环己烷和环戊烷,环丁烷的一氯代物各有几种?谢谢
它们都是环装，分别只有一种氢原子，所以一氯取代物分别只有一种。
环戊烷是一种环烷烃，是有机化合物，分子式为C5H10，只有一种结构。其一氯代物也只有一种结构。环戊烷为无色透明液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳、丙酮等多数有机溶剂。
我有更好的答案邀请更新 2013-02-14 最佳答案 环戊烷和环己烷的键角不是108°和120°，而都是接近109°28′，因为这两个分子的环都不是平面的，环戊烷有半椅式和信封式构象，环己烷有椅式船式等构象。
环戊烷和环己烷的键角不是108°和120°，而都是接近109°28′，因为这两个分子的环都不是平面的，环戊烷有半椅式和信封式构象，环己烷有椅式船式等构象。
环己烷的更为稳定。环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。环戊烷作溶剂，制取聚氨酯泡沫时的发泡剂及色谱分析标准物质。
化学。用系统命名法命名或写出结构式
使用系统命名法（IUPAC命名法），这个化合物可以被命名为3-甲基-2-丁烯-2-酮。结构式如下：CH3 | CH3C=CH-CO-CH3 | CH2 希望这可以回答你的问题！如有其他问题，请随时提问。
处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。又如，命名为（2R、3R）－（＋）- 酒石酸，因为C2的H在C原子左右（表示向前），处于指向观察者的方向，故按命名法规定，虽然逆时针，C2为R。C3与C2也类似。可惜这里无法输入好多结构式或结构简式，说明还不是很清楚。请原谅。
IUPAC命名为：1-[（pyridin-4-yl）methyl]-2-{1-[（pyridin-4-yl）methyl]-1H-1，3-benzodiazol-2-yl}-1H-1，3-benzodiazole 只要知道结构式，得到IUPAC名称其实很简单，KingDraw APP 内置IUPAC命名规则，只要画上结构式就可以转换名称，简单快捷。
烷烃的系统命名法如下：系统命名法 ：取代基的顺序规则：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
“正”字也可用“n-”表示（n取自英文“normal”的第一个字母），但常可省略。用“异”表示末端具有（CH）CH－结构的烷烃。系统命名法 烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾-ane改为-yl。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。
命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。
甲基环戊烷的一氯代物有几种
1、甲基环戊烷上有一个甲基和一个戊环（5边形），甲基上可以氯化，戊环上有2种氯化可能，总计是3种一氯代物。
2、BD2-甲基丙烷、2，2-二甲基丁烷，均有2种一氯代物；环戊烷和2，2-二甲基丙烷均只有1种同分异构体。【考点定位】本题考查同分异构体。
3、A.可以让三中物质与cl2发生取代反应，看他们的一氯代物种类。
4、螺戊烷的二氯代物有9种，异戊烷（沸点28°C）和新戊烷（沸点10°C），“戊烷”一词通常指正戊烷，即其直链异构体。戊烷为脂肪族饱和烃，化学性质稳定，常温常压下与酸、碱不作用。600℃以上高温或在适当催化剂存在下发生热解，生成丙烯、丁烯、异丁烯、丁烷和异丙烷等混合物。
5、新一代的零ODP物质如1，1，1，3，3一五氟丙烷（HCFC一245fa）和1，1，1，3，3-五氟丁烷（HFC一365fmc）有望成为较理想的最终替代物质。硬质PUR泡沫塑料的发泡剂选择取决于其导热系数要求。对于导热系数要求不是特别严格的场合，全水发泡是一种较为简便的选择。
6、它和氯、溴、氧等反应生成烃的衍生物。如甲烷和氯气在见光条件下反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷（四氯化碳）等衍生物。衍生物的概念是烃和氯、溴、氧等反应生成物。而甲苯不是甲基和苯，她是一个整体名词是芳香烃。又称芳香族碳氢化合揣。
一甲基环戊烷如何变成格式试剂?
1、甲基环戊烷如何变成格氏试剂？1）光引发溴化/氯化（会有多个异构体）。
2、所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。
3、己烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的2号碳时，同分异构体为2-甲基-1-戊烯、2-甲基-2-戊烯、4-甲基-2-戊烯、4-甲基-1-戊烯。己烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链在主链2号与3号碳时，同分异构体为2，3-二甲基-1-丁烯、2，3-二甲基-2-丁烯。
4、先加溴水，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷褪色，再另取一份加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯。甲苯，甲基环戊烷，加酸性高锰酸钾，褪色的是甲苯。苯酚，2-丁醇，1-丁醇，2-甲基-2丙醇，溴苯 加入溴水，有白色沉淀生成的是苯酚。
5、甲烷燃烧 CH4+2O2→CO2+2H2O（条件为点燃） 甲烷隔绝空气高温分解 甲烷分解很复杂，以下是最终分解。CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂） 甲烷和氯气发生取代反应 CH4+Cl2→CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照。
甲基环戊烷有几种等效氢
1、甲基环戊烷有8种等效氢。因为甲基环戊烷分子的结构对称，没有任何一个氢原子比其他氢原子更容易发生化学反应。甲基环戊烷分子是一个平面六角形，其中每个碳原子都与两个相邻的碳原子和一个氢原子相连。
2、戊烷共有有9种二氯代物。如下图所示。正戊烷有2种同分异构体：异戊烷（沸点28°C）和新戊烷（沸点10°C），“戊烷”一词通常指正戊烷，即其直链异构体。戊烷为脂肪族饱和烃，化学性质稳定，常温常压下与酸、碱不作用。
3、但溴更具有选择性，溴总是尽量取代烷烃分子中的叔氢原子或仲氢原子，因此溴代反应在有机合成中更有用。这里环戊烷属于环烷烃，并且具有完全对称性，这就说明所有氢为等效氢，溴会与其任意氢反应生成溴代环戊烷，直至全部取代。所以该反应产物很多，可为1~10溴代环戊烷。
4、a是正戊炔hc三c-ch2ch2ch3，b是ch3-c三c-ch2ch3，c是环bai戊烯，d是环戊烷，a能与硝du酸银的氨溶液反应生成沉淀是正戊炔银ag-c三c-ch2ch2ch3。结构简式和系统命名如下：CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯。CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯。CH2=C（CH3）2，2-甲基丙烯。
5、“等效氢原子”是指：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。