本文目录：
- 1、1,2-二溴-3-甲基丁烷的的上游原料和下游产品有哪些?
- 2、异杜烯是什么
- 3、有机物系统命名法是什么
- 4、3-(3-甲基-3-丁烯-1-基)溴苯的合成路线有哪些?
- 5、4,4-二甲基戊酸的的上游原料和下游产品有哪些?
- 6、3-溴-3-甲基-1-丁炔的合成路线有哪些?
1,2-二溴-3-甲基丁烷的的上游原料和下游产品有哪些?
D物质的官能团名称：（3）上述合成路线中属于取代反应的是（填编号）。
正丁烷的分子式为C 4 H 10 ，异戊烷的分子式为C 5 H 12 ，二者都是烷烃，因此结构相似，分子组成相差1个CH 2 ，因此二者互为同系物，故C选项错误；根据碳链最长、离支链最近一端为起点给主链碳原子编序号，则两种表示方法都代表2—甲基丁烷或异戊烷，属于同一种物质，故D选项正确。
异杜烯是什么
1、异戊烯为无色易挥发的液体，有不愉快的气味， 不溶于水，溶于苯、甲苯、乙醇、乙醚、四氯化碳等有机溶剂 。主要 来源：碳五馏份 主用用途：生产TAME、频呐酮、叔戊醇、聚合共聚单体等。
2、汽油中有异杜烯的。汽油的成分是烃，炔，烯，还有硫，磷。97号汽油是在90号的汽油中加入了异辛烷、异丙苯、烷基苯等添加剂以及MTBE抗爆剂而来的。
3、饮食要合理搭配，不可单一偏食。饮食有度，不要做到饥饱失常。应戒烟、酒。加强钙的摄取量，应进食高钙食品，如多食牛奶、蛋类、豆制品、蔬菜和水果，必要进要补充钙剂。还要增加多种维生素的摄入，如维生素A和D等。 应避免的食物 勿吃任何柳橙类水果，尤其是橘子、橙子。也避免糖、酒、咖啡。
4、，5 - 三甲基苯，1，2，3，5 - 杜烯与过氧三氟乙酸，制备相应的酚在低的三氟化硼反应，用CH 2 Cl 2；芳烃用三氟乙酸铊反应产物具有高的醋酸铅，三苯基膦连续地反应，使在加盐酸铅，铊离子沉淀加入NaOH水解后得到的酚；芳香伯胺的重氮盐水溶液洗涤也可以制备苯酚。
5、⑾鼠尾草 主要含有侧柏酮、鼠尾草烯。主要作为调味剂。⑿辣根 一般作为罐头食品调味料，也可加其他调味料后拌凉菜。西式口味制品中用的较多。③葱 有强烈的辣味，可以调味压腥。另外，葱含有许多营养物质，常吃对人体有医疗作用。②生姜 生姜具有调味去腥的作用，主要用于红烧、酱肉制品。
有机物系统命名法是什么
一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。
IUPAC命名法 IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的「系统命名法」。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。
有机化合物的命名—IUPAC 链烷烃的命名 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n61alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为16110时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。
系统命名法是有机化合物命名的重点，是必须熟练掌握的各类化合物的命名原则。其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。
3-(3-甲基-3-丁烯-1-基)溴苯的合成路线有哪些?
1、以苯为原料合成间溴苯甲酸，可以通过以下步骤实现：苯 硝基苯 间硝基溴苯 间氨基溴苯 间溴苯甲酸。首先，我们需要了解间溴苯甲酸的结构特点，它是在苯甲酸的间位上有一个溴取代基。
2、通过定位规律判断化合物的亲电取代反应活性。定位规律主要用来预测反应的主要产物，其次用来指导选择合适的合成路线。例如：由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时，要考虑先溴化还是先硝化。若先溴化再硝化时得到邻硝基溴苯和对硝基溴苯。若先硝化再溴化，则得到间硝基溴苯。
3、一起加入反应器，高温下，硝化反应；苯加入反应器，混酸滴加，高温下反应。二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。
4、因为溴原子属于邻对位定位基，磺酸基属于间位定位基，所以由苯合成间溴苯磺酸应该先磺化在溴化，合成路线及步骤如下：⒈C6H6＋H2SO4（浓）→C6H5SO3H＋H2O ⒉C6H5SO3H＋Br2（Fe或无水FeCl3）→m-BrC6H4SO3H （目标产物）。
4,4-二甲基戊酸的的上游原料和下游产品有哪些?
异戊烯的下游产品包括三唑酮、叔戊醇、异戊二烯、菊甲酸、异戊烯醇、1-氯-3-甲基-2-丁烯、4-甲基戊酸和叔戊基苯等。异戊烯是一种重要的化工原料，主要用于农药、抗氧化剂和高档香料的生产。
特戊酸，又称三甲基乙酸或2，2-二甲基丙酸，也称新戊酸，是一种重要的化工原料。因其羰基宫能团连接在叔碳原子上，故表现出某些特殊的物理和化学性质，在有机合成工业中获得了广泛的应用。
乙酰CoA是胆固醇合成的直接原料，它来自葡萄糖、脂肪酸及某些氨基酸的代谢产物。另外，还需要ATP供能和NADPH供氢。合成1分子胆固醇需消耗18分子乙酰CoA、36分子ATP和16分子NADPH。
3-溴-3-甲基-1-丁炔的合成路线有哪些?
-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡CCH（CH）。根据命名原则，碳碳三键的一端连接2个甲基。炔烃的命名：首先选择含有三键最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某炔。
-甲基-1-丁炔的结构简式为：CH三CCH（CH3）2，被高锰酸钾氧化时，生成：（CH3）CHCOOH和CO2。这是炔烃的化学性质。炔烃经高锰酸钾氧化，可发生碳碳三键的断裂，生成两个羧酸。
-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯 1 加入溴的四氯化碳溶液， 不变色者为2-甲基丁烷， 因为双键和炔键均和溴反应。2 剩余的两种加银氨溶液， 3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀， 3-甲基-1-丁烯不沉淀， 因为末端炔键的氢具有酸性。
-甲基-1-丁炔加1mol水生成的稳定化合物是：3-甲基-2-丁酮。
先写丁炔：CH≡C-CH-CH，再从左往右数第三个C，即CH，连上一个甲基就行了，别忘了去掉一个氢原子。
如图所示：HCΞC-CH2-CH2-CH3， 1-戊炔。HCΞC-CH（CH3）2， 3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3， 2-戊炔。