萘上面一个羟基一个甲基怎么命名
1、氯甲基）萘，氯甲基）萘。根据查询相关公开信息显示萘酚，A类型。全名称即1-氨基-5-萘酚A，也可命名为1-羟基-5-萘胺（1-Hydroxy-5-Naphthylamine）。均属于1-萘酚及1-萘胺或α-萘酚或α-萘胺类衍生物。
2、萘酚的命名序号的顺序：从顶端或者底端的C原子开始，沿顺时针或者逆时针方向依次增大。其中8位等同，称作1-位或α-位，8位上取代生成的化合物称作1-位或α-位化合物，例如羟基取代叫做1-萘酚或α-萘酚。同理7位等同，称作2-位或β-位。
3、羰基就是-co- 羧基是-COOH 萘是两个苯环连起来 蒽是三个苯环直线的连起来 醇的命名是先命烷基部分，然后加一个醇字 酯的命名是某酸某（醇）酯，醇字不写，要点就是分清楚那个是酸部分，哪个是醇部分，从中间碳氧单键断开，一边补羟基成酸，一边补成醇，就看出来了。
4、α-萘酸的结构式为C10H8O2，它是一种有机酸，具有萘环结构的基础上，羧基（-COOH）取代了一个氢原子。 1-羟基α-萘的结构式为C10H8O，它是由α-萘酸中的羧基被羟基（-OH）所取代而形成的化合物。 萘，化学分子式C10H8，是一种重要的有机化合物，属于稠环芳香烃。
萘上有氯和羟基怎么命名
1、氯甲基）萘，氯甲基）萘。根据查询相关公开信息显示萘酚，A类型。全名称即1-氨基-5-萘酚A，也可命名为1-羟基-5-萘胺（1-Hydroxy-5-Naphthylamine）。均属于1-萘酚及1-萘胺或α-萘酚或α-萘胺类衍生物。
2、——后者。因为根据（1），羟基的编号要最小。H3C-CHCl-CH（CH3）-CH3 命名是2-甲基-3-氯丁烷呢？还是3-甲基-2-氯丁烷？——前者。因为根据（2），氯和甲基都是主链上的取代基，但是根据有机基团优先级确定方法可知，甲基优先于氯，所以在编号时，应让甲基获得最小的编号。
3、你画的这个分子叫 3-氯－1-丙醇3-chloropropan-1-ol或3-氯丙醇 3-chloropropanol。官能团有优先级，酯羧酸醇卤代烷基（这个list不全，你可以查书），第一号的碳原子总是母体（即优先级高的官能团），比如已经确定母体是醇，一号碳原子就是连有羟基的碳原子。
4、当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。例1 如图所示，这个物质同时含有碳碳双键、氯原子、甲氧基、醛基和羧基，但是在这些官能团中，羧基是最优先的官能团，所以，该物质必须以羧酸来命名，而不能把母体作为烯烃、氯代烃、醚和醛来命名 。
5、苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
5-甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚的合成路线有哪些?
1、烟酸类：烟酸肌醇 羟甲戍二酰辅酶a还原酶抑制剂： 洛伐他汀：-1-萘酚酯- 六元内酯环 抑制内源性胆固醇的合成，降低血中胆固醇含量 辛伐他汀：多一个-ch3，强效，长效。
2、Ar—N+2HSO4+H2O—→ArOH+H2SO4+N2 如从邻氨基苯甲醚制邻羟基苯甲醚（愈创木酚）。芳环上的氨基直接水解，主要用于制备1-萘酚衍生物，因它们有时不易用其他合成路线制得。根据芳伯胺的结构可用加碱水解、加酸水解或亚硫酸氢钠水溶液水解。
3、─→Ar—N+2HSO-4+NaHSO4+2H2O Ar—N+2HSO4+H2O─→ArOH+H2SO4+N2 如从邻氨基苯甲醚制邻羟基苯甲醚（愈创木酚）。芳环上的氨基直接水解，主要用于制备1-萘酚衍生物，因它们有时不易用其他合成路线制得。根据芳伯胺的结构可用加碱水解、加酸水解或亚硫酸氢钠水溶液水解。
4、化学名：α-（2，4-二氟苯基 ）-α-（1H-1，2，4三唑-1-基甲基 ）1H1，2，4三唑1-基乙醇。特点：口服生物利用度高，可穿透中枢，抗真菌谱。克霉唑 结构特点：三苯甲基咪唑，毒性大，多外用。
5、-甲氧基-1-萘酚是一种化学物质，化学式是C 11 H 10 O 2 。CAS号：84-85-5。分子量：17196。精确质量：1706800。PSA：246000。LogP：55400。外观与性状：灰色至棕色-紫色结晶粉末。密度：193g/cm 3 。