1.6-二甲基环己烯化学式怎么写
灰黄霉素片是一种药物，其主要成分是6’-甲基-2’，4，6-三甲氧基-7-氯-螺[苯并呋喃-2（3H ），1’-[2]环己烯]-3，4’-二酮，化学式为C17H17ClO6，分子量为3577。本药品有不同规格，包括0.1g和0.25g两种。贮藏方面，灰黄霉素片需要在密封的条件下保存，以确保药物的有效性。
环己烯的分子结构是双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键，其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。环己烯的化学式为CH；CHCH（CH）。
环己烯，中文名称为环己烯[1]，在化学世界里它有一个更为通用的英文名字—Cyclohexene。它还有另一个别名，即Cycloheptanone，这在专业文献中可能会被引用到。它的国际通用化学式是CAS号110-83-8，EINECS编号则是203-807-8。
甲基环己烯，其英文名称为4-methyl-1-cyclohexene，CAS号为591-47-9，是一种化合物，化学式为C7H12，分子量为917，EINECS编号为209-715-4。它以无色透明液体的形式存在，具有特定的物理特性。在气态下，甲基环己烯的蒸汽压在38℃时为37kPa，其闪点较低，仅为-1℃。
2甲基环己烯构型异构有哪几种?
1、你的命名是错误的，所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳？如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。
2、RS构型是四价原子来谈的，如手性碳原子。甲基，羟基没有手性。不谈RS构型。要判断RS构型，你让四价原子所连最小基团离你眼睛最远，然后剩下三个基团从大到小旋转，顺时针为R型，逆时针为S型。
3、而环己烯分子中有两个α-H，所以环己烯与NBS反应两个氢都可以被溴取代生成既而生成三种取代产物（一个α-H被取代生成2-溴﹣1﹣环己烯；两个α-H被取代生成2，5﹣二溴﹣1﹣环己烯，而2，5﹣二溴﹣1﹣环己烯有两种构型异构体）。
写出(S)-4-甲基环己烯和溴加成的主要产物,并简述原因
1、首先，（S）-4-甲基环己烯的立体构型决定了在溴化过程中，生成的碳正离子中间体会呈现出特定的立体选择性。由于碳正离子中间体在环己烷环上倾向于稳定地存在于较为平坦的位置，因此（S）-4-甲基环己烯的加成反应会优先在3和4位发生，形成（S）-1-甲基-3，4-二溴环己烷。
2、S，3R，4R）-1-甲基-3，4-二溴环己烷。
3、⑵ 环己烯的制备中用到了分馏柱。⑶实验同过用环己醇做反应物，浓硫酸作催化剂脱水制备环己烯请写出本学期以正丁醇为原料合成2-甲基-2-己醇的实验原理。
两个仲丁基相连得到的为什么是3,4-二甲基环己烷?
1、两个仲丁基相连不能是：3，4-二甲基环己烷。命名3，4-二甲基时必须是环己烯做母体。3，4-二甲基环己烷是由丁烷和丁烯相连的。顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。
2、两个仲丁基相连得到3，4-二甲基环己烷的原因，主要基于有机化合物的结构特点和命名规则。在有机化学中，当两个相同的取代基（在此为仲丁基）相连时，它们倾向于形成环状结构，以稳定电子排布并降低体系能量。
3、两个仲丁基相连所得烷烃的稳定性，取决于它们在分子中的位置。2和4号碳原子位于平伏键上时，体系最为稳定。若两个仲丁基连接成环己烷结构，则不能形成3，4-二甲基环己烷。命名这类化合物时，必须以环己烯为母体。3，4-二甲基环己烷并非由丁烷与丁烯直接连接而成，其结构更为复杂。
4、连接位置不符合3，4-二甲基环己烷的结构要求：3，4-二甲基环己烷是一个环状结构，两个甲基基团连接在环上的3号和4号碳上。而仲丁基的结构中，甲基基团连接在中间的碳上，无法满足3，4-二甲基环己烷的结构要求。仲丁基的结构特点：仲丁基是一种常见的功能团，常见于有机化合物中。
5、ab都是错的。a：1，3-二甲基-1-仲丁基环丁烷 b：1-乙基-3-异丙基-5-叔丁基环己烷 c：优先原则：基团原子序数越大越往后写，词尾基团例外；最低原则：除了词尾基团序数最低以外，其他基团写在前面的以依次最小为优先。
4,4-二甲基-2-环己基-1-酮的合成路线有哪些?
机理如图所示：4-乙酰基4-甲基环己酮上有两个羰基，其中支链上的羰基的α-氢的空阻小，反应活性高，在碱性条件下被OH根离子拔掉，形成碳负离子（其中支链上的羰基有助于稳定碳负离子）碳负离子进攻环上羰基的正电中心——羰基碳，使负电荷转移到氧上，同时分子内进行了羟醛缩合反应，形成了桥环。
柠檬醛可以用多种方法合成， 如从月桂烯或异戊烯醇--异戊烯醛路线（见图19）。
主要成分：格列喹酮，化学名称为1-环己基-3-[对-[2-（3，4-二氢-7-甲氧基-4，4-二甲基-1，3-双氧基-2-（1H）-异喹啉基）-乙基]苯基]磺酰基]脲，分子式C27H33N3O6S，分子量5260。性状：格列喹酮片为白色片状。
-醛基-1-环己烯（4-Formyl-1-cyclohexene）加热可以发生烯醇异构化反应，生成5-羟基-2-环己烯酮（5-Hydroxy-2-cyclohexen-1-one），反应机理如下：首先，4-醛基-1-环己烯加热时，醛基部分被还原成羟基，生成4-羟基-1-环己烯。
环己酮的生产工艺及开发进展1 环己酮的传统生产工艺世界上环己酮工业生产工艺主要有两种：环己烷液相氧化法和苯酚加氢法，目前90%以上的环己酮是采用环己烷液相氧化法生产的。（1）环己烷液相氧化法目前工业生产中环己烷液相氧化法有两条氧化工艺路线，一种为催化氧化工艺，另一种为无催化氧化工艺。
首先，在硝酸银催化剂存在下，用无水乙醚作溶剂。然后以溴代环己烷和金属镁反应。最后放在一起即可生成环己基甲基酮。
4,4-二甲基环己烯的的上游原料和下游产品有哪些?
有。根据查询盖德化工网得知，2二甲基环己烯有对映的异构体分别为1，4-二甲基环己烷和1，3-二甲基环己烷，1，2-二甲基环己烯是一种有机化合物，分子式是C8H14。
维A酸软膏是一种皮肤科用药，主要成分为维A酸，化学名为（13E）-3，7-二甲基-9-（2，6，6-三甲基环己烯基）-2，4，6，8-壬四烯酸。其分子式为C20H28O2，分子量为300.4。
-二甲基时必须是环己烯做母体。3，4-二甲基环己烷是由丁烷和丁烯相连的。顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。
两种碳正离子和溴负子的化学反应。2-甲基环己烯与氢溴酸润产物可以得到两种碳正离子稳定性，碳正离子平面结构，溴负子可从环上下方进攻碳正离子，故可得4种产物。氢溴酸，是溴化氢的水溶液，是一种强酸，室温下饱和氢溴酸的浓度为685%。
-丁二烯+乙烯——环己烯，这个总知道的吧？此反应为可逆反应，所以3，4-二甲基环己烯加热，会重新得到原来的共轭二烯和烯烃，即1，3-戊二烯和丙烯。产物C6H12O没有旋光性，说明起始物的羟基处是外消旋的，光活性仅由氯处引起，消除反应发生后，就形成外消旋的4-己烯-2-醇，不再具有光活性。
反-2-癸烯醛，稀释后伴有轻微脂肪样，柑橘类香气。它具有甜橙样的香气和口味。反-4-癸烯醛，伴有醛香、甜橙、青香、花香样的香气与口味，产品中存在两个异构体。