一甲基环己烷合成（甲基环己烷合成邻羟基甲基环己烷）

本文目录：

• 1、从1-甲基环己烷出发合成反-2-甲基环己醇
• 2、举例:甲苯的加成反应(如加H2是否生成1-甲基-环己烷)
• 3、怎么用环己酮得到1-甲基环己烷甲酸?
• 4、有机化学合成题习题

从1-甲基环己烷出发合成反-2-甲基环己醇

．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。

反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。

NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。

-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

-甲基-1-磺酸基环己烷。 这是一个加成反应， 硫酸的一个H加在双键含H多的碳上， 磺酸基加在与甲基相连的碳上。

举例:甲苯的加成反应(如加H2是否生成1-甲基-环己烷)

1、苯环在书写时，单双键交替，但实际上每个键都是相同的，它介于单键和双键之间。可以通过与H2加成得到1-甲基-环己烷。

2、甲苯与氢气进行加成反应的化学方程式为：C6H5CH3+H2→（Ni/Pt，加热）C6H11CH3，甲苯与氢气在催化剂Ni或Pt以及加热的条件下会进行加成反应，生成1-甲基环己烷。甲苯是一种无色液体，带有芳香气味，分子式为C6H5CH3或C7H8，分子量为914，不溶于水，可混溶于苯、醇等有机溶剂。

3、甲苯和氢气加成反应是一种烯烃加成反应，也被称为甲苯加氢反应。该反应是将甲苯（C6H5CH3）与氢气（H2）在催化剂存在下加成生成环己烷（C6H12）的反应。

4、甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。反应方程式为：甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。

5、甲苯加成一般只与氢气加成。不与卤化氢、卤素单质、水、氰化氢等加成。

6、五种。氯甲基环己烷 1-甲基-1-氯环己烷 1-甲基-2-氯环己烷 1-甲基-3氯环己烷 1-甲基-4-氯环己烷。

怎么用环己酮得到1-甲基环己烷甲酸?

环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。

NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。

环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应，经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应，生成1-甲基-1-溴环己烷，后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。该格氏试剂与乙醛反应后经水解即可得到图示的产物。

有机化学合成题习题

1、．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。

2、具体答案间下图，该题综合考察碳负离子缩合章节，主要是Robinson增环、酯缩合、Michael加成、Aldol缩合等内容。

3、吉林一中2019级创新班 有机合成习题 20200416 聚合物命名时，常在前面加“P”即polymer（聚合物）。某有机物合成路线如下：已知：I.RCHO+R’CH2CHO+H2O（R、R’表示烃基或氢）II.醛与二元醇（如乙二醇）可生成环状缩醛：（1）A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称是 。

4、第一题，先用乙醇酯化己二酸，然后用乙醇钠催化发生分子内claisen缩合。产物是1，3-二羰基化合物，酸性比较强，可以用乙醇钠脱质子，然后用溴乙烷进行烷基化，产物在稀碱液中发生酮式分解得到目标分子。第二题，由苯分别得到3-氯苯胺和3-溴苯胺。3-氯苯胺进行重氮盐羟基取代得到3-氯苯酚。

5、第3题：副产物主要是水杨酸自身产生的各种聚合物，如下图。这些聚合物不溶于水，而后处理阶段会用碱性溶液把阿司匹林转化为羧酸盐溶于水中，这样一来就可以通过过滤来除去聚合物。