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吸电子基团强弱排序是什么?

1、NO2-C6H4-基团的吸电子能力强,因为NO2-对与苯环而言是吸电子,而苯环与NO2-构成环状共轭体系使其吸电子能力得到大大的增强。

2、常见的吸电子基团(吸电子诱导效应用-I表示) :NO2 CN F Cl Br I C三C OCH3 OH C6H5 C=C H 。再如:硝基(-NO2),用还原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成硝酸分子(HNO3),因羟基显负电,故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电子基团。

3、甲基更强,是给电子基团,苯基是吸电子基团 常见基团的给电子能力-O--NH2-NHR-NR2-OH-OCH3-NHCOCH3-OCOR-Ph-R-X。

4、吸电子基团(吸电子诱导效应用-I表示)强弱排序是:NO2CNFClBrIC三COCH3OHC6H5C=CH。强吸电子基团中包括叔胺正离子、硝基、三卤甲基。

目前在临床上用的比较多的药物,主要分布在哪一类?

目前抗生素有,抗细菌、病毒、原虫、真菌等许多种,每种药物又有许多结构不同的类型。最常用的有:头孢类,青霉素类、大环内脂类、氨基糖甙类等等。目前对感染性疾病的治疗没有其他任何方法可以代替抗生素,美国也没有。美国也用抗生素。美国不用抗生素是谣传。

在临床上常用的应该有一百多品种,比如我们常用的青霉素一类有很多的品种。头孢菌素、红霉素类也有很多种。每一种类都有自己的特点,在使用时针对不同的的疾病、人群、细菌等,所以应该按照不同的人群、疾病来予以适当地选用。抗生素按它的定义讲,是在很低的浓度下面能够杀灭生命体,比如细菌和病毒。

临床上比较常用的是左旋多巴和金刚烷胺这类药物,金刚烷胺这个药物可以改善帕金森患者的一些症状,疗效比较短,大概2-3个月以后,可能疗效就会降低,还有一个比较严重的副作用就是脚踝水肿,所以这个副作用比较大。

Alpha-(三氟甲基)二苯甲醇的合成路线有哪些?

1、第二步,取样测定反应终点;第三步,热滤并得到二苯甲醇晶体,及第四步,烘干得到二苯甲醇成品,在第一步中,加入的原料为甲醇,水,片碱,二苯甲酮。简介 二苯甲醇(英文名称Benzhydrol)又名二苯基甲醇、双苯甲醇(Diphenylmethanol、Diphenyl carbinol)1,1,-二苯基甲醇1,1-diphenylmethanol。

2、在250ml三颈瓶中依此加 入 l.Og 研细的 NaOH, l.Og 二苯甲酮和10ml无水乙醇, 最后加入1g锌粉,充分振摇 约 20mino 明显感觉三颈瓶外部变热,即 反应放热。NaOH溶于水放热。

3、四甲基alpha-卤代烯胺可在温和条件下将伯、仲羟基以及烯丙位、炔丙位和苄位的羟基转化为卤代烃。其大位阻的类似物则可高选择性地卤代伯、烯丙位和苄位羟基。其反应机理与DMF催化卤化亚砜卤化反应过程相同。2-氯-3-乙基-苯并恶唑四氟硼酸盐也以类似的反应机理成为温和的卤化剂。如前列腺素中间体的合成。

溴氟甲基膦酸结构
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