1、Pd(tpp)/NaI 180 3 100 83[4] Pd/C/NaI 170 2 100 92[5,6] RhI3·3H2O 170 2 69 100[7] *tpp:四苯基卟啉二价阴离子 实验研究表明,催化剂中碘元素的存在可提高反应选择性。但是,当卤素浓度过大时,会降低胺的转化率[8]。增大苯胺浓度或CO压力,均有利于反应进行。
2、-碘苯胺,以其中文名标识,是一种化学物质,具有特定的英文名,即2-Iodoaniline。它的分子结构由碘原子和苯胺基团共同构成,分子式为IC6H4NH2,这代表了它的分子组成是由一个碘原子和一个苯环以及一个氨基组成的。它的相对分子质量为2102克/摩尔,显示出其分子的重量大小。
3、除上述方法外,碘苯也可通过用碘、硝酸和苯在回流条件下反应得到。
4、此系列化合物对Hela,MCF-7细胞显示出中等抑制活性,对A549细胞显示出微弱抑制活性。通过引入硫乙酰芳胺对上一系列目标化合物进行了修饰,合成了一系列新型的4-芳胺甲酰-5-硫乙酰芳胺-1H-1,2,3-三氮唑类化合物。
5、解题如下:苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热形成硝基苯。 在Fe和浓HCl的作用下,硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。 重氮盐与H3PO2反应,N2被H取代形成1,3,5-三溴苯。
药物名称为比卡鲁胺,其英文名称为Bicalutamide,也被称为康士得(Casodex)。中文别名是N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-(4-氟苯硫酰基)-2-甲基-2-羟基丙酰胺。其CAS号为90357-06-5,分子式为C18H14F4N2O4S,分子量为430.37。比卡鲁胺的分子结构可以查看相关的化学式图。
如乙酰甲胺磷、三唑磷、丙溴磷、倍流磷、杀螟硫磷、喹硫磷、哒嗪硫磷、氯唑磷、氰戊菊酯、顺式氰戊菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、顺式氯氰菊酯、高效氟氰菊酯、三氟氯氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、联苯菊酯、甲氰氯菊酯、氟苯脲、噻嗪酮、苏云金杆菌、白僵菌、烟草、茴蒿索等。
塞来昔布副作用大吗?塞来昔布胶襄的溶液剂就是说胶囊剂,它的成份应当就是说塞来昔布了。那麼这一姓名是怎么来的,原来是它的主要成分是4-[5-(4-二甲苯基)-3-(三氟羟基)-1氢-1-吡唑-1-基]苯磺氟苯。而这一主要成分的姓名就叫塞来昔布。因此成份加溶液剂它就是说叫塞来昔布胶襄了。
氟虫腈2005年全球销售额为2亿美元,在杀虫剂品种销售额排名第4。 目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条,一是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料,经过重氮化得到重氮盐,再与2,3-二氰基丙酸乙酯反应得到;二是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应,再氧化得到产品。
邻氯苯腈和对氟苯乙腈是合成2-[氰基(4-氟苯基)甲基]苯甲腈的原料,合成过程中收率约为83%。 您可以通过访问http://baike.molbase.cn/cidian/14674获取更多合成路线和相关文献的详细信息。
1、溶解性:在水中的溶解度较低,但可以溶解于苯和甲苯等有机溶剂中。 酸碱性:呈现碱性特性,能够与强酸发生反应,生成相应的盐类。 密度:31克/毫升 折射率:462至464 闪点:80摄氏度,表明该物质在高温下能迅速挥发并产生易燃蒸气。
2、分子式:C7H6F3NO分子量:1712性状:有毒,易燃,应远离火源。沸点:73~75℃。溶解性:不溶于水,溶于苯、甲苯。呈碱性,能与强酸反应生成盐。
3、三氟甲氧基苯胺的溶解性有限,它不溶于水,却能溶解于苯和甲苯这样的有机溶剂中。值得注意的是,它具有碱性,这意味着它能够与强酸发生反应,生成相应的盐类化合物。此外,其密度为31克/立方厘米,折射率在462-464之间。在操作时,闪点为80℃,这也是一个重要的安全指标,以防止意外燃烧。
4、理化性质:无色结晶,无臭味,熔点169-174℃,蒸气压0.013mPa(60℃),25℃溶解度水4g/L,丙酮4二氯甲烷18二甲亚枫42庚烷0.9g/L、甲醇105g/L、异丙醇17g/L、甲苯4g/L,日光下迅速降解。
5、化学名称: 2,4-二氯苯氧基乙酸 分子式: C8H6Cl2O3 农药类别:除草剂 理化性质:纯品为无色油状液体,沸点169℃/2mmHg,比重2428,原油为褐色液体,20℃时比重21,沸点146-147℃,难溶于水,易溶于多种有机溶剂,挥发性强,遇碱分解。
1、溶解性:在水中的溶解度较低,但可以溶解于苯和甲苯等有机溶剂中。 酸碱性:呈现碱性特性,能够与强酸发生反应,生成相应的盐类。 密度:31克/毫升 折射率:462至464 闪点:80摄氏度,表明该物质在高温下能迅速挥发并产生易燃蒸气。
2、分子式:C7H6F3NO分子量:1712性状:有毒,易燃,应远离火源。沸点:73~75℃。溶解性:不溶于水,溶于苯、甲苯。呈碱性,能与强酸反应生成盐。
3、三氟甲氧基苯胺的溶解性有限,它不溶于水,却能溶解于苯和甲苯这样的有机溶剂中。值得注意的是,它具有碱性,这意味着它能够与强酸发生反应,生成相应的盐类化合物。此外,其密度为31克/立方厘米,折射率在462-464之间。在操作时,闪点为80℃,这也是一个重要的安全指标,以防止意外燃烧。
4、在化学领域中,对三氟甲氧基苯胺是一种化合物,它具有特定的中文名称。中文名直接表示为:对三氟甲氧基苯胺。在国际上,它有一个标准的英文名称,即4-(trifluoromethoxy)benzenaime。
5、-82-5是4-三氟甲氧基苯胺的CAS号,EINECS编码为207-317-5,是其在全球化学品名录中的唯一标识。关于其安全使用,由于危险标志部分在文中未给出详细信息,我们了解到可能存在一些风险。根据R20/21/22:,此化学品可能具有皮肤和眼刺激性,且可能对水生生物有害。
6、三氟甲氧基苯胺是一种在多个领域有广泛应用的化合物。它的主要用途在于作为合成含氟药物和农药的关键中间体。例如,在氟虫腈、氟幼脲和杀铃脲等农药的生产过程中,它扮演着至关重要的角色。这些药物在现代农业和公共卫生领域中发挥着重要的灭虫和除草作用。
1、氮氧化物:该气体是三氟甲基苯胺制备过程中产生的一种废气,它是一种有毒气体,对人体健康有危害。
2、三氟乙酸(TFA),一种具有强烈酸性的强羧酸,其pKa值为0.23,表现出对组织和皮肤的刺激性。尽管毒性相对轻微,但在静止水体中积累可能对农业和水生系统产生负面影响,尤其是当它经历微生物分解会产生温室气体CHF3。这种独特的酸性,比乙酸强十万倍,源自其吸电子性的三氟甲基特性。
3、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条,一是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料,经过重氮化得到重氮盐,再与2,3-二氰基丙酸乙酯反应得到;二是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应,再氧化得到产品。