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苯、甲苯、甲烷、已烯的性质区分
苯难溶于水，1升水中最多溶解7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。 苯能与水生成恒沸物，沸点为625℃，含苯92%。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。
苯的物理性质：无色有特殊气味的液体，易挥发，比水轻，不溶于水。
液体形态不同 苯：无色透明液体，有类似苯的芳香气味。甲苯：无色澄清液体。熔沸点不同 苯：苯的沸点为80.1℃，熔点为5℃。甲苯：熔点（℃）：-99；相对密度（水=1）：0.87；沸点（℃）：16。
有机物的性质取决于它的官能团 碳碳三键或双键：溴水、高锰酸钾氧化褪色；和卤素、氢卤酸、水等加成 卤素原子：水解（NaOH水溶液）；取代（NaOH醇溶液）羟基：和氢卤酸取代；氧化为醛；和酸酯化。直接连在苯环上的是酚，可以发生氧化反应和跟溴水的取代反应，还有与FeCl3的显色反应。
现象与解释：苯不能使KMnO4酸性溶液褪去，说明苯分子中不存在碳碳双键或碳碳三键。甲苯、二甲苯能使KMnO4酸性溶液褪去，苯说明甲苯、二甲苯能被KMnO4氧化。
如何鉴别环已烷,环乙烯,甲基环丙烷
1、过滤是在推动力或者其他外力作用下悬浮液（或含固体颗粒发热气体）中的液体（或气体）透过介质，固体颗粒及其他物质被过滤介质截留，从而使固体及其他物质与液体（或气体）分离的操作。
2、与银氨溶液反应生成炔银沉淀的是“环己基乙炔”，剩下三个能使溴水褪色的是“环己基乙烯”，剩下两个“乙基环己烷”是液体，“甲基环丙烷”是气体。 补充：如果后两个要用化学方法的话，“甲基环丙烷”与HBr发生开环反应，“乙基环己烷”与HBr不反应。
3、物理方法可以用蒸馏法，先出来的是甲基环丙烷。
4、熔点和沸点：环己烷的熔点为-94°C，沸点为81°C；1，1-二甲基环丙烷的熔点为-136°C，沸点为32°C；1-环丙基丙烷的熔点为-123°C，沸点为59°C。因此，通过比较它们的熔点和沸点可以初步鉴别它们的差异。空气中燃烧：将少量化合物放在瓷盘上，用火柴点燃，观察燃烧情况。
5、加入溴水，溴水反应褪色的就是甲基环丙烷；再用酸性KMnO4溶液进行监测，不能褪色的就是环己烷；剩下的就是能发生银镜反应的是苯甲醛，不能发生银镜反应的是甲苯。
甲基环己烷和乙烯是同系物吗
D.甲基环己烷（C7H14）最简式CH2，乙烯（C2H4）最简式CH2。但既不是同系物，又不是同分异构体。D正确。
答案A A正确，乙烯和环己烷最简式相同，但乙烯是链状结构，环己烷是环状结构，不属于同类物质，不是同系物，也不是同分异构体。B错误，两种结构的最简式不同。C错误，两种物质只是同分异构体。D错误，1-乙烯和3-丁乙烯属于同系物。
同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，乙烯C2H4，环己烷C6H1满足相差原子团个数，但是乙烯是含碳碳双键的烯烃（官能团是碳碳双键 ），环己烷是烷烃（没有官能团 ），结构不相似，不属于同系物。
的同系物之一是 甲基环己烷 ，还有二甲基环己烷，乙基环己烷 等。所以环 烷烃 和烷烃不是同系物，但它是烷烃。烷烃即 饱和烃 ，是只有碳碳 单键 的链烃，是最简单的一类 有机化合物 。结构相似，在分子组成上相差1个或几个CH2 原子团 的物质，互称为同系物。所以 烯烃 和 二烯烃 也不是同系物。
也可能是环戊烷。当它们不同时为单烯或环烷烃时，他们不能算是同系物。一类同系物的化学性质基本相似，物理性质随着碳原子的增加而作有规则的递变。如烷烃系。这可以作为同系物的判断标准之一。但其实D中分子式相同，严格讲只能算是同分异构体。某一个加多一个亚甲基就对了。希望有帮助，谢谢。
同系物是指相同的结构通式，相同的官能团的一系列化合物，同分异构是指分子式相同，结构不同的化合物。所以2-甲基丁烷和丁烷是同系物，间二甲苯和乙苯、1-己烯和环己烷是同分异构。
用简单化学方法鉴别甲苯、甲基环己烷、乙醛、乙酸
1、取样，加NaOH，充分反应后加入AgNO3-HNO3，有白色沉淀的是氯丁烷，有黄色沉淀的是碘丁烷。另取样（排除氯丁烷和碘丁烷），加KMnO4-H2SO4，溶液褪色的是对异丙基甲苯。
2、高中练习册上的方法是用浓硫酸。苯和浓硫酸反应会生成苯磺酸，反应之后，溶液不分层，而浓硫酸和环己烷不反应，所以溶液始终分层。
3、分别取样加入硝酸银的醇溶液放置一会产生黄色沉淀的是碘代环己烷，生成蛋黄沉淀的是溴代环己烷，不反应的是甲苯和环己烷，再分取这两种物质，分别加入高锰酸钾溶液有颜色变化的是甲苯，无反应的是环己烷。
4、加强酸，分层的是戊烷，剩下两种再加入水，分层的是乙醚，溶的是正丁醇。加溴水，有白色沉淀生成的是苯酚。萃取分层的是乙醚。没反应不分层的是正丁醇。加入西佛试剂，显紫色的是乙醛。剩下的，怎么区分2，3不懂。
5、取少量三种物质，分别加入溴水，不褪色的是环己烷。再取另外两种物质，分别加入硝酸银，没有沉淀的是环己烯。加入高锰酸钾。环己烷只是分层，高锰酸钾紫红色在下层。环己烯会使高锰酸钾褪色。1-己炔会使高锰酸钾褪色，并产生二氧化碳气体。
鉴别异丁烯。甲基环己烷。甲基环丙烷
用溴水鉴别出异丁烯（通入，退色）再燃烧，有黑烟较浓为甲基环己烷。
CH共有5种同分异构体。1-丁烯，CH=CHCHCH。2-丁烯，CHCH=CHCH。2-甲基-1-丙烯，CH=CH（CH）CH。
CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯。CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯。CH2=C（CH3）2，2-甲基丙烯。环丁烷，就是一个正方形。甲基环丙烷，就是一个三角形，其中一个顶点连有一个甲基。应用领域 正丁烯主要用于制造丁二烯其次用于制造甲基乙基酮、仲丁醇、环氧丁烷及丁烯聚合物和共聚物。
C4H8共5种同分异构体，即1-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯，甲基环丙烷，环丁烷。表达式如图所示：C4H8从其分子式可看出，它不可能是烷烃，可能是烯烃。但从成环的角度考虑（每成一个环相当于多一个双键），也可以形成三元环和四元环。所以有可能是环丁烷或甲基环丙烷。
写同分异构体需要从三个方面来考虑，即官能团异构，碳链异构，位置异构，从左至右来考虑。官能团异构：C4H8从其分子式可看出，它不可能是烷烃，可能是烯烃。但从成环的角度考虑（每成一个环相当于多一个双键），也可以形成三元环和四元环。所以有可能是环丁烷或甲基环丙烷。
鉴别方式如下：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。1-丁烯和1-丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1-丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1-丁烯不能。