路易斯酸酸根型配合物
1、酸根型配合物的形成基于路易斯酸碱理论。路易斯酸是指能够提供电子对的原子或分子，而路易斯碱则是能接受电子对的原子或分子。当路易斯酸与路易斯碱结合时，酸的质子转移给碱，形成一个带有正电荷的中心原子和一个带有负电荷的离子。这种结构即为酸根型配合物。
2、平时简写成了AlO2- 像Al（OH）3还有NH3（氨气）这种同过结合水中的氢离子或氢氧根离子来形成配合物而使水溶液显酸碱性的东西被成为路易斯酸或路易斯碱，他们和普通酸碱的区别是，普通酸碱是通过自身电离的离子使溶液显酸碱性的。
3、形成多酸型配合物是高氧化态钼的特征。微量元素钼在人体内分布很广，成年人体内含钼总量约9mg，在体内分布以肝内含量最高，肾其次。近年来研究表明，缺钼可导致神经异常，智力发育迟缓，影响骨骼生长。更为严重的是人体内含钼量降低可提高食管癌的发病率。
4、常见的路易斯酸有氯化铝、氯化铁、三氟化硼、五氯化铌以及镧系元素的三氟甲磺酸盐。 路易斯酸多具腐蚀性。氯化锌，对纤维素具腐蚀性，是一个路易斯酸腐蚀性的典型例子。由于水显路易斯碱性，多数路易斯酸会和水反应并产生具有布朗斯特酸性的水合物。因此，很多路易斯酸的水溶液都是呈布朗斯特酸性的。
5、配位化合物（络合物），简称配合物，又称为络合物、络盐、复合物，包含由中心原子或离子与几个配体分子或离子以配位键相结合而形成的复杂分子或离子，通常称为“配位单元”。凡是含有配位单元的化合物都称做配位化合物。研究配合物的化学分支称为配位化学。
三甲基硼物质的理化常数
国标编号为42028的物质是三甲基硼，它的化学名称是Trimethyl boron，也被称为甲基硼和三甲硼烷。其分子式为C3H9B，即（CH3）3B，呈现出无色气体的外观。这种物质在空气中具有自燃的特性，需要特别注意其安全性。三甲基硼的分子量为599，沸点低至-20℃，熔点则更低，为-165℃。
国标编号 42028CAS号 593-90-8中文名称 三甲基硼英文名称 Trimethyl boron；Trimethyl borane别 名 甲基硼 ，三甲硼烷分子式 C3H9B；（CH3）3B外观与性状 无色气体。
购买的2-甲基四氢呋喃含有高达400 μg/mL的BHT作为稳定剂添加的，另外一种则不含添加剂；2-甲基四氢呋喃暴露在空气中生成过氧化合物的速度比四氢呋喃稍快。2-甲基四氢呋喃和HCl反应比四氢呋喃慢。3M的甲基锂溶液，溶剂可以是2-甲基四氢呋喃，也可以是二乙氧基甲烷（DEM）。
硫化钾的化学式K2S.硫化钾，无机化合物，溶于水、乙醇、甘油，不溶于乙醚，粉尘对眼、鼻、喉有刺激性，接触后引起喷嚏、咳嗽和喉炎等。高浓度吸入引起肺水肿。眼和皮肤接触可致灼伤。碱性腐蚀品，主要用作分析试剂、脱毛剂和医药领域。可由碳和硫酸钾反应制得。水溶液呈强碱性。
羧酸如何转化成醛?
1、先变成酰氯，然后变成醛；先直接还原成醇，再氧化，一般用四氢锂铝或二乙硼烷；变成羧酸衍生物，再还原成醇，再氧化。
2、先变成酰氯，然后变成醛。先直接还原成醇，再氧化，一般用四氢锂铝或二乙硼烷。变成羧酸衍生物，再还原成醇，再氧化。由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸。饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。
3、醛类通过氧化可以转化成羧酸，所以羧酸需要通过还原反应可以转化成醛。
4、羧酸无法直接通过一步反应转化为相应的醛。这是因为醛分子比羧酸分子中少一个氧原子。但是，可以通过以下两步反应将乙酸转化为乙醛： 首先，将乙酸（乙酸根离子 CH3COO- 和氢离子 H+ 的共轭酸）还原为醇。
5、催化氢化，Rosenmund反应（将酰氯，也就是羧酸的衍生物，还原成醛）：H2 RCOCl===RCHO Pd/BaSO4 2，羧酸及其衍生物也可被金属氢化物还原成伯醇、醛或胺（酰胺被还原）。常用的金属氢化物有氢化锂铝（LiAlH4）、硼氢化钠（NaBH4）。前者还原能力过强，可将羧酸、酰氯、酯和酸酐直接还原成伯醇。