氯化环己烷与硝酸银反应成什么?
1、不能。碘代环己烷必须先水解出碘离子才可以与硝酸银反应。
2、区别氯苯，氯代环己烷，苄氯的方法如下：用硝酸银的乙醇溶液，苄氯立即产生白色沉淀，氯代环己烷过一段时间或加热才产生白色沉淀，氯苯不能产生白色沉淀。
3、分析：如果发生消去反应得到环己烯，而水解反应得到的是环己醇。所以可以加入单质溴发生退色且有机层处于下层的是环己烯（发生消去反应），而不褪色的就是环己醇。虽然有卤素但是不能用硝酸银因为二者反应都会游离出溴离子。
1甲基环己烯与氯气反应的产物结构式
1、一甲基环戊烯和氯气还可以发生自由基取代反应，生成2-氯-1-甲基环戊烯和1-氯甲基环戊烯。方程式可表示如下（以C5H7代表环戊烯基）：C5H7CH＋2Cl＝C5H7CHCl＋C5H6ClCH＋2HCl（反应条件应注明紫外线）。
2、NBS溴化为自由基取代。1-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代产物 化学式如图中红色物质。
3、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
1-甲基-3-氯环己烷的化学式
-溴-1-丁烯属于端烯，没有顺反异构；1-甲基-3-溴环己烷既没对称轴也没对称中心，有两个手性碳，有对映异构，环己烷这个环形可以有船式和椅式构象，我们以较稳定的椅式构象为例，分a键和e键，处于环己烷整体的两侧，如果甲基和溴处于a和e键上就是反式，如果同时a或者同时e，则是顺式。
顺式。甲基-3-叔丁基环己烷的最稳定构象为顺式，因为最稳定的构象跟结构式是等比例的，所以1甲基3叔丁基环己烷结构式也是顺式。叔丁基环己烷，是一种有机化合物，化学式为CH，主要用作色谱分析对比样品。
有一对对映体，只要把较大的乙基放在平伏键位置即可。
顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式是ae式，其中甲基位于a键，异丙基位于e键。具体结构式如下所示：顺-1-异丙基-4-甲基环己烷是一种化学物质，化学式是C10H20，分子量为140.2658。
-氯环己烷（也称为环己基氯）：它是通过将环己烷的一个氢原子替换为氯原子而得到的化合物。化学式为C6H11Cl。4-氯环己醇：它是通过将环己醇的4号碳原子上的氢原子替换为氯原子而得到的化合物。化学式为C6H11ClO。
顺-1-甲基-2-氯环己皖为什么有顺反?顺反不是烯才有吗
环状烷烃的取代基可以在环平面的两侧，同侧为顺，异侧为反。
脂环烃的顺反异构 在脂环烃中，若两个取代基在环平面同一边的是顺式异构体，而两个取代基在环平面的两边则是反式异构体。
环己烷在同一侧的叫做顺式，在不同侧的叫反式。环己烷在平面内呈六边形时，其立体异构性在平面上或平面下为顺式和反式。a，e键的方向相反。实际上，无论是键还是e键，都有三个上下交错。也就是说，如果一个键是向上的，那么e键必须稍微向下，而不是向上。