-甲基-1-丁炔加1mol水生成的稳定化合物是:3-甲基-2-丁酮。
由于3级碳的稳定性大于2级碳大于一级碳。故 向更稳定的体系生成。发生重排。但由于 与卤素加成 中间过程没有生成碳正离子,又是卤翁离子,则不发生重排,一般发生重排的反应 都有碳正离子生成。例如 Sn1 反应等等。
-二甲基-1-丁烯 加成氯化氢(HCl)由于马尔科夫尼科夫规则(马氏规则)——加成反应时,氢总是加到含氢多的碳上。 Cl元素会加在2号位。
-甲基-6-氯-1,3-环己二烯,属于卤代烃,脂环化合物。11:苯甲酸,属于羧酸,芳香化合物。12:环己烷甲醇(环己基甲醇,环己甲醇),属于醇,脂环化合物。13:乙酸甲酯,属于酯,链状化合物。
-甲基-1-丁炔的结构简式为:CH三CCH(CH3)2,被高锰酸钾氧化时,生成:(CH3)CHCOOH和CO2。这是炔烃的化学性质。炔烃经高锰酸钾氧化,可发生碳碳三键的断裂,生成两个羧酸。
我没有南开的书,如果你那道题就是(?[附]:3-甲基-1-丁烯 + 硫酸(稀)=== ?)的话 会发生重排的 连在双键碳上的支链越多越稳定,因为双键上的电子云可以参加更大的共轭。硫酸只是提供一个酸性环境。

1、加成聚合:1-丁烯可以通过加成聚合(Addition Polymerization)形成聚烯烃,如聚丁烯(Polybutene)。在此过程中,单体分子的双键通过自由基、阳离子或阴离子引发剂的作用打开,与其他活性中心的分子相连,形成长链聚合物。
2、另有产量较小的高级烯烃聚合物如:聚1-丁烯,1-丁烯的聚合物。主要以气相聚合制备。熔融温度135℃,密度0.91克/厘米3,常温放置能发生晶型转变。可用挤出、吹塑和注射等工艺加工成管、板、薄膜及纤维。
3、可以。它在阳离子聚合时形成中间体的是三级正碳离子,比较稳定。
4、丁烯可进行反应与其它烯烃类似。1)可以进行聚合反应,生产高聚物。2)可以水合,生产丁醇。3)可以被氧化,生产丁酸。4)可以被环氧化,生产环氧丁烷。5)可以被卤化,生产卤代烷烃,等等。
-甲基-1-丁烯和碘化氢反应先生成二级碳正离子,与其相连的三级碳上有氢,氢发生迁移,生成较稳定的三级碳正离子。因为氢的迁移速率大于烷基迁移速率,所以碳骨架不会重排。
楼上的,SN1是取代反应,这个是加成反应。
如果按SN机理反应,就有重排产物产生,如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷;异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应,有80%异丁基溴与20%三级丁基溴,新戊醇由于β位位阻太大,得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
这题只考虑2-甲基丙烯与HI加成,过氧化物是正催化剂,高中教材(在题目无特殊提示情况下)要把两种可能都写上即1-碘-2-甲基-丙烷和2-碘-2-甲基-丙烷。如果你学历更高,注意这个答案只在高中及以下年级有效。
1、符合C5H10的烃有两类,分别是烯烃和环烷烃。C5H10的中文名是环戊烷,主要用作溶剂、制取聚氨酯泡沫时的发泡剂(替代氟利昂)及色谱分析标准物质等。烯烃是指含有C=C键(碳-碳双键)(烯键)的碳氢化合物。
2、试题答案:B 试题解析:考查同分异构体的判断。
3、分子式C5H10的烯烃有5种,分别如下:(不考虑旋光异构)正戊烷脱一分子氢所形成的有两种。异戊烷所形成的有三种。新戊烷由于中间的碳有四个碳原子与之相连,所以不能脱去氢形成烯烃。
-甲基-1-丁烯和碘化氢反应先生成二级碳正离子,与其相连的三级碳上有氢,氢发生迁移,生成较稳定的三级碳正离子.因为氢的迁移速率大于烷基迁移速率,所以碳骨架不会重排. 不会重排,主产物是4,4,-二甲基-2-碘戊烷。
楼上的,SN1是取代反应,这个是加成反应。
由于3级碳的稳定性大于2级碳大于一级碳。故 向更稳定的体系生成。发生重排。但由于 与卤素加成 中间过程没有生成碳正离子,又是卤翁离子,则不发生重排,一般发生重排的反应 都有碳正离子生成。例如 Sn1 反应等等。
这个反应不会发生重排,但因为是一级醇,取代反应非常慢。需要一定的酸催化和加热。
如果你那道题就是(?[附]:3-甲基-1-丁烯 + 硫酸(稀)=== ?)的话 会发生重排的 连在双键碳上的支链越多越稳定,因为双键上的电子云可以参加更大的共轭。硫酸只是提供一个酸性环境。