1、甲基环己烷更稳定,苯环上甲基氢的活性高 酸性也强一些,苄位更容易产生碳负离子和自由基 因为苄位碳负离子、自由基会与苯环产生共轭所以稳定性强。
2、在1,2-环己烯的NMR谱图中,亚甲基质子的化学位移较小,而在1-甲烯-3-环己烯的NMR谱图中,亚甲基质子的化学位移较大。
3、甲基戊烷(分子式:CH3(CH2)3CH3)和2-甲基环戊烯(分子式:CH3C5H8)与溴化氢反应时,甲基戊烷的活性要比2-甲基环戊烯高。这是因为甲基戊烷是一种饱和碳氢化合物,而2-甲基环戊烯是一种不饱和烯烃。
和臭氧反应的产物是:6-氧-庚醛-1, CH3C(=O)CH2CH2CH2CH2CHO 即双键处被臭氧化, 带甲基的碳成为酮, 而另一个双键碳变成醛基。
环己烯中双键断,各加一个氧,生成二醛,第一个反应中生成过氧化氢,会与醛继续反应,为避免这种情况,加锌后可以与过氧化锌反应生成氢氧化锌。
用氯气取代环己烷中的一个氢得到一氯代环己烷后,消去得环己烯,接着加成氯气得1,3-二氯代环己烷,消去氯即可得1,3-环己二烯。
甲醇燃烧的化学方程式:2CHOH+3O=2CO+4HO。甲醇(Methanol,CHOH)是结构最为简单的饱和一元醇,甲醇由甲基和羟基组成的,具有醇所具有的化学性质。
磷钨酸在环己烯氧化合成己二酸的过程中具有一定的催化活性,草酸的加入可明显地提高磷钨酸的催化活性,当n(环己烯):n(磷钨酸):n(草酸):n(双氧水)=100:1:1:538,反应温度为92℃,反应时间为6h时,己二酸的收率可达70.1%。
-二甲基-1-环己烯 也就是甲基应该在双键的1位最小。
答案是对的,单环有机化合物的命名,当环上同时有取代基和不饱和键时,不饱和键的位次定位1位,并且在环上有多个取代基时,要满足取代基的位次和最小。
应该是2-甲基-1-苯基-2-丁醇(甲基比苯基简单,先列出),这样取代基较多,是对的。