N甲基苯胺和氯化苄反应属什么反应?
由氯化苄和氰化钠反应而得。反应在酒精溶剂中进行，以二甲胺为催化剂。反应温度为80-100℃。反应得到苯乙腈粗品后，通过减压精馏而得成品。精制品纯度可达99%，收率约90%。原料消耗定额：氯化苄（96%）1270kg/t、氰化钠490kg/t、乙醇（95%）544kg/t、二甲胺（30%）17kg/t。
常见含苄基的化合物：例如：取代反应，加成反应等。
空气中有氢氰酸存在时，用联苯胺-乙酸铜试纸测定呈蓝色反应，用甲基橙-氯化汞试纸测定由橙色变粉红色，用苦味酸一碳酸钠试纸测定由黄色变为茶色。剧毒。由于氢氰酸的酸性比碳酸弱，比碳酸氢根强，因此它不能与碳酸盐反应放出二氧化碳，相反氰化物会发生以下反应，吸收二氧化碳并生成酸式的碳酸盐。
哪些属于高毒物质?
尼古丁：相信大家对它都不会陌生。虽然香烟中的尼古丁含量极低，但它仍是高毒类物质。一克量的尼古丁可以使650人死亡。 相思子毒素：这种毒素让人意想不到，它存在于古诗中的红豆中。一克量的相思子毒素致死大约1000人。
氰化钾：这种化学物质对人体极为有害。实验表明，氰化钾对狗的腹腔注射可引发呕吐、流泪、流涎、呼吸加快、震颤和抽搐等症状，剂量足够大时甚至会导致死亡。此外，氰化钾对环境也有危害，可能对水体造成污染。它不燃且高毒，具有强烈的刺激性。
高毒物质：四氯化碳、三氯甲烷、溴甲烷、三氯乙烷、二溴氯丙烷、二氯乙烷、六氯乙烷、溴苯等。中毒物质：三氯硝基甲烷、乙烯吡啶、三硝基甲苯、五氯酚钠、硫酸等。低毒物质：三氯化铝、钼酸铵、间苯二胺、正丁醇、叔丁醇、乙二醇等。
属于高毒物品目录的是苯和苯系物。以下是关于高毒物品目录中的苯和苯系物的 苯是一种有机化合物，具有独特的芳香味道。在工业生产中，苯被广泛用于制造各种产品，如塑料、合成纤维、油漆等。
3-氯-2-甲基苯胺基本信息
1、-氯-2-甲基苯胺是一种化学物质，其在中文中的名称有两个别称，即2-甲基-3-氯苯胺和邻甲基间氯苯胺。它的英文名称为3-Chloro-2-methylaniline，另外还有几个其他的名称，如3-Chloro-o-toluidine、fast scarlet TR base以及3-chloro-2-toluidine。Azoic Diazo Component 46也是它的一种标识。
2、-氯-2-甲基苯胺呈现为一种棕红色至无色透明的油状液体，具有其独特的外观特征。它的物理性质中，熔点较低，只有2°C，这意味着在接近这个温度时，它会开始转变为固体。另一方面，沸点相对较高，达到了245°C（在115-117°大气压下），显示出其在加热过程中的稳定性能。
3、外 观：棕红色至无色透明油状液体。熔点：2°C沸点： 245°C（115-117°/33kpa）折光率：588（20°C）比重：185闪点：110°C能溶于大多数有机溶剂，可随水蒸汽挥发，在空气中很快变成棕色。
4、-氯-2-甲基苯胺是合成二氯喹啉酸原药（除草剂）主要中间体，还用作多种染料中间体。
甲基苯胺前面的n是什么
该化学物前面的n是“N-”。甲基苯胺前面的n代表的是“N-”，它是有机化学中的一个常见表示法，表示甲基苯胺中甲基连接在苯环上的氮原子上。甲基苯胺的化学式为C7H9N，是一种无色至红棕色的油状液体，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。
指的是两个甲基连在N原子上。N-甲基苯胺结构中含有一个苯环，一个亚氨基-NH-和一个甲基-CH3。N-甲基苯胺为N烷基芳胺系列中主要产品，是精细化工的重要中间体。主要用于制作炸药中定剂，常用于调和直馏汽油，N-甲基苯胺常温下无色油状液体。
n-甲基苯胺是一种有机化合物，属于芳香胺的一种。其分子中的苯环呈现出典型的芳香族化合物的稳定性，而氨基和甲基的存在则影响了其整体的电子云分布和反应活性。在分子中，苯环上的电子云密度相对较高，使得苯环表现出很强的电子共轭效应。
-甲基-N，N-二甲基苯胺，也称为N，N-二甲基对甲苯胺，是一种有机化合物，其英文名称为N，N-Dimethyl-p-toluidine。其别名还包括N，N-二甲基-4-甲基苯胺和N，N-Dimethyl-p-toluidine的其他几种表述，如（N，N-Dimethyl-4-methylaniline）和N，N-Dimethyl p-toluidine等。
N-甲基-N-氰乙基苯胺，也称为N-（2-氰乙基）-N-甲基苯胺，是一种化合物，其英文名是N-（2-Cyanoethyl）-N-methylaniline。另外，它还有两个英文别名，分别是3-（N-Methylanilino）propionitrile和3-（Methylphenylamino）propionitrile，化学式为C10H12N2，分子量为160.2157。
甲苯上除了烷基,苯环其他位置的氢原子,给氯取
甲苯上除了烷基，苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。
甲苯的苯环上除了烷基以外的氢原子被氯取代后，可以形成一氯甲苯。 根据氯原子取代的位置，一氯甲苯可以分为邻位、间位和对位的三种异构体。 邻氯甲苯在常温下是一种无色的透明油状液体，具有特殊的气味，不易溶于水，但能与多数有机溶剂混合。
可以。在氯化铁做催化剂条件下，和氯气反应，可以取代苯环上的氢。
甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似苯与氯气的取代反应，取代苯环上的氢原子，甲基不变化。由于甲基对苯环的影响，使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼，所以取代的位置可以使邻位也可以是对位。平时练习写取代位置是邻位或对位都正确。当然在有机合成题中，针对具体题目要求来判断取代的位置。
氯原子可以取代苯环上不同的氢原子位置，因此可能生成多种同分异构体的氯代苯。总结 甲苯取代反应的方程式根据反应条件和取代位置的不同而有所差异。在光照条件下主要发生甲基取代反应，生成一氯甲苯；在催化剂条件下主要发生苯环取代反应，生成氯代苯。这些反应都是有机化学中常见的取代反应类型。
甲苯和氯气的反应属于取代反应。分为两种情况，光照条件下取代甲基上的氢，有四种一氯取代物生成，一氯甲基甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯。有活性金属阳离子催化，在铁或三氯化铁催化下，取代苯环上的氢，生成对位或者邻位氯代物。