本文目录：
- 1、蒽的编号规则是什么?
- 2、蒽的碳原子是怎么编号的
- 3、蒽的编号规则是怎样的?
- 4、二甲基苯蒽的来源
- 5、测煤油的芳香烃有什么用
- 6、如何确定有机物同分异构体数目
蒽的编号规则是什么?
1、在蒽分子中，两个环共用共价键。这个键上的C原子没有氢，所以没有编号。
2、蒽分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管他们。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子，至于选择谁，看具体题目，因为编号时还有一些其他制约因素。
3、蒽就叫蒽，不用别的名称。编号的话从右边的苯环上面顺时针开始1234，然后转到左边从下面逆时针开始5678，最后是中间苯环，上面是9号，下面是10号。希望对您有帮助。
蒽的碳原子是怎么编号的
蒽的碳子原编号如下图：蒽（也叫闪烁晶体），一种含三个环的稠环芳烃，分子式C14H10，固体多环芳烃组成的三苯介质，它存在于煤焦油，蒽的三个环的中心在一条直线上，是菲的同分异构体。
蒽的碳原子编号方式：蒽分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管他们。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子，至于选择谁，看具体题目，因为编号时还有一些其他制约因素。
蒽分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管他们。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子，至于选择谁，看具体题目，因为编号时还有一些其他制约因素。
蒽分子中的1，4，5，8位是相同的，称α-位；2，3，6，7也相同，称β-位；9，10两位是相同的，称γ-位，或称中位。因此，蒽的一元取代物有三种异构体。
在蒽分子中，两个环共用共价键。这个键上的C原子没有氢，所以没有编号。
萘分子中有氢的碳原子分为两类，一类是与共用键近的四个碳原子，称为α碳原子，其他四个称为β碳原子，编号肯定是从α碳原子开始，到α碳原子结束。其他稠环芳烃编号也差不多，最开始都是从一个完整的苯环开始编号。
蒽的编号规则是怎样的?
1、萘分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子，至于选择谁，看具体题目，因为编号时还有一些其他制约因素。
2、在蒽分子中，两个环共用共价键。这个键上的C原子没有氢，所以没有编号。
3、蒽就叫蒽，不用别的名称。编号的话从右边的苯环上面顺时针开始1234，然后转到左边从下面逆时针开始5678，最后是中间苯环，上面是9号，下面是10号。希望对您有帮助。
4、蒽的碳原子编号方式：蒽分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管他们。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子，至于选择谁，看具体题目，因为编号时还有一些其他制约因素。
二甲基苯蒽的来源
1、二苯蒽主要用于吖啶苯环上的氢被氨基取代后，是吖啶染料的中间体。在吖啶化合物中，有的具有防腐性，可用作医药，例如吖啶黄和阿的平。甲基苯苾主要用于有机合成、药物、农药的原料。
2、许多食品可被大气中的多环芳烃污染，这类物质已被证实具有致癌作用，尤其是苯并芘具有强致癌活性。这类物质多来源于采暖系统、工业系统和交通运输的污染，这些物质不仅通过大气还可通过水、土壤等途径积苦于食物中。
3、去除菲的第一类溶剂主要是苯系溶剂，如苯、甲苯、二甲苯、重苯或溶剂油等。
4、焦油中多环芳烃的含量最多，且都具有强烈的致癌作用，如苯并芘、二苯吡、二苯蒽，这些物质进入人体后，可诱导人体组织中的芳烃羟化酶，这种酶能把多环芳烃代谢为可以与DNA分子发生共价结合的致癌物。
测煤油的芳香烃有什么用
洗涤是芳烃的主要用途之一，特别是在工业领域，它能有效去除油污，特别是油性污垢。芳烃主要用于制备香料和香精，它们可以通过分子结构中含有芳环结构来赋予特定的香味和气味，这些芳烃广泛应用于食品、化妆品、香水等领域。
萘、蒽是稠环芳烃（两个或两个以上的苯环分别共用两个相邻的碳原子而成的芳烃叫做稠环芳烃），它们是生产合成染料和医药的重要初始原料。
在稠环芳烃中，有的具有致癌性，称为致癌烃。有些致癌烃在煤、石油、木材和烟草等燃烧不完全时能够产生。煤焦油中也含有某些致癌烃。致癌烃多为蒽和菲的衍生物，当蒽的10位或9位上有烃基时，其致癌性增强。
性能烯烃可以发生加成反应，烷烃可以发生取代反应。生产烷烃是从石油中分馏提取，烯烃由烷烃和一些无机物为原料制取，也可利用石油催化裂化及裂解。芳香烃可以从煤焦油中分馏制取，但主要途径是催化重整。
芳烃主要产品有苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、六甲基苯、乙苯、正丙苯、异丙苯、联苯、二苯甲烷、三苯甲烷、苯乙烯、苯乙炔、萘、四氢化萘、蒽、菲、芘。苯 苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。
如何确定有机物同分异构体数目
1、简单来说，拿到有机物的化学式之后，看有多少个C。（一）碳链异构。先把全部C放在一条长链（主链）上，再逐渐减少主链上的C并将拆下的C放到非端点的C上。
2、书写同分异构体的一个基本策略判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构（一般用通式判断）。写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。
3、有机物同分异构体数目的判断技巧方法有等效氢法、不饱和度法、优先组合法等。
4、烃的同分异构体数目的确定方法 等效氢法 烃的一取代物数目的确定，实质上是看处于不同位置的氢原子数目。可用“等效氢法”判断。
5、这是我以前查到的资料，希望对你有用。同分异构体数目的判断方法 1．记忆法 记住已掌握的常见的异构体数。