本文目录：
二甲苯胺与水反应
1、二苯胺在常温下为固体，难以完全溶解于常温下的溶剂中。采用沸水浴进行加热可以提高溶解度，使二苯胺更容易溶解于水中。采用沸水浴的方法加热二苯胺，可以更好地控制反应条件，提高反应效率。
2、二苯胺和DNA沸水呈现蓝色，是因为发生了可逆反应的平衡移动，显示蓝色的离子数量明显多于其他时就会产生蓝色效应。脱氧核糖核酸是分子结构复杂的有机化合物。作为染色体的一个成分而存在于细胞核内。功能为储藏遗传信息。
3、有花香和苯胺的气味，需避光保存。熔点53℃，沸点302℃。不溶于水，溶于二硫化碳、苯、乙醇、乙醚等。能与强酸生成盐，DNA遇二苯胺会变成蓝色。二苯胺呈强碱性，二苯胺，对皮肤、纺织物、纸张有强烈的腐蚀性。
4、-65℃。二苯胺是一种化学物质，可溶于丙酮、氯仿、三氯乙烯、苯、环己烷，微溶于水、乙醇。水浴加热时温度控制在50-65℃，时间约为2min。
5、性质：白色晶体，遇光变灰色或浅棕色，密度160（20°C）沸点302℃，稍溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯等，能溶于浓无机酸中，但用水稀释时又析出。
6、脂肪仲胺和芳香仲胺与亚硝酸反应生成N-亚硝基胺，其是不溶于水的黄色油状物或固体。 脂肪叔胺和亚硝酸只形成不稳定的盐。
以甲苯为原料合成4-甲基-2-氯苯酚
先将甲苯与碘化氢反应生成苯，在与Br2反应生成溴苯，再取代成苯酚，在和硫酸发生取代生成邻磺酸基苯酚，在和Cl2取代生成2-磺酸基-4，6-氯苯酚，再在催化剂条件下水解生成2，4-二氯苯酚。
-氯甲苯可以通过甲苯的侧链上的氢原子被氯原子取代而合成。
氯原子取代了4-硝基-1，2-二甲苯中的一个位于苯环上的氢原子，生成4-硝基-1，2-二氯苯。因此，4-硝基-1，2-二氯苯的合成路线为：甲苯 4-硝基甲苯 4-硝基-1，2-二甲苯 4-硝基-1，2-二氯苯。
邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。
二甲基苯胺的理化性质
溶解性：不溶于水，溶于酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、苯。可燃，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2%～0%（体积）。本品剧毒，能使人呼吸短促而致死，LD50280mg/kg，车间内气体最高容许浓度为5mg/m3。
化学性质：有弱碱性，与苦味酸作用生成熔点为163～164℃的苦味酸盐。与卤代烷反应生成季铵盐。还原时根据条件不同可得到二氢化N，N-二甲基苯胺和四氢化N，N-二甲基苯胺。用钯作催化剂氢化时，生成环己酮和二甲胺。
化学名称：N-（1－乙基丙基）-2，6－二硝基-3，4－二甲基苯胺 主要理化性质：纯品为橙色晶状固体。
产品名称：2，4-二甲基苯胺 产品英文名：2，4-Dimethylaniline；2，4-Xylidine 产品别名：分子式：（CH3）2C6H3NH2 产品用途：染料中间体，可制备乳胶成色剂，亦可用于有机合成及药物制造。