本文目录：
- 1、某有机物的结构简式为CH3CH(OH)CH(C2H5)CH3,它的名称是
- 2、某饱和一元醇的分子式为C5H12O,它的可能结构只有4种,其结构简式...
- 3、写出分子式为C5H12O的醇的所有同分异构体的结构简式
- 4、戊醇的结构简式
- 5、...生成3甲基2戊醇,此卤代烃的结构简式为
- 6、分子式为C5H12O的醇的所有同分异构体的结构简式中
某有机物的结构简式为CH3CH(OH)CH(C2H5)CH3,它的名称是
1、注意：CH3CHCH3（C2H5）这种写法是错误的。正确写法是CH3CH（C2H5）CH3。
2、定义：结构相似，分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物。同系物具有相同的官能团，因此它们和化学性质相似。同系物具有相同的通式，如烷烃的通式为CnH2n+2。[信息提示]有机化合物中常见的官能团[练习]通过实例，给出各类有机化合物的结构简式让学生判断类别。
3、-C2H5=-CH2CH3， 这个分支是最长的碳链，从靠近三键最近的碳数起， 是6个碳， 所以是2-己炔， 甲基就排在第4位了。
4、由此可知，B的结构简式应为：CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3，则可推出A为：CH3CH2CH2CH2CHBrCH2CH2CH3，C为：CH3CH2CH2CHO，E为CH3CH2CH=CH2。 小结：（1）解有机合成题，首先应认真阅读试题，正确判断出要合成的有机物所带官能团及其所在的位置特点，其次根据已有原料、信息和有关反应规律，明确题意并形成解题思路。
5、IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。
6、CH3CH（COOC2H5）2的系统命名法为：乙酸-2-甲基-2-乙酯。该化合物的命名是根据烷烃的命名规则，首先选择主链，该化合物中最长的碳链为戊链，然后根据取代基的数目和顺序，以及取代基的定位规则，进行命名。
某饱和一元醇的分子式为C5H12O,它的可能结构只有4种,其结构简式...
1、B 根据醇被催化氧化的规律 ，只有R—CH 2 OH才能被催化氧化成R—CHO。C 5 H 12 O的醇为饱和一元醇，可写成C 4 H 9 —CH 2 OH，丁基（—C 4 H 9 ）有4种同分异构体，因此对应的醇C 4 H 9 —CH 2 OH的同分异构体有4种。
2、C5H12O是饱和醇或醚。醇：先写出戊烷的结构简式，再将羟基连在不同的碳原子上。CH3CH2CH2CH2CH3，可形成三种醇。（CH3）CHCH2CH3，可形成四种醇。C（CH3）4，可形成一种醇。
3、同时巩固同分异构体的书写。首先应抓住题中要求的特点：两个—CH 3 、—个—OH，符合此要求的碳架结构有：①C—C—C—C—C（一个链，两个—CH 3 ，一个—OH应放在中间的碳原子上），即有 两种；② （带有一个支链，—OH放在某个甲基上），即有 两种。
4、c5h12o的同分异构体有几种？C5H12O的同分异构体有三类：饱和一元醇和醚。其中，饱和一元醇，分别是戊醇、醚有，分别是甲醚、乙醚、丙醚、异丙 丁醚和异丁醚 。
5、分子式为c5h12o的所有醇中，被氧化后最多可产生饱和一元醛最多有4种 能够氧化成醛的醇一定是伯醇，即C4H9—CH2OH，对于—C4H9，存在4种异构。
6、氧气4L 的质量=4*32/24=12克。
写出分子式为C5H12O的醇的所有同分异构体的结构简式
醚类：CH3OCH2CH2CH2CH3 CH3OCH（CH3）CH2CH3 CH3OCH2CH（CH3）CH3 CH3OC（CH3）3 CH3CH2OCH2CH2CH3 CH3CH2OCH（CH3）CH3 一般的，满足分子式CnH2n+2O的有机物有两类，饱和一元醇和醚，饱和一元醇的书写可以根据烷烃的一卤代物的同分异构体来完成。
C5H12O的同分异构体的种数有14种。因为分子式为C5H12O的有机物，可能是醇也可能是醚。因此如果是醇的话，那么戊基-C5H11可能的结构就有8种，也就是戊醇的可能结构有8种，分别为：-CH2CH2CH2CH2CH-CH（CH3）CH2CH2CH-CH（CH2CH3）。
分子式为C5H12O的醇的同分异构体，可以看做是戊烷中的一个氢原子被羟基代替后的生成物。
戊醇的结构简式
1、-戊醇的结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH2OH.结构比较复杂的醇可采用系统命名法，选择连有羟基的最长碳链作为主链，根据碳原子数称某醇，从靠近羟基羰的碳原子对主链编号，标明羟基及取代基，名称和位次放在母体名称前面。
2、－戊醇的结构简式为：CH3CHOHCH2CH2CH3。
3、结构式，红色部分是答案 （1）倒数第二个产物，2个-OH连在同一个C上，不稳定，要脱水形成酮 （2）8种。
4、乙醇正丁醇和正戊醇不是同系物。乙醇俗称酒精，是一种有机物，结构简式CHCHOH或CHOH，是最常见的一元醇。正丁醇分子式为CH3CH2CH2CH2OH，是一种有机化合物。正戊醇是一种有机化合物，结构式CH3CH23CH2OH。三者分子式不同，不是一种物质。
...生成3甲基2戊醇,此卤代烃的结构简式为
1、然后灵活应用。比如：CH3CH2MgBr +HCHO--- CH3CH2CH2OMgBr --H2O--CH3CH2CH2OH 也就是水解时，断裂极性很大的O-Mg键。
2、例如，常见的微溶于水的物质有：苯酚 、苯胺 、苯甲酸 、正戊醇 （上述物质的结构简式中“-”左边的为憎水基团，右边的为亲水基团）。（4） 由两种憎水基团组成的物质，一定难溶于水。例如，卤代烃R—X、硝基化合物R— 均为憎水基团，故均难溶于水。
3、误认为凡是分子中含有羧基的有机物一定是羧酸，都能使石蕊变红。硬脂酸不能使石蕊变红。2误认为能使有机物分子中引进硝基的反应一定是硝化反应。乙醇和浓硝酸发生酯化反应，生成硝酸乙酯。2误认为最简式相同但分子结构不同的有机物是同分异构体。
4、在无需论证的情况下，残留溶剂的量不高于0.5%是可接受的，但高于此值则须证明其合理性。
分子式为C5H12O的醇的所有同分异构体的结构简式中
1、如果羟基连的碳上没有H，就不能被氧化。2-甲基-2-丁醇中，红色的碳原子上没有H，所以不能被氧化。2-甲基-3-丁醇，这个命名是错误的，应该使得官能团位次小，命名为 3-甲基-2-丁醇.它可以被氧化，因为红色碳原子（羟基连的碳）上有H。
2、CH3OCH（CH3）CH2CH3 CH3OCH2CH（CH3）CH3 CH3OC（CH3）3 CH3CH2OCH2CH2CH3 CH3CH2OCH（CH3）CH3 一般的，满足分子式CnH2n+2O的有机物有两类，饱和一元醇和醚，饱和一元醇的书写可以根据烷烃的一卤代物的同分异构体来完成。
3、分别写出所有醇或醚的同分异构体，再找出C原子上连有4个不同原子或原子团的结构，即对映异构。图中黑色箭头代表了—OH可能的位置，即醇的结构；红色箭头代表了O原子可以插入两个C原子之间的可能位置，即醚的结构；蓝色数字序号代表了上述结构中的对映异构，并用*标出了手性碳原子。请采纳。
4、分子式为C5H12O的醇的同分异构体，可以看做是戊烷中的一个氢原子被羟基代替后的生成物。