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对甲苯磺酸2-甲氧基乙酯的合成路线有哪些?
在较优合成路线的基础上进行试验研究，在酯化反应阶段利用微波辐射对甲苯磺酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯。结果：酯化反应时间缩短为11min，酯化反应收率95%；工艺改进后，酯化和还原两个阶段的总收率达81%，有较大提高。
氮溴代丁二酰亚胺+对甲苯磺酸+100℃；2）乙酰乙酸乙酯在浓碱作用下，生成乙醇；3）乙醇氧化生成乙醛；4）乙醛与烯丙基溴，在锌粉作用下生成4-戊烯-2-醇；5）醇氧化成酮，即目标结构—4-戊烯-2-酮。
由邻羟基苯甲酸（即水杨酸）与乙醇酯化而得。由水杨酸和对甲苯磺酸乙酯的碱溶液加热至沸而成。
在无溶剂条件下合成对甲氧基肉桂酸，产率88%。②酯化反应改用腐蚀性弱的对甲苯磺酸催化，反应时间由6 h减为5 h，而产率提高13%。本文方法操作方便、副反应少、产物易纯化、对环境污染小，符合绿色化学的要求。
甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。
磺酸乙酯化学式,制备乙酸乙酯,酯交换
乙酸乙酯化学式：CHO与臭氧反应生成乙醛和乙酸。气态卤化氢与乙酸乙酯发生反应，生成卤代乙烷和乙酸。
乙酸乙酯（乙酸乙酯，Ethylacetate）是一种常见的有机化合物，化学式为C4H8O2，它是通过乙酸和乙醇反应得到的酯类化合物。乙酸乙酯具有清香的水果味，常用于食品、香料、溶剂等领域。
CH3COOH+CH3CH2OH=可逆反应=（浓硫酸，加热）CH3COOC2H5+H2O 实验过程为：配制乙醇、浓H2SO乙酸的混合液时，各试剂加入试管的次序是：先乙醇，再浓H2SO4，最后加乙酸。
ms-222的制备方法
1、前期准备：待运输的鱼在装运之前，必须先经过拉网锻炼。
2、MS培养基中还需要加入2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-D）、萘乙酸（NAA）、6 苄基嘌呤（6BA）等植物生长调节物质，并且分别配成母液（0 1 mg/mL）。
3、MS-222，化学名称：间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐（3-Aminobenzoic acid ethyl ester methanesulfonate），CAS：886-86-2，分子式：C10H15NO5S，分子量：2629。
4、具体方法为：先把MS-222溶于水中，其浓度为1∶1000～1∶3000时效果最好。将药液喷洒至史氏鲟的鳃部，诱导期（从用药到麻醉的时间）1～15秒，麻醉时间可达6小时。
20%的氨基甲酸乙酯如何配制
1、首先对甲基乙酰苯胺的制备加入醋酸酐。其次对乙酰氨基苯甲酸的制备，高锰酸钾溶液分批加。最后对氨基苯甲酸的制备，湿产品抽干，即可纯氨基甲酸乙酯配成20%的溶液完成。
2、首先对甲基乙酰苯胺的制备 加入醋酸酐，必须立即加入预先配置好的醋酸钠溶液并充分搅拌，否则醋酸酐水解，难于反应。其次对乙酰氨基苯甲酸的制备 高锰酸钾溶液分批加入，防止局部浓度过高破坏产物。
3、计算方法：兔每kg体重需注射1g，注射液为20％，则氨基甲酸乙酯溶液的注射量应为5ml/kg体重，现在兔体重为8kg，应注射20%氨基甲酸乙酯溶液用量=5×8=9ml。
4、％戊巴比妥钠（或20％氨基甲酸乙酯）溶液、生理盐水、盐酸、碳酸钙、钠石灰、线。[方法与步骤] 实验前准备 1．取家兔一只，称重，麻醉 （剂量同“实验十五”） 后背位固定于手术台上。
5、将兔称重后，自耳缘静脉注射20%氨基甲酸乙酯溶液3ml/kg体重。
6、【实验步骤及观察项目】 实验装置与连接： 参见实验“呼吸运动的调节”和“胸内压的测定”。 动物手术 （一）麻醉与固定：用20％氨基甲酸乙酯进行麻醉，剂量为1g/kg体重。待兔麻醉后，仰卧位固定于兔手术台上。
3mmol/L的甲基磺酸溶液怎么配
1、计算得12mmol/L的甲基磺酸溶液所需的质量为11804g/L，称取11804g甲基磺酸。将11804g甲基磺酸溶解在0.9L水中，用搅拌器辅助溶解，获得所需体积的溶液。
2、计算甲烷磺酸的分子量，为911克每摩尔。准备所需的水，以确保配制时能够溶解甲烷磺酸。确定所需制备溶液的体积，例如100mL。
3、配制溶液需要容量瓶。假设3个浓度都配5ml可以算出需要的1mmol/L溶液是多少。
4、先用100ml容量瓶配制成3mol/L的溶液，然后用注射器或者移液管，量取1ml配制好的3mol/L的溶液，加到1000ml的容量瓶中，然后加入水，相当于稀释了1000倍，你就配好了3mmol/L的溶液。