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臭氧和甲基环己烷反应(氧原子插入)是不是自由基历程?
1、自由基是一种缺乏电子的机体氧化反应中产生的有害化合物（不饱和电子物质），进入人体后到处争夺正常细胞的电子，当正常细胞蛋白分子的电子被破坏时，蛋白质形成畸变的分子会致癌。
2、它们都是引发脂质过氧化自由基反应的氧化剂，在正常情况下，由于生物体内存在自由基清除剂，如性激素、SOD、过氧化氢酶等使生物体内自由基的产生与清除保持相对平衡，并参与许多正常的生理生化反应。
3、加上过氧化氢、单线态氧和臭氧，通称活性氧。体内活性氧自由基具有一定的功能，如免疫和信号传导过程。但过多的活性氧自由基就会有破坏行为，导致人体正常细胞和组织的损坏，从而引起多种疾病。
4、自由基也叫“游离子”、“活性氧”，是独立存在的分子或原子带有一个不对称电子，它具有两个显著的特点，一个是活性高，另一个是侵略性强。
5、自由基指化合物的分子在光热等外界条件下，共价键发生均裂而形成的具有不成对电子的原子或基团。
环己醇和1-甲基环己醇鉴别
环戊醇与金属钠反应有氢气放出。一甲基环戊醇可与碘的氢氧化钠水溶液发生碘仿反应，有黄色沉淀生成。（当然也和金属钠反应）醚可溶于硫酸生成烊盐。
有黄色沉淀产生的为3-戊酮，余者无反应；再取剩余物质少量，依次加入少量高锰酸钾溶液，无变化的为己烷，余者有颜色变化；在有颜色变化的两种物质中分别加入少量2，4-二硝基苯肼，有沉淀产生的为环己醇，余为1-己醇。
形如1-己醇的一级醇，几乎没有可见反应；形如环己醇的二级醇，反应速度较慢，甚至需要加热，大概5-10min内，溶液会分层。苯酚不发生反应。Lucas试剂简介：这个试剂适合区别3-6个碳原子的一二三级醇。
苯酚用铁离子显色，变紫色；醇类很简单，用酸性的重铬酸钾溶液，先变橘红色再变成绿色。最后什么都没变的就是烷烃了。
加金属钠，有气泡的为环己醇，无现象的为环己烷和一氯环己烷。向无现象的两个药品中加硝酸银醇溶液，片刻后出现白色沉淀的为一氯环己烷，无现象的为环己烷。
环己醇的结构式怎么?
凯库勒结构式是凯库勒创造性的描述苯的结构形式，所以是专指苯的结构，其它分子不存在所谓的凯库勒结构式。
这类有特异结构的有机物一般采用结构式，下图中右边是结构简式，一般就是写结构简式。
乙环己醇是一种有机化合物，结构式为C6H12O，分子式为CH3（CH2）4CHOH。它含有一个6元环和一个氢氧基基团，属于脂肪族醇类化合物，常温下为无色液体，具有芳香味道。