关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是
1、目前喹诺酮类药物的N-1位大多为，乙基、氟乙基、环丙基，或者与8位环合，环合时以左旋活性最佳，右旋无效。8位取代基以F为好，若为甲基、甲氧基、乙基，光毒性减小。
2、【答案解析】喹诺酮类药物的构效关系中，8位与1位以氧烷基成环，使活性增强，但光毒性也增加。
3、喹诺酮类是一种广谱抗菌药，通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶的活性，干扰细菌DNA的复制、转录和修复，从而发挥抗菌作用。喹诺酮类的结构特征包括含有氮杂环和羰基，具有多个官能团，如氨基、羰基和杂环等，这些官能团之间的相互作用决定了其抗菌活性。
4、第一代喹诺酮类，只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、少部分变形杆菌有抗菌作用。具体品种有萘啶酸（Nalidixic acid）和吡咯酸（Piromidic acid）等，因疗效不佳现已少用。第二代喹诺酮类，在抗菌谱方面有所扩大，对肠杆菌属、枸橼酸杆菌、绿脓杆菌、沙雷杆菌也有一定抗菌作用。
5、C-7引入侧链，抗菌谱广 其中哌嗪活性最强 C-8引入不同基团，毒性不同，F大；OCH3小 C-1为乙基或其电子等排，活性强 吡啶酮酸的A 环是抗菌作用必需的基本药效基团，变化较小。其中3位 COOH和4位C=O与DAN螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合，为抗菌活性不可缺少 的部分。
6、以下，以喹诺酮类合成抗生素中的新喹诺酮药物为中心，对其构效关系作用机制及耐药性机制作以阐述。 （二）构效关系：自1962年发表萘啶酸（Nalidixic acld NA）以来，又化学合成了许多本类药物的类似化合物，现对其构效关系作—阐述。
柏俊的人物经历
柏俊（？—1859）巴鲁特氏，原名松俊，字静涛，蒙古正蓝旗人，清朝大臣。道光六年进士，选庶吉士，授编修。累迁内阁学士，兼正红旗汉军副都统。十八年，出为盛京工部侍郎，调刑部，兼管奉天府尹。二十年，召授刑部侍郎，调吏部，又调户部。二十三年，充谕祭朝鲜正使，例有餽赆，奏却之。
从事药物生产、教学、研究二十多年来，积累了丰富的一线药物的研发经验，先后主持了30余项新药开发，发表了20余篇学术论文，获得国家发明专利3项。目前的研究兴趣主要是药物及天然产物全合成、不对称合成方面，在研项目有抗HIV药物替诺福韦的合成、治疗青光眼药物布林佐胺的合成。
科研获奖情况：1992年《维生素K1合成新工艺研究》获国家医药管理局攻关项目；甲硝唑结肠定位缓释片获国际发明金奖；《克氧舒洗液》获合肥市科技进步奖；近三年还获得《血塞通分散片》等六项省级成果；并获得七项国家新药证书。
咸丰年间大学士柏俊就因科场作弊被腰斩。鲁迅的前辈也因涉及科场案弄得倾家荡产，身陷囹圄。因此除偶尔有人铤而走险外，人们大都不敢以身试法，考试作弊的现象实属少见。 科举考中的状元以及进士、举人等，在社会上大都是一时俊彦，颇能干出一番事业。
柏姓宗祠通用联，四言联揭示了柏姓的源流和郡望，如“魏郡世泽，帝师家声”，前者追溯到上古时期，后者强调柏姓的教育世家传统。五言联则展示了柏姓人物的功绩与地位，如“文授大学士，功封平原王”，上联提及清道光进士柏俊，下联则聚焦唐代名将柏良器，其画像被绘于凌烟阁。
柏俊由司马华龙诠释，他的表演为剧情增添了几分神秘与深沉。安德海由李陵江扮演，角色的独特性格与他细腻的演技相得益彰。
由所给指定原料完成下列化合物
1、合成化合物A：以苯或甲苯为原料，通过引入必要的无机或有机试剂，进行反应，得到目标化合物A。 制备化合物B：以苯或甲苯为基础，结合特定的无机或有机试剂，进行化学合成，得到所需的化合物B。 制作化合物C：采用苯或甲苯，通过与必要的无机或有机试剂反应，制备出化合物C。
2、你好，我为你解先把苯进行傅克酰基化反应 ，生成苯甲酰氯，然后与乙酰乙酸乙酯反应在溶剂乙醚中，生成物是在于苯环相连的位置形成酸酐（能写出来吗？），然后脱羧，就生成了产物 懂了吗？不懂请追问。满意请采纳，谢谢。
3、合成路线如图所示：1）氧化正丁醇得正丁酸。2）正丁醇用PBr3处理， 得溴代正丁烷。3）用溴代正丁烷制备格氏试剂，与甲醛反应得1-戊醇。
4、丙酮先用氢化锂铝还原成2―丙醇，再用浓硫酸做催化剂在170℃下脱水生成丙烯。（2）CH3CHO与SOCl2（一种无机物）反应生成CH3CO－Cl.CH3CHO在菲林试剂作用下生成乙酸，然后直接与上述物质反应生成乙酰乙酸。
5、具体合成方法如下图所示：先把苯硝化；再将硝基还原为氨基；接着把氨基乙酰化以保护氨基；再将其对位硝化；最后水解酰胺。
