因为芳环上的取代氨基是个很强的给电子基,通过其与苯环的p-π共轭作用使苯环的电子云密度增加,尤其是邻对位。由于重氮盐进攻邻位时位阻较大,因此,偶合反应优先发生在取代氨基的对位。当对位被占,则发生在邻位。
nn二甲基苯胺与重氮盐偶合在对位的原因如下:它们之间的反应遵循了亲电取代反应的规律。负电荷稳定效应。发生在芳香族化合物的对位。
因为重氮盐与三级芳胺偶联生成对氨基偶氮化合物,如果氨基对位有取代基,则偶联在邻位发生,因为氨基是很好的邻对位定位基团。
N,N-二甲基苯胺反应性能很好,但是在水中溶解度不佳,所以常在弱酸性条件下进行反应。这样就能形成铵盐并使其溶解,反应的时候芳香胺会再解离出来。但如果酸性过强,反而不利于芳香胺的解离。综上,pH通常控制在5~7。
与卤代烷反应生成季铵盐。还原时根据条件不同可得到二氢化N,N-二甲基苯胺和四氢化N,N-二甲基苯胺。用钯作催化剂氢化时,生成环己酮和二甲胺。
反应。氧化性:酸性高锰酸钾是一种强氧化剂,可以氧化许多有机化合物,苯甲酰胺中的C等于O键可以被酸性高锰酸钾氧化,生成二氧化碳和水。
对二甲苯可以与高锰酸钾反应,反应类似于甲苯。如果控制好反应条件,可以做到只氧化一个羧基。如果用过量的酸性高锰酸钾,则两个羧基都被氧化掉。
总之,甲苯胺制备对氨基苯甲酸不能直接使用高锰酸钾,但通过亚硝酸钠还原对甲基苯亚硝酸钠,再与碳酸钠和高锰酸钾反应,可以避免高锰酸钾氧化对氨基苯甲酸中的氨基。这种方法操作简单,环保安全,是一种可行的制备方法。
苯和高锰酸钾不会发生化学反应,而当两者混合一起后会呈现分层,上层无明显现象,而下层还是高锰酸钾呈紫色。
反应:苯环上的烷基被氧化成羧基生成对苯甲酸。对二甲苯,无色透明液体,具有芳香气味。能与乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂混溶。可燃,低毒化合物,毒性略高于乙醇,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。
1、n,n-二甲基苯胺是一种有机化合物,化学式为C8H11N。它是一种具有强烈毒性的化合物,常见于染料、农药等领域。下面,将从结构、应用和危害三个方面分析这种化合物。
2、N,N-二甲基苯胺,又名N,N-二甲苯胺、二甲基氨苯、二甲基替苯胺,是一种有机物,化学式为C6H5N(CH3)2。
3、DMF结构式如下图所示:DMF就是N,N-二甲基甲酰胺结构简式HCON(CH3)2;酰胺就是羰基+氨基;甲酰胺就是HCONH2;N,N-二甲基表示两个甲基取代在氨基的N上;所以就是HCON(CH3)2。
4、甲醚的结构简式为CH3-O-CH3。二甲醚,为易燃气体。与空气混合能形成爆炸性混合物。接触热、火星、火焰或氧化剂易燃烧爆炸。