...怎么使氯在甲基上,而不是加在苯环上变成氯苯甲烷
1、将苯环加一个氯仿（CHCl3）的反应叫做苯和氯仿的取代反应。在这个反应中，氯仿的氯原子取代了苯环上的一个氢原子，形成了氯代苯化合物。具体来说，苯环加氯仿可以得到三氯甲基苯（也称为氯苯甲烷或苯基三氯甲烷）。
2、氯苯甲烷，化学名称为氯甲苯或氯甲基苯，也被称为苄基氯，α-氯甲苯，氯化苄，以及氯苯甲烷和氯苄。它的分子式为C7H7Cl，属于芳香族化合物，特别是一种氯化芳香烃。在工业级中，它有时也被标记为氯甲苯氯甲基苯或一氯化苄，商业上还有其他别名，如氯甲苯、氯甲基苯和氯代苄。
3、上述水洗液并入堿性提取液中，用三氯甲烷振摇洗涤2次，每次5ml，弃去三氯甲烷液，加稀盐酸使成酸性，用三氯甲烷提取2次，每次5ml，合并三氯甲烷提取液，并加三氯甲烷稀释成10ml，作为供试品溶液；另取0.0025%对氯酚的三氯甲烷溶液作为对照品溶液。
甲苯和氯气在光照条件下生成一氯甲基苯的机理
1、甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应。甲基取代反应：甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。
2、甲基取代反应。甲苯与氯气在光照条件下反应，主要生成一氯甲苯（Cl-CH2-C6H5）。甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。氯可以在光照条件下，取代甲基上的氢，取代一个氢的物质最稳定，故产物以Cl-CH2-C6H5为主。
3、氯气在光照条件下可以取代甲苯中甲基上的氢原子，从而生成一氯甲苯，这是甲基上的氢原子被氯原子取代的主要产物。反应方程式如下：CH3-C6H5 + Cl2 → Cl-CH2-C6H5 + HCl 这个反应是一个典型的甲基取代反应。由于氯原子取代甲基上的氢原子后，产物更加稳定，因此一氯甲苯是反应的主要产物。
4、甲苯是一种芳香烃，氯气是一种卤素化合物。在光照条件下，氯气可以光解生成氯自由基（Cl·），而甲苯则作为反应物被氯自由基取代，生成氯代甲苯（CHCHCl）。随后，氯代甲苯可能继续发生氯化反应，氯自由基取代甲基（CH），生成氯甲烷（CHCl）。
5、产物有，二氯甲苯，一氯取代物2，一氯甲苯和4，一氯甲苯。甲苯与氯气的反应因条件不同，从而反应不同，产物不同.在光照条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似甲烷与氯气的取代反应.取代的是甲基上的氢原子，苯环不变。
氯甲基化反应
氯甲基化反应是在无水氯化锌存在下，芳烃与甲醛及氯化氢作用，芳烃上的氢原子被氯甲基取代。此反应叫氯甲基化反应。释义：氯甲基化，别称氯甲基化反应，也可以称之为布兰克氯甲基化反应，它是指苯与甲醛、氯化氢在无水氯化锌作用下反应制得氯甲基苯的过程。
芳烃在HCHO、浓HCl和ZnCl2等作用下，在芳环上导入-CH2Cl基团的反应。著名的人名化学反应，Blanc氯甲基化反应（Blanc Reaction），反应机理类似于付克酰基化反应，即甲醛与氯化氢二氯化锌首先反应生成亲电物种，然后与芳香化合物发生芳香亲电取代反应生成羟甲基化中间体，苄醇被进一步氯代得到氯甲基化产物。
布兰克氯甲基化反应，也称为 Blanc 氯甲基化，是一种在无水氯化锌催化下，芳香族化合物与甲醛和氯化氢相互作用，生成氯甲基化的芳香化合物的过程。这种化学反应在化学工业和有机合成领域具有显著的实用价值。例如，当以苯为基本原料时，通过这一反应，我们可以得到氯化苄作为重要的产物。
芳烃及其衍生物在ZnCI2存在下与氯甲基化试剂（聚甲醛和氯化氢）作用，芳环上引入氯甲基的反应称为Blanc氯甲基化反应。三聚甲醛-氯化氢、多聚甲醛-氯化氢、甲醛缩二甲醇-氯化氢或甲基氯、氯甲基醚等也是常用的氯甲基化试剂。盐酸、硫酸、磷酸、乙酸等质子酸，氯化铝、氯化锡等Lewis酸也是有效的催化剂。
氯甲苯的结构简式
1、氯甲苯的结构简式是：C6H5CH2Cl.这个化合物也称之为：苄基氯。
2、C6H5CH2Cl是氯甲苯的结构简式，它表示一个氯原子取代了苯环上甲基的位置。 氯甲苯也被称作苄氯，这个名称反映了其分子结构中氯原子位于苯环的侧链上。
3、甲苯与氯气在光照条件下反应，主要生成一氯甲苯（Cl-CH2-C6H5）。Cl-CH2-C6H5的结构简式如下图：甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。
4、分子结构式： 氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。有毒！可燃，可与空气形成爆炸性混合物。遇明火、高温或与氧化剂接触有爆炸燃烧的危险。
5、-硝基-2-氯甲苯的结构式可以表示为C7H5ClNO2。其结构简式通常写作Cl-C6H3（CH3）-NO2，其中NO2和Cl分别位于苯环的2位和4位，而CH3位于苯环的甲基（1位）上。以下是对该化合物的详细解析： 化合物概述 4-硝基-2-氯甲苯是一种有机化合物，属于芳香族化合物的甲苯衍生物。
6、分子式就是把结构式或者结构简式中各种原子一个一个数出来，按CHOXNPS顺序，数目字是下标，0就不用写了。X代表卤素，如果同时有多种就按F、Cl、Br、I顺序写。比如看到一个苯环上连着一个甲基一个Cl，不用管它们是邻位还是对位还是间位，反正都是氯甲苯，分子式就是C6H7Cl。
一氯甲苯和氯甲基苯一样吗
一氯甲苯和氯甲基苯是同系物。 同系物指的是结构相似，但分子组成上相差一个CH2原子团的物质。 氯苯和一氯甲苯结构相似，它们的分子式只相差一个CH2原子团。 因此，氯苯和一氯甲苯互为同系物。
属于同系物是一样的。同系物是指，组成相似但各差一个-CH2原子团的物质.氯苯和一氯甲苯的结构相似，且分子式相差一个-CH2，因此是同系物。
一氯甲苯和氯甲苯没有区别，氯甲苯又叫一氯甲苯。氯甲苯又叫一氯甲苯，化学式为C7H7Cl，熔点-39℃，沸点179℃，密度1g/cm3，是一种具有强烈刺激性气味的无色液体，与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶，不溶于水但可以与水蒸汽一起挥发，有催泪性。
一氯甲苯和氯甲苯是两种不同的化学物质。区别如下： 化学结构差异 一氯甲苯和氯甲苯在化学结构上有所不同。一氯甲苯是指氯原子取代了甲苯中的一个氢原子，其分子式为C7H9Cl。而氯甲苯则是指氯原子直接与苯环上的碳原子相连，其分子式为C6H5Cl。这一根本的结构差异决定了它们性质的差异。
一氯甲苯官能团基团叫一氯甲基，或氯甲基但在通俗的命名中又叫苄氯基。氯甲苯的结构简式是：C6H5CH2Cl.这个化合物也称之为：苄基氯。一氯甲苯是氯原子取代苯环上的氢原子，根据氯原子和甲基的位置关系，一氯甲苯有三种同分异构体，即与甲基相邻，与甲基相间，与甲基相对。
甲苯怎样制作的?
1、实验室制备甲苯：用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的加热催化下进行反应（Friedel-Crafts反应），注意所有药品必须无水，所有仪器必须干燥，反应必须在无水状态下进行，否则会造成产率降低。
2、实验室制备甲苯，用傅克反应比较好。苯加入催化剂无水三氯化铝。用冰水浴冷却到0-5℃，缓慢通入氯甲烷，完成苯的甲基化。反应完成后，水洗掉三氯化铝催化剂，精馏，就可以得到甲苯。
3、在实验室中，甲苯可以通过烷基化过程制备，例如傅-克烷基化反应：C6H6 + CH3Cl → AlCl3 → C6H5CH3 + HCl 请注意，上述化学反应方程式中的箭头应为反应符号，且反应条件（如催化剂）未给出。