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邻甲基苯甲醛与甲醛反应生成什么
在浓碱如氢氧化钠作用下，发生 Cannizzaro 反应，生成苯甲醇和苯甲酸钠盐。这是歧化反应，一分子苯甲酸被还原，一分子甲醛被氧化。
苯甲醛和甲醛发生反应生成甲酸和苯甲醇，这里甲醛还原性高被氧化成酸。
发现这个反应之前，就已知苯甲醛可以与两分子的哌啶缩合，生成苄叉二哌啶缩氨醛。而且苄叉二哌啶缩氨醛与乙酰乙酸乙酯在乙醇中作用时，可以高产率得到下图中的最终产物双加成物。
苯甲醛和甲醛在稀碱作用下应该不易反应，浓碱作用下能产生苯甲醇和甲酸盐，属于交叉Cannizzaro反应，甲醛还原性较强，被氧化成甲酸。
甲醇与甲醛反应会生成甲缩醛。甲缩醛为无色澄清易挥发可燃液体，有氯仿气味和刺激味，可溶于3倍的水，20度时水中溶解度百分之32，对粘膜有刺激性，有麻醉作用。
苯甲醛为最简单的，同时也是工业上最常为使用的芳香醛。在室温下其为无色液体，具有特殊的杏仁气味。苯甲醛为苦扁桃油提取物中的主要成分，也可从杏，樱桃，月桂树叶，桃核中提取得到。
对甲苯醛的简介
对甲苯醛结构式如下：基本介绍 无色液体。微溶于水，易溶于醇、醚。对苯甲醛是重要的有机合成中间体，用于香料、三苯甲烷染料等的合成，配制果仁类香精。其制备方法通常是用对二甲苯氧化而得。
先用银镜反应，只有苯乙酮不反应；再用碘仿反应，苯甲醛、对甲苯醛不反应；最後用斐林试剂，苯甲醛是芳香醛，不反应，对甲苯醛是脂肪醛，反应。
先用銀鏡反應，只有苯乙酮不反應；再用碘仿反應，苯甲醛、对甲苯醛不反應；最後用斐林試劑，苯甲醛是芳香醛，不反應，对甲苯醛是脂肪醛，反應。
甲苯作用：用作生产苯和许多其他化工产品的原料。如油漆、清漆、亮漆、粘合剂及油墨制造业及天那水配方用之稀释剂，树脂溶剂；化学及制造业用之溶剂；尤以萃取及脱脂两工序最为适合。另也为化学合成用之原料。
苯甲醛和对甲基苯甲醛与乙醇反应活性大小比较,为什么
1、下列化合物与HCN反应，活性最大的是：对甲氧基苯甲醛。氰化氢在空气中的含量达到6%～18%时，具有爆炸性。氢氰酸属于剧毒类。
2、苯甲醛与乙醇反应方程式为C6H5CHO+NaHSO3=C6H5CH（OH）SO3Na。 这就是亚硫酸根与羰基发生了加成反应，可以除去没反应的苯甲醛。苯甲醛为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物。
3、羰基碳是电正性的，羰基氧是电负性的（因为氧的电负性比碳强，所以电子对偏向于氧）。电正性越强，越容易受到亲核试剂的攻击。羰基碳具有较强的正电活性和较小的空间位阻。本部分将不检查活动比较。
4、反应越快。酰氯上的氯是吸电子基团，加强羰碳正电性，反应活性最高；其次是苯甲醛，没有基团；第三是苯乙酮，最慢的是酯。因为酯基上是甲氧基，给电子效益（+C）大于酮上的甲基（+I），所以羰碳的正电性最差。
有机化学问题对甲基苯甲醛与苯甲醛相比哪个偶极矩
对甲基苯甲醛的偶极矩更大。你可以这样想：两个人在拔河，原本处于平衡状态，双方用力方向相反（拉电子），突然一人反方向推绳子（推电子或说给电子），那么偶极矩必然变大，电荷更容易偏向于吸电子的一边。
关于分子的偶极距的方向，你首先要鉴别该分子的正负电荷中心，然后对比两者的强度大小，弱者偏向于强者，方向亦如此。
该反应中，羰基碳正电性越大，反应越容易进行。甲基是苯环上的邻对位致活基团。在甲基作用下，位于对位的醛基电荷密度增加，羰基碳正电性下降，使羟醛缩合反应活性下降。
对甲基苯甲醛易挥发吗为什么
苯甲醛不易挥发。苯甲醛是一种有机化合物，分子式为C7H6O，为无色液体。在风信子、香茅、肉桂、鸢尾、岩蔷薇中有发现。具有苦杏仁、樱桃及坚果香。苯甲醛为最简单的，同时也是工业上最常为使用的芳香醛。
【常见的化学反应】对甲基苯甲醛具有甲苯和醛基的一般通性，例如苯环及甲基的取代等反应，以及醛基的氧化、缩合、还原等反应性能。【禁配物】强氧化剂。
刺激呼吸道和损伤皮肤：苯甲醛属于一种有毒气体，挥发性相对较强。如果长期吸入过多，可能会刺激呼吸道黏膜，出现咳嗽、咽喉肿痛等症状。如果长期接触苯甲醛，可能会损伤皮肤黏膜，出现皮肤瘙痒、红肿、皮疹等症状。
对-羟基苯甲醛沸点肯定比对-甲基苯甲醛沸点高。这是因为对-羟基苯甲醛可以形成分子间氢键， 导致分子间缔合能力加强， 降低了分子的挥发能力， 因为沸点升高。