伊曲康唑分散片说明书
伊曲康唑分散片对皮肤癣菌（毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌）、酵母菌[新生隐球菌、糠秕孢子菌属、念珠菌属（包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌）]、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌有抑制作用。
伊曲康唑分散片用于治疗多种真菌感染，使用方法及剂量需根据具体情况调整。首先，餐后立即给药，并可加水分散均匀后口服，亦或含于口中吮服或直接吞服。针对念珠菌性阴道炎，患者需每日口服200mg，连续治疗1天或3天，具体取决于病情。对于花斑癣，每次剂量为200mg，每日1次，疗程需7天。
伊曲康唑分散片是抗真菌药，主要有效成分是伊曲康唑，是广谱的抗真菌药，能够抑制真菌细胞麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌的效应。伊曲康唑它对皮肤癣菌、酵母菌、念珠菌以及曲霉菌都有抗菌活性。
2,4-二氯-5-甲基嘧啶基本信息
-二氯-5-甲基嘧啶是一种具有特定化学结构的化合物，其在中文中的名称是2，4-二氯-5-甲基嘧啶，英文名称则是2，4-Dichloro-5-methylpyrimidine。这个化合物有一个独特的CAS号，即1780-31-0，用于全球范围内对它的唯一标识。
其中，中文名包括（±）2，4-二氯-Α-（嘧啶-5-基）二苯甲基醇、乐必耕以及异嘧菌醇和氯苯嘧啶醇；在英文中，它被称作Fenarimol。其化学结构特征显著，分子式为C17H12Cl2N2O，代表了它的原子组成。这个化合物的分子量为33196克/摩尔。
氯苯嘧啶醇（fenarimol，乐必耕）。 化学名称：2，4-二氯-α-（嘧啶-5-基）二苯甲基醇 主要理化性质：纯品为白色结晶固体。熔点117～119℃，25℃时蒸气压30-5Pa。难溶于水，易溶于丙酮、乙腈、苯、氯仿、甲醇。对酸、碱、高温稳定，见光易分解。 生物活性：嘧啶类脱甲基抑制剂。
嘧啶，一种碱性含氮杂环有机化合物，其衍生物胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶等是核酸的重要组成成分。嘧啶是1，3位含2个杂原子的六元杂环化合物，熔点25℃，沸点124℃，折射率4998，溶于水及乙醇。具有弱碱性，与氯化汞形成微溶性分子化合物。
体外研究表明，在血浆蛋白结合方面，伊曲康唑胶囊（美扶）与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。 已报道当使用伊曲康唑胶囊（美扶）超过推荐剂量时，与环孢菌素A、阿司咪唑和特非那丁有相互作用。这些药物若与伊曲康唑胶囊（美扶）同服时，应减少剂量。
化学名：（±）-顺-4-[4-[4-[4-[2-（2，4-二氯苯基）-2-（1H-1，2，4-三氮唑基-1-甲基）-1，3-二氧环戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2，4-二氢-2-（-1-甲基丙基）-3H-1，2，4-三氮唑-3-酮。 分子式：C35H38Cl2N8O4 分子量：7064 【性状】伊曲康唑分散片为白色或类白色片。
2-氯-4-甲基-3-硝基吡啶的合成路线有哪些?
氯吡脲的合成：2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应，生成氯吡脲。 制备方法二： 2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。 制备方法三： 2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应，生成2-氯异烟酰叠氮化合物，然后与苯胺在干燥器皿中反应，生成氯吡脲。
-氯-4-硝基吡啶，CAS号为23056-36-2，分子式C5H3ClN2O2，其外观为淡黄色结晶，具有刺激性并易燃。熔点在50-51℃，其闪点和沸点分别是50℃和26℃。这种化合物能溶于水、乙醇、苯、乙醚和热石油醚，密度稳定。它属于毒害品，主要用于药物制造和有机合成中。
2-(氯甲基)嘧啶的合成路线有哪些?
嘧啶合成方法多样，包括脲与丙二酸二乙酯在醇钠作用下的缩合、巴比妥酸与磷酰氯加热得到2，4，6-三氯嘧啶，三甲氧基嘧啶的生成、氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应生成氨基嘧啶等。
-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条：①对三氟甲基苯胺法。对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便，但是对三氟甲基苯胺价格较贵，生产成本比较高，国外主要采用该法生产。②对氯三氟甲苯法。
喹诺酮类一般由含氟苯环合成含氟喹啉类化合物后与哌嗪（或甲基哌嗪）缩合而得。由于我国萤石储量丰富，因而是世界含氟药物和中间体产量最大的国家之一，有80%以上的含氟中间体供应出口。
从分子结构来看，2-氯-4，6-二甲氧基嘧啶的分子式为C6H7CIN2O2，这揭示了其分子由碳（C）、氢（H）、氯（Cl）、氮（N）、氧（O）等元素组成，有着复杂的化学结构。其相对分子量为1758克/摩尔，表明它在化学反应中的质量特性。
2-氯-4-甲氧基-5-溴嘧啶的合成路线有哪些?
1、溴虫腈的合成方法主要有：①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应，再与乙醇钠反应得到；②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下，在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应；③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。
2、NMe2等），氨解的速率将会降低，若嘧啶环上带吸电子取代基（如：CF3， NO2等），氨解的速率将会大大加快，在正烷基胺参与的氨解反应中，反应速率不受烷基链长度的影响，如烷基链上有支链，γ-支链不影响氨解速率，但α与β-支链会显著降低反应速率，溶剂对氨解速率也有显著的影响。
3、氟氯吡啶酯的合成主要有两条路线，路线一以4-氯2-氟-溴苯为原料，经由羟基化、甲基化、硼酸化、Suzuki偶联等反应得到（见图13）。路线二以2-吡啶甲酸或2-氟-4-氯-3-甲氧基苯甲醛为原料，通过制备锌试剂等和关环来构建吡啶环得到氟氯吡啶酯（见图14）。
4、甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。在光照条件下上个氯在苄基那个位置。在发生水解反应生成成苯丁醇。