本文目录：
- 1、溴变甲氧基要什么条件
- 2、4-溴甲氧基苯的介绍
- 3、苯甲醚为什么比溴苯易进行磺化反应
- 4、甲基溴化镁后处理
溴变甲氧基要什么条件
1、酸性条件。溴变成甲氧基要酸性条件。在酸性条件下，溴可以与甲醇发生取代反应，生成溴甲醚或溴甲氧基甲醚。酸性条件提供了足够的质子，使得甲醇中的羟基（-OH）变成良好的离去基，从而促进溴与甲醇的反应。常见的酸性条件还有无机酸（盐酸、硫酸）、有机酸（甲酸、乙酸）。
2、甲氧基化反应结果Ta，ble，ionresul，ts，thoxyla，2Cl2，2DM，2Cl2，2CO催化非活性溴代芳香化合物甲氧基化反应，是一种温和的、高收率的反应体系。
3、甲氧基亲核性更强。考察溴离子和甲氧基对亲核性的加成反应，要把Br+亲电先和双键形成溴鎓，本来应该是Br-从反面进攻，但是水溶液中甲氧基CH3O-的亲核性更强，因而由甲氧基亲核性更强。
4、环上有一个零几，如果变成连续有两个甲氧基的话，一定要有反映了一些方式才可以有两个甲氧基。
5、这个加成反应是亲电加成。第一步溴正离子先加到含H较多的C原子上（这个C带有部分负电荷）；然后是溴负离子加到含H较少的C原子上（这个C带有部分正电荷），此时溶液中的甲氧基（实际是甲醇）也会趁机代替溴负离子加到含H较少的C原子上。
4-溴甲氧基苯的介绍
1、-溴甲氧基苯，又名1-溴-4-甲氧基苯、4-溴苯甲醚、对溴苯甲醚、对溴茴香醚、4-溴甲氧基苯、对甲氧基溴苯、对溴代苯基甲醚、甲氧基-4-溴苯。浅黄色油状液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚和氯仿。有毒，遇明火可燃，燃烧释放有毒溴化物烟雾。
2、【中文名称】4-溴甲氧基苯；对溴茴香醚；对溴苯甲醚；对甲氧基溴苯；对溴代苯基甲醚；4-溴苯甲醚；甲氧基-4-溴苯【英文名称】p-Bromoanisoles【分子式】C7H7BrO【分子结构】苯环C原子均以sp2杂化轨道形成σ键，分子中其它C、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。
3、闪点 93℃。不溶于水，溶于乙醇、乙醇和苯。[3].4-溴苯甲醚、甲氧基-4-溴苯、4- 溴甲氧基苯。
4、英文名称为4-Bromoanisole，它还有其他几种常见的名称，如4-溴苯甲醚、1-溴-4-甲氧基苯以及对溴茴香醚。在化学结构上，它的化学式是C7H7BrO，可以表示为BrC6H4OCH3。这个化合物的分子量是1804克/摩尔。在化学方程式中，它的SMILES表示为：COc1ccc（cc1）Br。
苯甲醚为什么比溴苯易进行磺化反应
因为苯甲醚中的甲氧基基团使其对于磺化反应更加敏感和容易进行。磺化反应是将烷烃类化合物或芳香烃类化合物中的氢原子替换为磺基（-SO3H）。在磺化反应中，磺酸（如浓硫酸）通常是作为试剂使用。
本题以苯为主要原料制取 ，由于苯环上的H原子不能同时被—OH和Br原子所取代（副产物多），因此应选择先溴代生成溴苯，利用卤代烃的水解反应制得苯酚，再结合题目所给信息，苯酚易发生磺化反应，生成磺化产物后再溴代，可以减少副产物生成，得到需要的邻位产物。
如n=7，有以下五种：邻甲苯酚、间甲苯酚、对甲苯酚、苯甲醇、苯甲醚； 分子组成符合CnH2n+2O2N（n≥2）的类别异构体：氨基酸和硝基化合物。能发生取代反应的物质 烷烃与卤素单质：卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。
苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。 加成反应 苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。
甲基溴化镁后处理
1、将化合物2或化合物18溶于干燥的四氢呋喃，在0℃下加入nah并搅拌。然后滴加氯甲基甲醚，移至室温继续反应，反应完全后淬灭，就可以了。甲基溴化镁是一种化学物质，其分子式为CH3BrMg。吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜、和上呼吸道有强烈的刺激作用。