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如何分离环己基甲醛与对甲基苯酚
先向溶液加入氢氧化钠溶液。分液，得环己基甲醛，之后。
取样，加入酸碱指示剂，石蕊：变红色，是苯甲酸，具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。对其余三个取样，加入溴水：混合互溶不反应，溴水不褪色的是苯甲醇；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了；产生白色沉淀的是对甲基苯酚，类似于苯酚与溴水生成三溴苯酚沉淀。
可以加钠，产生气体的是苯酚和苯甲酸，没有明显现象的是苯甲醚和苯甲醛.在加钠产生气体的两种物质中分别加饱和溴水，产生白色沉淀的是苯酚，无明显现象的是苯甲酸；在加钠没有气体的两种物质中分别进行银镜反应，产生银镜的是苯甲醛，不产生银镜反应的是苯甲醚.。
以氯化苄为原料，在碱的催化作用下加热水解而得。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。
如何鉴别对乙基苯酚,苄醇,甲苯,溴苄?
1、对甲基苯酚 有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。氯化苄 与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。
2、苯酚用氯化铁溶液中形成复合物并显示出可识别由氯化铁或酚蓝紫色。反应的酚性羟基 容易发生各种电取代反应的位上的邻居的 酚羟基的烷基化和酰化反应可以发生。
3、也是分别加入氢氧化钠水溶液，水浴加热，都发生水解反应，苄氯转变成醇，氯苯变成苯酚钠，a.然后都通入二氧化碳气体，溶液变浑浊了（生成了苯酚）的就是氯苯，或者b.都加过量盐酸，然后加入过量浓溴水，立即有白色沉淀（三溴苯酚）的就是氯苯。
4、由光气和苄醇反应而得。先用甲苯（经干燥处理）在较低温度下吸收光气，用重量法确定吸收光气量。吸足光气后很快加入苄醇，在冰浴中保持0.5h，再于室温下保持2h。在60℃以下减压蒸除氯化氢、过量的光气及溶剂甲苯，再收集101-103℃（67kPa）的馏分，即得产品，产率91%-94%。
用化学方法鉴别笨甲酸,对甲笨酚和环己醇
1、第一步，加入碳酸氢钠溶液，能产生气泡的是苯甲酸，不产生气泡的是乙醇和对甲苯酚。第二步，加入氯化铁溶液，显紫色的是对甲苯酚，不显紫色的为环乙醇。两种试剂，两个步骤，即可渐变完成，比较简便。
2、加入碳酸氢钠，有气泡的是苯甲酸。另外两个无现象。在另外两个中加入三氯化铁，显紫色的是对甲基苯酚，环己醇无现象。
3、先用FeCl3，显色的为苯酚或先用Br2水，生成 白色 沉淀（三溴苯酚白色 沉淀）为苯酚；其次用NaHCO3，有气体（CO2）放出为苯甲酸；最后用Lucas（卢卡斯）试剂（无水ZnCl2+浓HCl）区分环己烷和环己醇，出现混浊或分层为环己醇，无现象为环己烷。这样就把环己烷，环己醇，苯酚，苯甲酸区分开了。
4、忘记唠~好像环己醇是微溶于水的，会浮在水表呈油状吧；苯酚也是微溶于水，但会呈现酸性用PH试纸可以测出来；苯乙酮为浅黄色油状液体也微溶于水；苯甲酸则可以和碳酸钠反映生成二氧化碳气体。
5、苯酚可以与氢氧化钠反应——其实如果可以用溶解性来判断更简单环己醇和甘油可以用Na来区分，相同质量的两种物质，甘油消耗的Na。可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。