高一有机物化学问题
乙烯：首先乙烯是气体；通入气体后高锰酸钾溶液变成无色 四氯化碳：与酸性高锰酸钾溶液分层，且下层为无色层（四氯化碳的密度大于溶液）碘化钾：滴入少量酸性高锰酸钾溶液后碘化钾溶液会变成黄棕色，因为碘的负一价离子会被还原成碘单质。继续加入过量酸性高锰酸钾溶液，黄棕色消失，溶液变无色 本人大三。
．极性溶剂（如水）易溶解极性物质（离子晶体、分子晶体中的极性物质如强酸等）；2．非极性溶剂（如苯、汽油、四氯化碳、酒精等）能溶解非极性物质（大多数有机物、BrI2等）；3．含有相同官能团的物质互溶，如水中含羟基（—OH）能溶解含有羟基的醇、酚、羧酸。
首先分析题目，根据题意和相关知识，可知A为烯烃，B为醇，C为醛，D为酯。
因此由“ B ch2cl2只代表一种物质”可以判断甲烷分子为空间正四面体结构，而不是平面正方形结构。知识点：对有机物的空间结构的想象和理解，有机物结构千变万化，复杂多样，千万不能从平面图形的角度理解：在考虑有机物空间结构时要注意“对称性”，在以后学习中常遇到，注意慢慢加深理解。
如何用铬酸溶液把2-甲基-2-丙醇和2-丁醇区分开来?
1、分子式为C4H10O，即为饱和的醇或醚。同分异构体有：1-丁醇、2-丁醇、异丁醇、叔丁醇、乙醚、甲丙醚、甲基异丙基醚。2 A、B能和钠反应，C不能，说明A、B是醇，C是醚。3 B能使络酸试剂变色，A、C不能，说明A为2-甲基-2-丙醇（叔丁醇）。
2、将丙醇滴加到温度为～75℃的Na2Cr2O7，H2SO4，H2O的溶液中，一旦生成丙醛，就被蒸馏出来。这种反应产率不高，因为总有一部分醛氧化为酸。醛的沸点低于100℃才能用此法，因此此法用途是非常有限的。二级醇常用上述几种铬酸氧化剂氧化，酮在此条件下比较稳定。因此是比较有用的方法。
3、可用来鉴别六碳和六碳以下的一级、二级、三级醇别加入盛有Lucas试剂的试管中，经振荡后可发现，三级醇立刻反应，生成油状氯代烷，它不溶于酸中，溶液呈混浊后分两层，反应放热；二级醇2～5min反应，放热小明显，溶液分两层；一级醇经室温放置1h仍无反应，必须加热才能反应。
4、加入硝酸银的氨溶液产生白色沉淀的为丙炔；加入卢卡斯试剂迅速产生浑浊的是叔丁醇，余者无反应；加入三氯化铁溶液有颜色变化的为苯酚，余者无反应；加入高碘酸和硝酸银溶液有白色沉淀产生的为甘油，余者为苯甲醇。
5、易溶于水，同时也溶于稀酸、异丁醇、戊醇、乙酸乙酯、吡啶和无水联氨。醋酸钴可通过金属钴或氧化钴为原料，与硝酸反应生成硝酸钴溶液，随后与碳酸氢铵（或纯碱）溶液反应生成碳酸钴沉淀，经洗涤和分离后酸化即可制得。
土伦试剂可以把丙醛氧化成丙酸吗
1、丙醛含有醛基这个官能团，可以和氧化剂反应，例如高锰酸钾，溴水，tollens试剂等，可以被氧化生成酸，也可以和2，4-二硝基苯肼发生反应这是羰基的反应。丙酮具有酮羰基，他不能被弱氧化剂氧化，但可以与羰基试剂反应以此来鉴别。此外，由于他还含有甲基，还可以发生碘仿反应，生成黄色沉淀。
2、丙醛可用银镜反应检验 丙醇可氧化为丙醛再检验 丙酮不会发生银镜反应 首先，取四种试剂适量。加入银氨溶液，发生银镜反应的为 丙醛。其次，取剩余三种试剂适量。加入NaHSO3 有沉淀生成的为 丙酮。
3、丙醛主要用于生产丙醇、丙酸和三羟甲基乙烷，用于制合成树脂、橡胶促进剂和防老剂。化学名称： 丙醛 CAS 编码： 123-38-6 结构式： C 3 H 6 O 丙酮，也称作二甲基酮，是最简单的酮，熔点-95度，沸点56度，无色液体，有特殊气味，能溶解醋酸纤维和硝酸纤维。
什么样的醇能被催化氧化成酮什么样的能被催化氧化成醛
应该是醇分子发生催化氧化生成醛的前提是羟基在碳链的末端。如果羟基处在碳链的中间，之能被氧化为酮。只有羟基在碳链的末端，末端才能得到醛基。
伯醇催化氧化成醛，醛可继续氧化成羧酸。 如乙醇可被氧化成乙醛 Cu 2CH3CH2OH + O2→ 2CH3CHO + 2H2O △ 仲醇，连羟基的碳上有1个H，被催化氧化生成酮 2－丙醇可被氧化成丙酮 叔醇连羟基的碳上没有H，不能被催化氧化 2，2－二甲基丙烷（新戊烷）不能被氧化成醛或酮。
醇氧化成醛的反应条件是催化剂（Cu或Ag）并加热：R-CH2OH+O2===R-CHO+H2O 一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或酸；三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下，易脱水成烯，然后碳碳键氧化断裂，形成小分子化合物。