本文目录：
- 1、lialh4可使CH2=CHCH2COOH还原为什么物质?
- 2、由甲苯合成1-甲基-4-丁基苯
- 3、求助不用黄鸣龙反应和克莱门森反应,将烷基酮羰基还原
- 4、醛基如何两步变成甲基
- 5、锌汞齐可以还原硝基吗
- 6、醛基和氢气反应吗
lialh4可使CH2=CHCH2COOH还原为什么物质?
LiAlH4就是四氢铝锂，属于最强还原剂之一，除了碳碳多重键一般不被还原外，能还原其它任何不饱和键，这里就是把羰基还原为亚甲基，得到CH2＝CHCH2CH2OH。亚甲基上的两个氢原子分别位于碳原子的两侧。
这两样主要是用来在H3O+的条件下有选择性的还原羧基和羰基，还原产物为醇，但是无法还原碳碳叁键和双键或开环。
LiAlH4是比NaBH4更强的还原剂，可以将羧酸及羧酸酯还原为醇，并且碳碳双键不受影响。NaBH4不能还原羧酸和羧酸酯。
由甲苯合成1-甲基-4-丁基苯
1、用丁酰氯或者丁酸酐进行傅克酰基化，然后将羰基还原为亚甲基即可。不能用傅克烷基化，当引入的烷基大于等于丙基时，会发生烷基的异构化。而且傅克烷基化难以控制引入烷基的数量。
2、叔丁醇法由叔丁醇与苯在三氯化铝存在下烃化而得。先将苯和三氯化铝混合搅拌冷却至5-6℃，慢慢加入叔丁醇的苯溶液，温度保持在8-11℃，加毕继续搅拌4h。反应完成后，用水破坏三氯化铝，加苯提取。苯提取液倒入冰水中，用水洗至中性后蒸出苯及低沸物，再蒸馏收集165-174℃馏分即为叔丁苯。
3、目前研究主要方向是以对氯三氟甲基苯为原料，在三氯化铁存在下深度氯化得到3，4，5-三氯三氟甲苯，然后与水合肼反应得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼。 3 2，3-二氰基丙酸乙酯 2，3-二氰基丙酸乙酯合成方法，主要有分步法和一步法两种。
4、关于对甲基苯丙酮的合成，主要是利用手性吸附诱导剂也就是生物碱，来诱导对甲基苯丙酮固定二氧化碳电从而合成α-7，基-α-羟基-4-甲基-苯 乙酸，之后再经恒电流电解，以及高效液相枪测从而得到较高的产率，还有一定的ee值。
5、乙醛发生缩合反应、脱水后加氢生成正丁醇，再转换成醇钠，待用； 甲苯氯化生成苄氯，苄氯与丁醇钠反应（Williamson ether synthesis），生成目标化合物。也可以用其它方法。
6、桥头胺类，例如士的宁、奎宁及三乙烯二胺，尤其易与二氯甲烷发生反应，其次是甲基叔胺和仲胺。脯氨酸和二氯甲烷可以制备缩醛胺。由于氯的第二次取代比第一次快得多，吡啶很快形成缩醛胺。类似地，吡啶和二氯甲烷反应形成二吡啶盐，第二次取代比第一次快得多。4-二甲氨基吡啶（DMAP）反应速度是吡啶的7倍。
求助不用黄鸣龙反应和克莱门森反应,将烷基酮羰基还原
1、Mozing还原法，先用二硫醇在路易斯酸下与羰基作用生成环状二硫醚中间体，然后再用金属，比如兰尼镍的催化下，发生氢解，羰基还原为亚甲基。如果直接用Pd-C或者Pt催化氢化的话，只能把羰基还原为羟基。
2、要把羰基还原为亚甲基，这是一个缩酮，对酸敏感，但对于碱和氧化剂是稳定的 所以不能采用Zn-Hg/HCl的克莱门森还原法。可以用沃尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原反应。
3、氢化铝锂和硼氢化钠能够还原羰基，而不还原双键。生成醇。要还原成亚甲基：黄鸣龙还原。是一种将醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基的反应。
4、克莱门森 还原的基本条件之一是要在酸性条件下， 你的胺基底物会与HCl形成盐， 而影响还原。
5、SN1反应：只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应。用SN1表示。S表示取代反应，N表示亲核，1表示只有一种分子参与了速控步骤。2 SN2反应：有两种分子参与了决定反应速度关键步骤的亲核取代反应称为双分子亲核取代反应。用SN2表示。
醛基如何两步变成甲基
用浓盐酸和锌汞齐还原，直接把羰基还原为亚甲基。你这里是醛基，直接变为甲基。四氢铝锂还原法。用LiAlH4还原，把羰基还原为亚甲基。你这里是醛基，直接还原为甲基。
你的问题好像不大对呢？羰基才能还原成亚甲基呀，醛基还原就成了甲基了...三种方法：克莱门森还原：在锌－汞齐和浓盐酸作用下加热回流还原；黄鸣龙还原：用水合肼、氢氧化钠在高沸点溶剂如一缩二乙二醇（HOCH2CH2OCH2CH2OH）中还原；缩硫酮还原：先用醛和硫醇加成形成缩硫酮，然后再加氢还原。
醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基。醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基或氧化成羧基。 醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气。
醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。 醛基还原就会变成醇，就是在C=O打开加成氢气.常用的醛基的还原性实验是银镜反应和还原Cu（OH）2为Cu2O的实验。
醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气。羧基 羧基（carboxy），是有机化学中的基本官能团，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式为–COOH。
锌汞齐可以还原硝基吗
可以。锌汞齐是一种化合有机物，该有机物可以还原硝基。硝基是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团。
锌汞齐浓盐酸能还原多种功能基团。是在盐酸溶液中，用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基的反应。
同时还要加还原剂。比如硼氢化钠，氢化铝锂，锌汞齐，钠汞齐，钠，锂，镁，铁，肼，乙硼烷，氢气等 当然有时还需要助反应剂。比如说锌汞齐还原酮羰基成亚甲基就需要加入浓盐酸。铁粉还原硝基苯成苯胺需要加入稀盐酸。有时甚至还需要加入催化剂。铂，镍，钯等。
产物是对甲苯胺。醛基用Zn-Hg/HCl处理，称为克莱门森还原，反应机理一般教科书中都有；硝基可被Zn/HCl还原为氨基。本题属于多官能团类化合物的反应，有两个知识点。
醛基和氢气反应吗
1、反应。根据查询相关资料信息显示，醛基（CHO）和氢气（H2）可以进行还原反应，生成相应的醇（ROH）。一般情况下，醛和氢气的还原反应需要在催化剂的存在下进行，常用的催化剂包括铜、镍、钯等。其中，钯催化剂具有高效、选择性好等特点，因此被广泛应用于醛和氢气的还原反应中。
2、两种物质反应。醛基和氢气可以发生反应，生成醇。该反应称为还原反应，通常使用催化剂（如Pd/C）进行。在反应中，氢气作为还原剂将醛基中的羰基还原为亚甲基，同时释放出水分子。这个反应是一个典型的加成反应，其中氢气加到醛基的碳原子上，形成一个饱和碳氢键。
3、醛基能和氢气加成。醛基发生加成反应，原理是断开碳氧双键中的一条，在碳原子和氧原子上各加一个氢原子生成CH3COOH。羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基，醛基结构简式是-CHO，醛基是亲水基团。
4、醛基可以和氢气加成。含碳碳双键、三键、醛基、羰基、苯环可与氢气加成，羧基、酯基不能和氢气加成。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。
5、可以和醛基反应生成羟基，和碳碳双键和三键发生完全或不完全加成，虽然苯环不是官能团，但是也可以发生加成反应，羟基，羧基，酯基和卤原子一般不加成。有机化合物和无机化合物之间没有绝对的分界。有机化学之所以成为化学中的一个独立学科，是因为有机化合物确有其内在的联系和特性。