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有关格氏试剂的
加成反应是指格氏试剂与不饱和键（如碳碳双键、碳碳三键、醛基、酮基等）的反应。
格氏试剂可以与二氧化碳发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。
格氏试剂的反应机理如下：格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义。
Aldol反应的羟醛缩合反应的分类
这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合（aldol condensation）。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。羟醛缩合反应历程，以乙醛为例说明如下：第一步，碱与乙醛中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子。
羟醛缩合反应可分为自身缩合和交叉缩合。自身缩合可以是分子间的，也可以是分子内的。醛之间的自缩合平衡常数很大，因此反应可以顺利进行，反应条件温和，因此可以用于合成特定的醛。
羟醛缩合反应为醛、酮或羧酸衍生物等羰基化合物在羰基旁形成新的碳-碳键，从而把两个分子结合起来的反应。这些反应通常在酸或碱的催化作用下进行。一个羰基化合物在反应中生成烯醇或烯醇负离子后进攻另一个羰基的碳原子，从而生成新的碳-碳键。
羟醛缩合是一种有机化学反应，也称为Aldol缩合反应。它是一种在酸性或碱性条件下，由两个分子中的一个羰基化合物和一个含有活泼亲核基团的羰基化合物所产生的缩合反应。在反应中，羰基化合物中的羰基部分会与另一分子中的活泼亲核基团发生亲核加成反应，形成羟醛中间体。
这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合（aldol condensation）。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。
羟醛缩合反应如下：也叫做醇醛缩合，是指具有α-H的醛或酮，在酸或者碱催化下与另一分子的醛或酮进行亲核加成，生成β-羟基醛或者β-羟基酮，β-羟基醛或者β-羟基酮可以受热脱水生成α，β-不饱和醛或酮。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。
羟醛反应的现代方法与变化
1、羟醛缩合是具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。
2、羟基与醛基可以反应的，在稀酸或稀碱催化下，可以发生羟醛缩合反应。烃氧基来自醇，其它部分来自醛（酮），一般的半缩醛不稳定，常作为形成缩醛反应的中间体，但成环的半缩醛有一定稳定性。
3、醛酮缩合反应即羟醛缩合反应，是指具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。
4、一个典型的现代羟醛加成反应即酮的烯醇负离子对醛的亲核加成。一旦反应发生，羟醛产物有时可以失一分子水形成α，β-不饱和羰基化合物，这就称作：羟醛缩合反应。在羟醛反应中可以使用各种亲核试剂，包括烯醇、烯醇负离子、酮的烯醇醚、醛和其他羰基化合物。
5、第一步，碱与乙醛中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子。第二步是这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）。第三步，烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛，但反应历程不同。
lihmds是什么试剂
lihmds是碱性试剂。二（三甲基硅基）氨基锂，简称lihmds，是一种有机硅化合物。这种无色固体是一种非亲核性的强碱，可用于去质子化反应并可用作配体。无溶剂时，这种化合物在溶液是双聚体，而在固体中为三聚体。
氨基锂类化合物，比如二异丙基氨基锂（lithium diisopropylamide，LDA），二（三甲基硅基）氨基锂（Lithium bis（trimethylsilyl）amide，LiHMDS），四甲基哌啶锂（Lithium tetramethylpiperidide，LiTMP）等等。
lihmds是碱性试剂，双胺基锂（简称LiHMDS）是一种有机硅化合物，化学式为[（CH3）3Si]2NLi。这种无色固体是一种非亲核性的强碱，可用于去质子化反应并可用作配体。
lihmds是碱性试剂，双胺基锂（简称LiHMDS）是一种有机硅化合物，化学式为（CH3）3Si2NLi。这种无色固体是—种非亲核性的强碱，可用于去质子化反应并可用作配体。