由甲苯合成见甲基苯甲酸的最适合成路线?
由甲苯合成邻硝基苯甲酸——先硝化后氧化；间硝基苯甲酸——先氧化后硝化 （2）由苯合成对硝基氯苯——先氯化后硝化；间硝基氯苯——先硝化后氯化。
你说的酰基化是一种不错的方法，这样操作：利用甲基的位阻效应和邻对位定位效应，令甲苯和乙酰氯或醋酸酐反应（三氯化铝催化），生成对甲基苯乙酮，然后利用碘仿反应，加入碘/氢氧化钠，这样就生成了对甲基苯甲酸钠，酸化就可以析出你要的产品。另外不知道你学重氮盐了没有。
最好从甲苯开始，在AlCl3的催化下和CO+HCl反应，得到间位的CH3-C6H4-COCl，用此物和乙醇钠C2H5ONa成酯，去掉一份NaCl（酰卤和醇钠成酯比直接酯化产率高很多，速率也快得多），得到CH3-C6H4-COOC2H5。
酸碱中和：苯甲酸通常是强酸，因此需要中和以得到所需的苯甲酸产物。通常，氢氧化钠（NaOH）或其他碱性物质用来中和酸性产物，生成苯甲酸和盐。结晶和干燥：中和后，苯甲酸可以通过结晶和干燥过程得到纯度较高的苯甲酸晶体。这一步骤有助于去除残余的溶剂和杂质，获得符合质量标准的苯甲酸。
-NO2，-CN ，-SO3H ，-CHO ，-COR ，-COOH ，-COOR.注：定位规则有什么用途：苯环上取代基的定位规则可以解释取代苯进行亲电取代反应的难易预测反应的主要产物，进而选择合理的合成路线。例如，由甲苯合成间硝基苯甲酸，应采取先氧化后硝化的步骤，因为甲基氧化为羧基后再硝化，才能使硝基进入间位。
Buchwald-Hartwig芳胺化反应
1、Buchwald_Hartwig偶联反应（布赫瓦尔德-哈特维希反应），又称Buchwald_Hartwig反应，Buchwald_Hartwig交叉偶联反应，Buchwald_Hartwig胺化反应。钯催化和碱存在下胺与芳卤的交叉偶联反应，产生C－N键，生成胺的N-芳基化产物。此反应是合成芳胺的重要方法。反应中的芳卤也可为拟芳卤三氟甲磺酸的酚酯所代替。
2、芳胺化反应是有机合成中的一种重要反应，特别是Buchwald-Hartwig 芳胺化反应。该反应于1995年由Buchwald和Hartwig报道，利用钯催化芳卤代物与胺基化，形成芳胺。这类反应具有广泛的适用性，包括对富电子或缺电子的化合物如溴苯、吡啶、脂肪伯胺、仲胺、芳香伯胺、仲胺、吡啶胺等均有很好的收率。
3、在合成化学的宝库中，Buchwald–Hartwig偶联反应（布赫瓦尔德-哈特维希反应/，简称Buchwald–Hartwig反应）犹如一颗璀璨的明珠，它通过钯催化的神奇力量，将胺与芳卤巧妙结合，创造出C－N键的奇迹，为芳胺的制备提供了关键路径。这个反应的基石是钯催化剂在碱性环境下的协同作用。
4、buchwald-hartwig反应是非常常用的由芳基卤代物或芳基磺酸酯制备芳胺的反应。此反应的主要特点是利用催化量的钯和富电子配体进行催化反应。钯催化和碱存在下胺与芳卤的交叉偶联反应，产生 C－N 键，生成胺的 N-芳基化产物。 此反应是合成芳胺的重要方法。
5、此中间体随后被强碱去质子化，生成产物，包括所需的芳胺，以及可能的副产物芳烃和亚胺。在这两种情况下，Pd-L 物种均获得再生，再次进入催化循环。综上所述，Buchwald–Hartwig 反应的机理涉及钯催化剂的循环还原和配体的脱去，芳卤与钯物种的氧化加成，以及通过胺取代和去质子化生成所需和可能的产物。
6、Suzuki–Miyaura反应 也称作Suzuki偶联反应、Suzuki-Miyaura反应，是一个较新的有机偶联反应，零价钯配合物催化下，芳基或烯基硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。该反应由铃木章在1979年首先报道，在有机合成中的用途很广。
氧化反应试剂目录
1、氧化试剂有很多种，常见的包括氧气、过氧化氢、高锰酸钾、硝酸等。氧化试剂是用于化学反应中使其他物质失去电子的试剂。以下是几种常见的氧化试剂的详细介绍： 氧气：是自然界中广泛存在的氧化试剂。许多燃烧反应都需要氧气的参与，如铁在氧气中燃烧会生成铁的氧化物。
2、导囗火囗索：氯囗酸钾：硝囗酸钾1：5混合溶液浸透卫生纸，晾干搓成条就是。
3、氨水：实验室常用氨水与某些非金属氧化物反应制取铵盐，氨水易挥发，需密封保存。乙醇：工业上常用乙醇与生石灰反应制取乙醇钠，乙醇易挥发，需密封保存。甲醇：工业上常用甲醇与生石灰反应制取甲醇钠，甲醇易挥发，需密封保存。
4、氧化反应的特征：一般物质与氧气发生氧化时放热，个别可能吸热如氮气与氧气的反应。根据氧化剂和氧化工艺的不同，氧化反应主要分为空气（氧气）氧化和化学试剂氧化。化学试剂氧化具有选择性好、过程简单、方便灵活等优点，在医药化工领域，由于产品吨位小，因此多用化学试剂氧化法。
5、氧化反应。配备了5%含量的葡萄糖和本尼迪特产品进行试剂调试的时候会产生氧化反应，失电子为氧化反应，得电子为还原反应。有机物反应时把有机物引入氧或脱去氢的作用叫氧化。
6、氧化是反应物在化学反应中失电子的反应的意思。氧化时氧化值升高；还原时氧化值降低。有机物反应时把有机物引入氧或脱去氢的作用叫氧化；引入氢或失去氧的作用叫还原。物质与氧缓慢反应缓缓发热而不发光的氧化叫缓慢氧化，如金属锈蚀、生物呼吸等。剧烈的发光发热的氧化叫燃烧。
氟虫腈在家禽上的应用谁知道,具体传授一下。
由法国罗纳-普朗克公司开发，获中国专利授权（CN86108643），该化合物专利在2006年12月19日到期；同时，拜耳公司对氟虫腈及其中间体的制备方法也在我国获得专利授权（CN95100780），此项专利的有效期将持续到2015年。
鸡蛋中氟虫腈最大残留限量：欧盟规定：鸡蛋和鸡肉中氟虫腈最大残留限量为0.02 mg/kg。国际食品法典规定：氟虫腈在蛋中的最大残留限量为0.02 mg/kg，家禽肉中的最大残留限量为0.01 mg/kg。
氟虫腈，属于苯基吡唑类杀虫剂，作用于α-氨基丁酸受体（GABA），从而起到阻断由GABA控制的神经膜氯离子通道的作用，对多种经济害虫具有防治作用。主要用于防治蔬菜、水稻、烟草、棉花、蓄牧业、公共卫生、贮存用品及地面建筑中各类别的作物害虫及卫生害虫。
生物杀虫剂具有高效、低毒、与环境相容性好和安全性强的特点，越来越受到人们的青睐。在水稻上应用的生物杀虫剂主要有阿维菌素、多杀霉素和甲维盐等。水稻杀虫剂应用 针对不同靶标选用不同的水稻杀虫剂 根据不同的靶标，选择合适的杀虫剂。
荷兰食品安全部门8月3日公布了对180家被怀疑有“毒鸡蛋”问题农场的检查结果，其中147家农场的鸡蛋含有杀虫剂氟虫腈成分。当局宣布，问题鸡蛋将全部召回，问题农场关停，直至卫生检查达标。该部门公布了有毒鸡蛋的编号，供消费者对照检查。