间甲基苯甲酰氯基本信息
间甲基苯甲酰氯是一种化工产品，它的中文名称为间甲基苯甲酰氯，英文名则为m-Toluoyl chloride。另外，它还有个别名，即3-甲基苯甲酰氯。CAS号为1711-06-4，这是间甲基苯甲酰氯在全球化学品统一分类和命名系统的唯一识别码。
通常酰氯加了水以后会产生水解的现象，生成羧酸和盐酸，因此通常是完全禁水的。所以如果他参加反应的时候，不小心加了水，肯定会受到比较大的影响，会导致产率降低。
因为：间甲基苯甲酰氯与水会发生水解，生成间甲基苯甲酸， 并放出HCl。 失去了间甲基苯甲酰氯中的酰氯的有效成分。
在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基（-NHR或-NR）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。液体酰胺是有机物和无机物的优良溶剂。酰胺的沸点比相应的羧酸高。
C8H8O2分子量：1315性 状：白色或黄色晶体。熔 点：111~113℃沸 点：263℃相对密度：054g/cm3折射率：509溶解性：几乎不溶于水，微溶于沸水，溶于乙醇、乙醚。含 量：≥99%用 途：主要用于生产高效避蚊剂、N，N-二乙基间甲苯甲酰胺、间甲苯甲酰氯、间甲苯腈等。
邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。本品有毒，对呼吸道有损伤，对眼、鼻有刺激作用，避免用手直接接触，非密闭场所要穿戴防护用品。间氯甲苯，无色液体。
对甲氧基苯甲酰氯基本介绍
1、对甲氧基苯甲酰氯是一种化学物质，结晶或液体。溶于丙酮和苯，遇水或乙醇则分解。相对密度260。熔点22℃。沸点约262～263℃（微分解）。折光率5802。闪点87℃。有腐蚀性和催泪性。蒸气能引起严重的眼睛灼伤。在密封容器内能引起爆炸（由于在室温条件下缓慢分解而导致压力上升所致）。
2、作为一种危险化学品，对甲氧基苯甲酰氯被归类为酸性腐蚀品，根据《危险货物品名表》的编号为81123。其分子式是C8H7ClO2，分子量为170.59。它的物理状态可以是结晶或液体，能溶于丙酮、二氯甲烷和苯，但遇到水或乙醇时会发生分解。
3、外观与性状：低熔点结晶或液体，熔化后为无色透明至棕色液体。分子式： C8H7ClO2分子结构式： 分子量： 170.59相对密度：260熔点：22℃闪点：87℃ 沸点：262℃ at 760 mmHg折光率：5802蒸汽压：0.0104mmHg at 25°C 溶解性：遇水或醇分解，溶于丙酮和苯。
4、S36/37/39穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
求下面结构式的命名
-己六醇，好象不是葡萄糖吧。葡萄糖俗称五羟基醛，即将上图的链端的一个羟基变成醛基（-CHO，仍保持六个碳，C6H12O6），就成了D-葡萄糖，就是平常所说的葡萄糖，他还有另一种手性同分异构体，但自然界都是D型的。
第二个结构式中-H不编号，编号基团中-Br：①，-CH2OH：②，-CH3：③。顺时针，-H处于水平位置，需要翻转。所以为逆时针，S构型。第三个结构式中-CH2NH2不编号，编号基团中-Br：①，-Cl：②，-CH2NHCH3：③。逆时针，-CH2NH2处于竖直位置，不需要翻转，所以是S构型。
第一个是乙苯（ethylbenzene）。第二个是3，5-二甲基苯酚（3，5-dimethylphenol）。第三个的话，不知道三角形是什么，除开三角形是环己基（cyclohexyl）。如果三角形指的是环丙基的话，命名为环丙基环己烷（cyclopropanylcyclohexane），因为环己基更大一些，作母体。第四个是苯甲醛（benzenecarbaldehyde）。
IUPAC命名为：1-[（pyridin-4-yl）methyl]-2-{1-[（pyridin-4-yl）methyl]-1H-1，3-benzodiazol-2-yl}-1H-1，3-benzodiazole 只要知道结构式，得到IUPAC名称其实很简单，KingDraw APP 内置IUPAC命名规则，只要画上结构式就可以转换名称，简单快捷。
取代基应从小到大列出，N比S小，所以要先说氨基（不是胺基）。-SO2NH2也不叫磺胺基，而应叫氨磺酰基（磺酰基为-SO3H，被氨基取代的磺酰基即为氨磺酰基）。
常见保护基特性、引入和脱除方法
各种基团保护基在化学反应中的特性及处理方法如下：乙酰基（Ac）：易于引入，对温和酸环境稳定，通过碱性条件可脱除。引入可通过乙酸酐或乙酰氯在吡啶中进行，也可使用乙酸酐配合氯化锌或其它Lewis酸，或者乙酸酐、乙酸钠和吡啶。
异丙叉基在碱性稳定，可通过丙酮、2-甲氧基丙烯或2，2-二甲氧基丙烷在特定条件下引入，脱除通常使用乙酸水溶液，硫酸在甲醇水中，4，6-位羟基保护尤为稳定，可用90%醋酸水溶液在60℃进行选择性脱除。
磺酰胺类保护法：以磺酰基保护的磺酰胺是氮保护基团中最稳定的，晶型好，对亲核试剂的敏感性比更为常用的甲酰胺类保护基要差的多。其脱保护的难易程度依赖于胺的结构。对于具有弱碱性胺（如吲哚、吡咯和咪唑）的磺酰胺衍生物可通过简单的碱性水解脱除。
烷氧羰基使用最多，因为N-烷氧羰基保护的氨基酸在接肽时不易发生消旋化。伯胺、仲氨、咪唑、吡咯、吲哚和其他芳香氮氢都可以选择合适的保护基进行保护。以下列举了几种代表性的常用的氨基保护基。
上保护基：胺与二碳酸二叔丁酯【即（Boc）2O】和弱碱【如碳酸钾、三乙胺等】作用。可以用两相反应，例如DCM和H2O体系。脱保护基：用盐酸处理，产物为异丁烯和二氧化碳气体。有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基团。