甲苯如何转化为苯甲醇,最好是有方程式...
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方程式为：5C6H5CH3（甲苯）+6KMnO4+9H2SO4=5C6H5COOH（苯甲酸）+3K2SO4+6MnSO4 +14H2O 甲苯结构：甲苯是有机化合物，属芳香烃，结构简式为C6H5CH3。在常温下呈液体状，无色、易燃。其结构为：反应原因：甲苯分子中存在着甲基和苯基的相互影响，使得甲苯又具有不同于苯和甲烷的性质。
以甲苯为原料，在光照下进行氯化，得混合氯苄。氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。苯甲醛的工业制备主要有两大类：分别以甲苯和苯为原料，实验室制备还可采用催化还原苯甲酰氯的方法。苯甲醛在室温下其为无色液体，具有特殊的杏仁气味。
在碱性催化剂的作用下，将甲苯氧化制备苯甲醇，考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离，于是在特定的催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下，循环反应；并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行酯交换反应，经过分离和提纯，可以得到高纯度的苯甲醇 。
高中化学？首先与液溴光照下发生卤代反应，然后碱性条件下发生水解（取代）。
甲苯如何合成苯甲酸苯甲酯
先把苯氯化，再和氯仿在无水三氯化铝存在下发生付克反应就行。对硝基苯甲酸甲酯的制备：上面已经介绍了一种中间体，对硝基甲苯的合成，这里将它作为起始物质。将对硝基甲苯在重铬酸钠存在的条件下氧化为对硝基苯甲酸。然后与乙酰氯反应得到对硝基苯甲酰氯，再与甲醇反应即可得到目标产物。
反应⑨是苯甲酸和苯甲醇在浓硫酸作催化剂下，加热发生酯化反应生成苯甲酸苯甲酯： ＋ ＋H 2 O（4）从B到C可以看出分子中是去氢得氧的反应，所以是氧化反应。
先用高锰酸钾氧化甲苯变成苯甲酸。注意：只要苯环支链上第一是C原子，且C原子上有H。就可被氧化成苯甲酸，若为两个支链就是两个羧基。然后用苯甲酸和甲醇酯化。反应条件是 浓硫酸加热，符号为可逆符号。
苯甲酸用氢化铝锂还原成苯甲醇，苯甲醇在铜作催化剂的条件下加热脱水生成苯甲醛，苯甲醛用克莱门森或者黄鸣龙法还原可以得到甲苯。常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。
苯甲基怎么变成苯甲醇
以甲苯为原料在光照下进行氯化得混合氯苄，氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。苯甲醇是一种有机化合物，分子式是C7H8O，结构简式是C6H5CH2OH ，是最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。
即使有机化合物在100摄氏度只有5mmHg的蒸气压，用水蒸气蒸馏亦可获得良好的效果。C6H5-BrMgC6H5-Mg-Br；由于制Grignard试剂时放热易产生偶合等副反应，故滴溴苯醚混合液时需控制滴加速度，并不断振摇。三苯甲醇是一种有机化合物，分子式为C19H16O。
苯甲醇结构简式为C6H5CH2OH，可看作是苯基取代的甲醇。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。
用甲苯如何生成苯甲醛
以甲苯为原料，在光照下进行氯化，得混合氯苄。氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。苯甲醛的工业制备主要有两大类：分别以甲苯和苯为原料，实验室制备还可采用催化还原苯甲酰氯的方法。苯甲醛在室温下其为无色液体，具有特殊的杏仁气味。
首先，甲苯氯化再水解法是一个常用途径。通过将甲苯在光照条件下氯化，生成混合氯苄。这个过程中，每制备1吨苯甲醛，需要甲苯1700公斤，氯气3000公斤，以及纯碱1500公斤作为消耗品。另一种方法是苯甲醇氧化法，先通过氯苄水解得到苯甲醇，再进一步氧化得到苯甲醛。
苯甲醇氧化法，甲苯氯化水解法。根据查询高三网显示，苯甲醇氧化法：将苯甲醇在一定条件下进行氧化，可以得到苯甲醛。甲苯氯化水解法：将甲苯在一定条件下进行氯化，得到主要产物二氯化苄，再对二氯化苄进行水解和精馏，便可以得到苯甲醛和苯甲酸等产物。
甲基苯在紫外线的条件下卤代产物
1、甲基苯在紫外线的条件下卤代产物有三种，都在甲基上。甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应：CH3-C6H5+Cl2→Cl-CH2-C6H5+HCl甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下，是苯环取代反应：CH3-C6H5+Cl2→Cl-C6H4-CH3+HCl 甲苯 无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。
2、亲电取代不可以，但在光照条件下可以发生甲基上的溴代反应，自由基溴代）苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。
3、在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。硝化反应苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯PhH+HO-NO2---H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。