卡宾对烯烃的加成反应常伴随着碳氢键插入等副反应，以致环丙烷的产率不高。所以，在实际合成往往采用Simmons-Smith反应，Simmons-Smith反应是烯烃或炔烃与类卡宾（carbenoid）发生反应生成环丙烷环系的有机反应。这类反应需要用Zn。
4、Simmons-Smith环丙烷化反应具有优异的立体选择性，适用于各种富电子及贫电子的烯烃，底物的立体化学对最终产物的构型具有决定性影响。在改进的反应条件下，如使用Et2Zn替代传统的锌铜试剂，或以ClCH2I替代CH2I2，非官能化的烯烃也能高效参与反应。
5、西蒙斯-史密斯反应，以其发现者Howard Ensign Simmons， Jr.和R. D. Smith的姓氏命名，是一种特定的有机化学过程。它涉及到烯烃或炔烃与类卡宾（也称为卡宾中间体）之间的互动，这一过程的最终产物是环状的丙烷结构。