本文目录：
- 1、如何命名此化合物?
- 2、对甲乙苯用高锰酸钾氧化,其氧化产物是?
- 3、均三甲苯有多少种同分异构体?
- 4、对甲基乙苯的同分异构体有几种
- 5、对甲基乙苯硝化后的产物为什么有两种?能详解吗?
- 6、某芳香烃分子式为C9H12,氧化时得到二元酸,进行硝化反应时只得到两种一...
如何命名此化合物?
系统命名法，烷基，烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。选择主连母体。选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。碳原子的编号。
目录方法1：离子化合物命名首先了解离子化合物的意义。命名。辨认过渡金属。方法2：多元（多酸、多碱）化合物命名理解多元化合物的涵义。记忆最常用的离子团。根据列表，构建化合物名字。方法3：共价化合物命名了解共价键含义。下面介绍前缀。命名化合物。
配位化合物命名方法 ①命名配离子时，配位体的名称放在前，中心原子名称放在后。②配位体和中心原子的名称之间用“合”字相连[1]。③中心原子为离子者，在金属离子的名称之后附加带圆括号的罗马数字，以表示离子的价态 ④配位数用中文数字在配位体名称之前。
对甲乙苯用高锰酸钾氧化,其氧化产物是?
对于苯环上所连的烃基，只要与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，则烃基便可以被酸性高锰酸钾反应，而反应的结果是被氧化的烃基被氧化为羧基。
甲乙苯分子：C9H12 同分异构体有：对-甲乙苯、间-甲乙苯、邻甲乙苯。与高锰酸钾加热发生，生成对苯二甲酸、间苯二甲酸，邻苯二甲酸。如图所示：如有不懂之处，欢迎追问。
原理：甲苯，乙苯都属于含有α氢原子的苯同系物。苯同系物中若含有α氢原子，则α碳原子可以被高锰酸钾酸性溶液氧化生成苯甲酸，即α碳原子被氧化。甲苯和乙苯都是苯的同系物，甲苯和乙苯中的α碳原子都可以被氧化，因此都生成苯甲酸。
产物有：苯甲酸（就是把甲苯苯环上的甲基变成羧基-COOH）、二价锰离子、水，再根据氧化还原反应得失电子守恒配平 反应现象是：高锰酸钾溶液的紫色褪去。苯的同系物中，与苯环直接相连的碳原子叫做α碳原子，与α在碳原子相连的氢原子叫α氢原子。
高锰酸钾是强氧化剂之一，作为氧化剂受pH值影响很大。2，在酸性溶液中氧化能力最强。在酸性介质中会缓慢分解成二氧化锰和氧。光对这种分解有催化作用，故在实验室里常存放在棕色瓶中。3，在碱性溶液中，其氧化性不如在酸性中的强。4，作氧化剂时其还原产物因介质的酸碱性而不同。
甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸甲苯中苯环对甲基的影响可以使甲苯的甲基变活泼，使甲基C上的电子云密度降低，H容易失去，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化，将甲基部分氧化为羧基。一般是不可以的。苯环上的甲基直接被氧化为羧基。因为酸性高锰酸钾是强氧化剂。
均三甲苯有多少种同分异构体?
CH属于苯的同系物的同分异构有7种。由一个苯环和一个丙基组成的丙苯和异丙苯。分子结构式如下。由一个苯环和一个甲基以及一个乙基组成的邻甲基乙苯、间甲基乙苯以及对甲基乙苯。分子结构式如下。
均三甲苯的同分异构体数量为一种。 氢谱显示有两种不同的氢原子。 其中一种氢原子来源于苯环上的三个氢原子，由于它们位于均等位置，电子云分布均匀。 另一种氢原子来源于甲基上的氢原子，由于甲基位于均等位置，苯环对其影响相同。
除苯环，先将剩余碳原子做一个取代基，有丙苯和异丙苯两种。然后将其拆成甲基和乙基两个取代基，在苯环上有邻，间，对三种位置异构。再将其拆成三个甲基，有连，偏，均三种位置异构体。共8种。
三甲苯有3种同分异构体。分别是1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯、1，3，5-三甲苯。无色透明液体，不溶于水，溶于乙醇，能以任意比例溶于苯、乙醚、丙酮。三甲苯是重要的有机化工原料。三甲苯急性中毒的症状是刺激黏膜和中枢神经。
异丙苯。1，3，5-三甲苯，三个甲基是一种，H原子数是3*3=9。剩下的是苯环的，有3个。所以出现两组峰，且峰面积之比为3：1。
按顺序分别为：正丙苯、异丙苯、邻甲基乙苯、间甲基乙苯、对甲基乙苯、1，2，3－三甲苯、1，2，4－三甲苯、均三甲苯。分子式为C9H12的单环芳烃共有八种同分异构体，其中二种丙苯：正丙苯和异丙苯，三种甲乙苯：邻间对三种，三种三甲苯：邻三甲苯、偏三甲苯和均三甲苯。
对甲基乙苯的同分异构体有几种
1、对甲基乙苯的同分异构体有八种，对甲基乙苯的同分异构体有八种。
2、CH属于苯的同系物的同分异构有7种。由一个苯环和一个丙基组成的丙苯和异丙苯。分子结构式如下。由一个苯环和一个甲基以及一个乙基组成的邻甲基乙苯、间甲基乙苯以及对甲基乙苯。分子结构式如下。
3、乙苯有三个同分异构体，都是二取代的甲苯，分别是邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯。区别是甲基的位置不一样。同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。
对甲基乙苯硝化后的产物为什么有两种?能详解吗?
因此硝化后的产物，只能有两种，由于甲基的位阻小一点，因此甲基的邻硝基产物会多一点。
B有两个取代基，只能是甲基和乙基，又硝化产物有两种，所以是1-甲基-4-乙基苯 A有一个取代基，可以使丙基或异丙基，所以A为丙苯或异丙苯。应为烷基为邻对位定位基，所以硝化产物为两种。
乙苯的一硝基取代物在理论上，是有三种；在实际反应中，邻对位的产物要多一些，间位的产物也有，只是量比较少。另外，乙苯的一硝基取代物三种同分异构体，不一定就要通过乙苯的硝化得到，还有其它的合成途径。
经一硝化A，B 和E 均有两种主要产物，C 有三种可能产物，D 有四种可能产物。
这是因为苯胺中氨基基团的电子密度比乙苯中甲基基团的电子密度更高，氨基中的孤对电子对硝化反应中的亲电性试剂（如硝酸）具有更高的亲和力。因此，苯胺中的氨基更容易被硝酸攻击，形成硝基苯胺。相比之下，乙苯中的甲基基团对硝化反应的亲电性试剂的亲和力较低，因此硝化反应速度较慢。
某芳香烃分子式为C9H12,氧化时得到二元酸,进行硝化反应时只得到两种一...
1、这是对甲乙苯。它被重铬酸钾氧化后，得对苯二甲酸。硝化以后，可以得两种一硝基化合物。
2、强氧化后可得一种二元酸，说明苯环上有2个支链。由C9H12，扣去二取代的苯环C6H4，可知两个支链只能是一个甲基-CH一个乙基-C2H5。所得一元硝基化合物有两种，只能是 1-甲基-4-乙基苯。箭头表示硝基可能进入的位置。第三个就是答案。
3、H2SO4的，以确保该系统的酸度，重铬酸钾，仅在强酸性环境中，以充分发挥氧化，其次是因为在强酸性环境中能抑制Fe3 +的水解。 加入H3PO4 H3PO4与Fe3 +形成无色复杂的离子，可以消除干扰Fe3 +的颜色滴定终点。
4、因为硝化只得到了两种化合物，前面判断是两取代的不讲了，硝化只能在剩下的四个位置发生，而烷基是弱推电子基团，取代只发生在其邻对位，邻乙基甲苯只有两个位置能硝化，而且都到不同化合物，符合要求；间乙基甲苯有三个位置能发生取代，也都得到不同化合物，不符合要求。