本文目录：
- 1、为何甲基自由基是sp2杂化而不是sp3呢?希望说详细点,谢啦
- 2、自由基是什么
- 3、甲基和甲基自由基有什么区别啊?
- 4、甲基的分子式咋写(CH3吗?)是分子式,不要电子式,结构式,结构简式之类的...
- 5、dpph自由基是什么
为何甲基自由基是sp2杂化而不是sp3呢?希望说详细点,谢啦
什么杂化不是说出来的，是实验测的。实验测出来3个H和C在一个平面上，就应当认定它是sp2杂化，然后才解释为是单电子的斥力较小造成可以形成这样的结构。一切解释都应以实验事实为依据，而不是靠空谈推测实验事实。
所以价电子对数是3，是sp2杂化。经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态，三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键，构成一个平面，键角接近120°，碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直，p轨道中无电子。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。
sp2杂化：同一原子内由1个ns轨道和2个np轨道参与的杂化。例如，在乙烯（CH）分子中有碳碳双键（C=C），碳原子在形成乙烯分子时，每个碳原子的2s轨道与两个2p轨道发生sp2杂化，形成3个杂化轨道。sp3杂化：同一原子内由1个ns轨道和3个np轨道参与的杂化。
你好，sp3杂化的碳原子是比如甲基等C上面有四个单键的C原子。sp2杂化的碳原子电负性大于sp3杂化的碳原子是因为在第二能级中，s轨道离原子核更近，核对电子的引力更大，所以s轨道的电负性比p轨道的电负性大。
sp，sp2，sp3杂化的区别：中心云的构型不同。中心原子连接的原子数不同。具体如下：sp 杂化轨道所成的电子云是直线型的，中心原子连接2个原子（或孤对电子）。sp2 杂化轨道所成的电子云是正三角形构型的，中心原子连接3个原子（或孤对电子）。
因为杂化以后的轨道方向不一样了，不可能在两原子之间通过两个或以上的杂化轨道成键，只能用一个杂化轨道来成键！C的价轨道是2s 2p，2s轨道1个，2p轨道3个，如果形成C=C键，则必须留1个轨道（能量最高的轨道）不杂化，那就形成sp2杂化，如果形成C-C键，则可以将全部轨道用来杂化，形成sp3杂化。
自由基是什么
自由基，化学上也称为“游离基”，是指化合物的分子在光热等外界条件下，共价键发生均裂而形成的具有不成对电子的原子或基团。（共价键不均匀裂解时，两原子间的共用电子对完全转移到其中的一个原子上，其结果是形成了带正电和带负电的离子，这种断裂方式称之为键的异裂。
所以，清除自由基是预防和治疗糖尿病及其并发症重要途径。 自由基可以引发冠心病。冠状动脉硬性心脏病是由冠状动脉粥样硬引起一种心脏病，简称冠心病。研究表明，动脉粥样硬患者血浆中脂质过氧物含量增加，与胆固醇和甘油三脂含量呈正相关。
自由基，化学上也称为“游离基”，是指化合物的分子在光热等外界条件下，共价键发生均裂而形成的具有不成对电子的原子或基团。自由基反应在燃烧、气体化学、聚合反应、等离子体化学、生物化学等扮演很重要的角色。
自由基（free radical），化学上也称为“游离基”，是含有一个不成对电子的原子团。由于原子形成分子时，化学键中电子必须成对出现，因此自由基就到处夺取其他物质的一个电子，使自己形成稳定的物质。在化学中，这种现象称为“氧化”。
甲基和甲基自由基有什么区别啊?
1、甲基有三种：甲基自由基（或不带电甲基），甲基阳离子（或推电基团甲基），甲基阴离子（或吸电基团甲基）与碳原子相连的甲基，如乙烷的两个甲基，还有乙酸的甲基（其实因为推电少量带正电，看做不带电）。它是零价的。与电负性大的原子相连的甲基，如硫酸二甲酯的甲基，还有一氯甲烷的甲基。
2、甲基是一个自由基，含有不成对 的电子，碳周围有七个电子，是一个不稳定结构，急需获得一个电子达到八电子的稳定结构。
3、是个自由基不是离子，甲基不带电荷，不能和OH-形成甲醇，甲基和-OH羟基可以1：1形成甲醇，注意氢氧根负离子和羟基的区别，氢氧根带一个负电荷，羟基和甲基都不带电荷。
甲基的分子式咋写(CH3吗?)是分子式,不要电子式,结构式,结构简式之类的...
甲基：-CH3 乙基：-CH2CH3 丙基：-CH2CH2CH-CH（CH3）2 丁基：-CH2CH2CH2CH-CH（CH3）CH2CH-CH2CH（CH3）-C（CH3）3 甲基是三个氢原子连接在一个碳原子上组成的一价基CH3-，是有机化合物中经常出现的结构单位。
某烷烃去掉一个氢原子称为某基，甲基、乙基分别是甲烷、乙烷去掉一个氢原子。
为了简便起见，化学中常在元素符号周围用黑点“.”和叉“×”来表示元素原子的最外层电子。这种表示的物质的式子叫做电子式。但是，中学所学习的经典的八隅体的电子式属于过时的理论，只能用于表示很少一部分由主族元素形成的物质，不能表示由过渡元素形成的物质，亦不能正确表示多种常见物质的结构。
写结构简式要突出官能团，根据分子式大致上可以确定是什么类的有机物，然后判断这类有机物的官能团是什么，根据c的个数来写碳链，再补上氢。如果有同分异构体的话，再写直链或有支链的。
所谓“基”，就是有机化合物分子去掉一个H后余下的部分。如：甲烷去掉一个H，叫甲基CH3—甲醛HCHO去掉一个H叫醛基- CHO 。
dpph自由基是什么
DPPH是一种很稳定的氮中心的自由基，它的稳定性主要来自3个苯环的ππ共-轭作用及空间障碍，使夹在中间的氮原子上不成对的电子不能发挥其应有的电子成对作用。作为一种稳定的自由基，DPPH可以捕获（“清除”）其他的自由基。
DPPH，是一种很稳定的氮中心的自由基；它的稳定性主要来自3个苯环的共振稳定作用及空间障碍，使夹在中间的氮原子上不成对的电子不能发挥其应有的电子成对作用；具有刺激性；吸入、口服或皮肤接触有害；大量使用应穿适当的防护服和戴手套；DPPH主要用于实验室研究中。
DPPH 1，1-二苯基-2-三硝基苯肼，别名1，1-二苯基-2-苦肼基，（自由基）；1，2-二苦基-2-三硝基苯亚肼；1，2-二苯基-2-苦肼基暗紫色棱柱状结晶。熔点127～129℃（分解）。最大吸收波长528nm。 光度测定生育酚和脂肪族硫醇类。还原物质的分析试剂。阻聚剂。本品应密封于0℃保存。
DPPH自由基是一种稳定的自由基，其溶液呈现特征的紫色，在517nm附近有强吸收。当DPPH自由基与自由基清除剂反应时，其颜色会发生变化，这种变化与自由基清除剂的清除能力成正比。因此，DPPH自由基清除实验被广泛用于评估抗氧化剂、药物、食品等物质的自由基清除能力。
DPPH是2，2‘-二（4-苯基）-1-苦味哌啶的缩写，是一种植物酚类的自由基捕捉剂。它被广泛用于评估天然和合成的抗氧化剂。DPPH自由基很容易被氢原子或电子给予物质捕捉，使其电荷减少，从而显示颜色的变化。这个性质使DPPH成为了一种很便利的测定抗氧化活性的化合物。
DPPH法是一种常用的测定食品、药品等样品抗氧化性的方法。其原理是基于DPPH自由基与抗氧化剂的反应，通过比较DPPH自由基还原前后的吸光度变化来评估样品的抗氧化能力。DPPH（2，2-二苯基-1-苦味肼）是一种紫色自由基，其分子中包含一个未成对电子，具有很强的吸收能力。