四氢呋喃对亲核取代影响
1、反应影响因素的探讨1 反应溶剂对产物收率的影响 因为TDPCP的合成反应属于双分子亲核取代反应（SN2），所以溶剂的极性会对反应有较大的影响。为了探究不同的溶剂对反应收率的影响，选用四种非质子溶剂甲苯、乙酸乙酯、四氢呋喃和丙酮（溶剂极性依次增大），控制其他变量不变，考察溶剂极性对收率的影响，结果如表1所示。
2、亲核取代反应。根据查询百度学术得知，四氢呋喃和酰氯可以发生反应，生成相应的酰基化物。这个反应通常是一个亲核取代反应，其中酰氯充当亲核试剂，四氢呋喃充当亲电子试剂。反应中，酰氯的羰基碳高度缺电子，因此具有亲核性，能够与四氢呋喃中的氧原子形成共价键，生成酰基化物。
3、取代反应是有机化学中常见的反应类型，主要分为三种：亲核取代、亲电取代和自由基取代。在亲核取代反应中，通常需要碱性条件，碱的pka值需根据反应底物和亲核试剂的活性来选择。常用的溶剂为非质子性极性溶剂，如四氢呋喃和二甲基甲酰胺等。
4、格氏试剂还可以与金属卤化物反应，取代卤原子生成其他有机金属化合物。此外，它还能与硫、硒、碲反应。制作格氏试剂并与羰基化合物反应的实验步骤包括：将镁屑置于烧瓶中，加入四氢呋喃及少量碘单质，然后在加热过程中滴加溴代烷烃溶液。滴加完成后，持续加热一段时间，直至格氏试剂制备完成。
甲基丙烯酸四氢呋喃酯基本信息
1、甲基丙烯酸四氢呋喃酯是一种化合物，其在中文中被称为“甲基丙烯酸四氢呋喃酯”，英文名为Tetrahydrofurfuryl methacrylate。它还有别名 Methacrylic Acid Tetrahydrofurfuryl Ester，对应CAS编号为2455-24-5，MDL编号为MFCD00014515。
2、物理性质：甲基丙烯酸四氢呋喃酯是一种透明液体，具有较低的粘度和挥发性。它的密度约为04 g/cm3，沸点约为225-230°C。甲基丙烯酸四氢呋喃酯可溶于多种有机溶剂，如醇类、醚类和酮类。 化学性质：甲基丙烯酸四氢呋喃酯是一种具有丙烯酸基团的单体。
3、四氢呋喃和硝基苯相比，虽然四氢呋喃的介电常数小，但电子给予指数很大（ 0），比硝基苯的给予指数（4）要大得多，由于溶剂的电子给予指数较溶剂的介电常数对反应速率的影响大，所以用蔡钠作引发剂时，甲基丙烯酸甲酯在3种溶剂中的聚合速率为：四氢呋喃硝基苯苯。
4、聚甲基丙烯酸甲酯溶于四氢呋喃。以下是相关资料：名称：聚甲基丙烯酸甲酯；有机玻璃；PMMA；Polymethyl methacrylate 性质：聚甲基丙烯酸甲酯是由甲基丙烯酸甲酯单体聚合而成。平均分子量50-l00万。根据聚合机理的不同，PMMA有四种不同的构型：无规立构、全同立构、间同立构、立构规整，性能也有所不同。
5、pmma溶于甲苯，PMMA是聚甲基丙烯酸甲酯，是一种酯，因此酯类溶剂对它的溶解性要好些。它本身耐醇性能好，所以醇类溶剂不能溶解它，也可以查考溶解度参数选择溶剂。其他有机溶剂如四氢呋喃、氯仿等，也容易溶解PMMA。
呋喃化学式结构
1、结构式：C4H4O。呋喃是含有一个氧杂原子的五元杂环化合物，分子式C4H4O。呋喃存在于少数的精油和松木焦油内。呋喃的熔点－86°C，沸点34°C；微溶于水，溶于有机溶剂。它与浸有盐酸的松木片反应，呈现绿色，这是鉴定呋喃的一种方法，叫做松片反应。
2、呋喃结构式如下：呋喃（oxole），是最简单的含氧五元杂环化合物，化学式为C4H4O，它存在于松木焦油中，为无色液体，具有类似氯仿的气味，难溶于水，易溶于有机溶剂。它的蒸气遇有被盐酸浸湿过的松木片时，即呈现绿色，叫做松木反应，可用来鉴定呋喃的存在。它有麻醉和弱刺激作用，极度易燃。
3、呋喃（oxole）是最简单的含氧五元杂环化合物，分子式为C4H4O，它存在于松木焦油中，为无色液体，具有类似氯仿的气味，难溶于水，易溶于有机溶剂。相关信息：由于其分子中氧原子的一对孤对电子在共轭轨道平面内形成大π键，使得共轭平面内共6个电子，符合4n+2结构，所以呋喃具有芳香性。
工业如何制造四氢呋喃?
糠醛法是工业上最早生产四氢呋喃的方法之一。通过糠醛脱羰基生成呋喃，再加氢得到四氢呋喃。糠醛主要由玉米芯等农产品水解制得。然而，这种方法污染严重，不利于大规模生产，已逐步被淘汰。
糠醛法---由糠醛脱羰基生成呋喃，再加氢而得。这是工业上最早生产四氢呋喃的方法之一。糠醛主要由玉米芯等农副产品水解制造。该法污染严重，不利于大规模生产，已逐步被淘汰。
顺酐法：采用顺丁烯二酸酐催化加氢制取四氢呋喃。我国顺酐生产近年来发展较快，四氢呋喃为顺酐的一级深加工产品，顺酐生产的发展为四氢呋喃生产提供了原料来源，顺酐水溶液加氢制四氢呋喃必然会有较快发展。
聚四氢呋喃的工业生产主要依赖于四氢呋喃的正离子聚合过程。这个关键步骤的化学反应可以表示为：nC4H8O + H2O → （引发剂） → HO-[-C4H8O-]n-H 在实际的工业生产中，通常采用乙酸酐、高氯酸、氟磺酸或发烟硫酸作为引发剂。
一种无水级四氢呋喃的制备方法包括以下步骤：（1）在N2保护条件下，向工业四氢呋喃中加入镁屑，加热并滴加溴乙烷进行格氏反应；（2）回流反应液；（3）精馏得到高纯的无水级四氢呋喃。