本文目录：
- 1、甲基环丙烷怎么合成?
- 2、富勒烯的性质
- 3、氨基三亚甲基膦酸酯的合成方法
- 4、环己酮反应生成亚甲基环己烷?
甲基环丙烷怎么合成?
1、甲基环丙烷是一个环状有机分子，化学式为C5H8。它的氢化物方程式为：C5H8 + H2 → C5H10 其中， H2 代表氢气，经过反应后生成C5H10，这是一种链状有机分子，也被称为戊烷。
2、取代环丙烷与氢卤酸发生加成反应，形成中间体——碳正离子稳定性决定产物取向，并遵循马氏规则（氢加在含氢较多的碳上）。
3、二甲基环丙烷（C6H12）与氯化氢（HCl）可以发生加成反应，生成1-氯-2，2，5，5-四甲基环己烷（C6H11Cl）和盐酸（HCl）。
4、甲基环丙烷+Br2 = CH3CH（Br）CH2CH2Br CH3CH（Br）CH2CH2Br+Na （Wurtz coupling， separation）= 3，4-二甲基己烷 环丙烷 无色易燃气体。有石油醚的气味。相对密度0.720（-79/4℃）。标准状况下重879克/升。熔点-126℃。沸点-33℃。在 0.4~0.6兆帕（4~6大气压）下可液化。
5、与X2，HX开环加成是亲电历程，即先断碳链加氢形成稳定的碳正离子，氯再加到碳正离子上去。（其实反应历程中不一定真的形成碳正离子，否则不就会有重排了？，但作为亲电历程，结果可以这样看，符合马氏规则）简记为碳链断在含H多的C与含H少的C之间。
6、一 丙烯加锌单质在臭氧的作用下水解生成乙醛。二 乙醛在硼氢化钠作用下还原生成乙醇。三 乙醇在酸催化下加热得乙烯。 四 乙烯在重氮甲烷的作用下生成环丙烷。以上步骤为理论可行，实际操作必定存在其他问题。
富勒烯的性质
富勒烯材料的独特性质之一是它们在较低温度下升华，对于C60，其升华点大约是600℃，这使得富勒烯在不规则形状表面上的气体沉积覆盖相对来说很容易实现。另外，由于富勒烯易溶于像苯和甲苯这样的极性有机分子溶剂，因而可以在室温下将复杂表面直接浸于制备好的溶液中，待溶剂挥发后就留下一层富勒烯分子薄膜。
C60及C70均具有笼形结构，在物理及化学性质上可看作三维的芳香化合物，分子立体构型属于D5h点群对称性。
富勒烯是一种由碳组成的中空分子，可以用在皮肤上。由于富勒烯能够亲和自由基，因此个别商家将水溶性富勒烯分散于化妆品，且富勒烯具有抗氧化作用。
富勒烯因其独特的零维结构，是近年来最重要的含碳纳米材料之一。同时，富勒烯具有特殊的光学性质、电导性及化学性质，因此富勒烯及其衍生物在电、光、磁、材料学等方面都得到了广泛的应用。
C60的构成由碳原子的化学键组成，这些化学键充满了富勒烯分子的表面。这些化学键形成了一个完美的球形结构，使富勒烯分子非常稳定。由于其稳定性和独特的结构，C60被广泛应用于化学、生物学、医学和材料科学等领域。C60具有许多独特的性质，例如具有高度的电子亲和性和氧化还原性。
P轨道在环的上、下形成π键一样，足球烯每个顶角上的碳原子也都满足SP2杂化的要求，（类似萘环上两个不带氢原子的碳原子）剩余的P轨道在C60分子的外围和内腔形成π键。也可以想象C60分子的封闭壳上犹如“贴了”20个苯环一样。科学家们预言它具有芳香性；丰富的π电子可以形成配合物；有特殊的物理、光谱性质等等。
氨基三亚甲基膦酸酯的合成方法
反应所得物是氨基三亚甲基膦酸。氨基三亚甲基膦酸是由六亚甲基四胺与磷酸反应而得，化学稳定性很好，不易水解，可以作为氧漂稳定剂的组分。六亚甲基四胺是一种有机化合物，为白色结晶粉末或无色、有光泽的晶体，易溶于水，溶于乙醇、氯仿，微溶于乙醚。
ATMP即氨基三亚甲基膦酸系以三氯化磷、甲醛、铵盐，按一定比例一步反应制得的水溶液。氨基三亚甲基膦酸溶液再结晶、分离、烘干而得到固体产品。因此，市售的产品既有液体，又有固体。固体氨基三亚甲基膦酸易溶于水，溶点高于195度，分解温度200-212度，液体产品也易溶于水。
和烯烃进行加成反应 氨基甲酸甲酯和烯烃进行加成反应，可合成N-取代氨基甲酸酯类化合物。苯乙烯和氨基甲酸酯在硝酸汞存在下，进行加成反应得N-苯乙基氨基甲酸乙酯，产率 99%。氨基甲酸酯和异丁烯在酸性离子交换树脂催化下，得到 N-叔丁基氨基甲酸乙酯，产率93%。
国内也对膦酸酯进行了研究，合成出的膦酸酯有N，N- 对苯二胺基（ 2- 羟基）二苄基膦酸四乙酯、甲基膦酸二甲酯（DMMP），其中DMMP是开发出来的一种添加型阻燃剂。DMMP是以亚膦酸三甲酯为原料，在催化剂作用下发生异构化反应，经过分子重排制得。
将邻氨基苯甲酸的甲醇溶液加热到65℃，滴加硫酸。在75℃反应生成邻氨基苯甲酸甲酯的硫酸盐，然后用氢氧化钠溶液中和析出邻氨基苯甲酸甲酯。用甲苯萃取，洗涤甲苯萃取液并蒸去甲苯后，将粗制的邻氨基苯甲酸甲酯在存在碳酸钠的条件下进行减压精馏。
环己酮反应生成亚甲基环己烷?
1、环己酮可以通过多种反应进行加成反应，常用的反应是酰胺加成反应、氢化反应、环加成反应、氧化反应和烷基化反应等。酰胺加成反应是环己酮反应的主要反应，其原理是环己酮与酰胺发生加成反应，生成环己酰胺。氢化反应是环己酮反应的第二主要反应，其原理是环己酮在酸性条件下经过氢化反应生成甲醇。
2、环己酮与甲胺反应生成N-甲基环己胺。环己酮与甲胺反应的产物N-甲基环己胺，为无色或微黄色透明油状液体，主要用于染料和药物中间体。环己酮是一种有机化合物，化学式是C？H10O，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。
3、反应步骤为：1） 环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。