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二甲基四溴环己烯怎么写
1、如图，环己烯是带一个双键的环己烷。编号时双键碳编为1，2号，两个甲基在1，3位。
2、如果在环己烯上含有甲基和氯取代时， 氯要写在甲基之前， 即：1-氯-2-甲基环己烯。
3、-氯环己烯，1，5-二氯戊烷，2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷，1-氯-4-溴苯，2-氯-3-己烯 4-甲基-1-溴环己烯。
4、-二甲基环戊烯，不饱和碳有侧链就是1，答案就是1，5-二甲基环戊烯，按楼下所说或者课程答案的读法，课本里的1，6-二甲基-1-环己烯就应该称为2，3-二甲基-1-环己烯，这明显不符定义。
写出(S)-4-甲基环己烯和溴加成的主要产物,并简述原因
S，3R，4R）-1-甲基-3，4-二溴环己烷。
当环己烯和Br2/CCl4发生加成反应时，NaNO3可能会作为氧化剂参与反应。此时，会生成溴酸钠和HCl作为副产物。具体反应机理如下：Br2在CCl4中溶解形成Br2分子。NaNO3在CCl4中溶解形成离子。
其中，C6H10代表环己烯，HBr代表溴化氢，C6H11Br代表产物溴代环己烷。这个反应是一种加成反应，即溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯的碳碳双键部分，形成正离子中间体。
-甲基环己烯与氢溴酸润产物可以得到两种碳正离子稳定性，碳正离子平面结构，溴负子可从环上下方进攻碳正离子，故可得4种产物。氢溴酸，是溴化氢的水溶液，是一种强酸，室温下饱和氢溴酸的浓度为685%。
1-甲基环己烯与溴加成的产物有几种
-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。
-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。
这是一个自由基取代反应，反应产物如图所示。
1-溴-4甲基环己烯结构式?
-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。
这是一个自由基取代反应，反应产物如图所示。
-氯环己烯，1，5-二氯戊烷，2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷，1-氯-4-溴苯，2-氯-3-己烯 4-甲基-1-溴环己烯。
如果你写的甲基溴表示溴在甲基的位置上， 就因该是：1-氯-2–（alpha-甲基溴）环己烯.1-chloro-2-（alpha-bromomethyl）cyclohexene.alpha 用希腊字母代替。其结构是：六圆环上画一个双键。
H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。