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苯甲醚的结构式
1、C6H5OCH3。苯甲醚是醚的一种，分子式C7H8O，结构简式C6H5OCH3，俗称茴香醚，无色液体，具有香味，是一种有机化合物，用于有机合成，也用作溶剂、香料和驱虫剂。
2、苯甲醚结构式：C6H5OCH3。苯甲醚是一种有机化合物，天然发现存在于龙蒿的油中，具有令人愉快的茴香样香气。用于有机合成，也用作溶剂、香料和驱虫剂，由硫酸二甲酯与苯酚在碱性溶液中反应制得。制备：由甲基化剂硫酸二甲酯在碱性溶液中与苯酚反应制得。
3、苯甲醚全称：苯基甲基醚，也就是1个苯基和1个甲基通过1个氧原子相连。
4、苯-O-CH3。苯甲醚天然发现存在于龙蒿的油中，具有令人愉快的茴香样香气。用于有机合成，也用作溶剂、香料和驱虫剂。由硫酸二甲酯与苯酚在碱性溶液中反应制得。在合成茴香醚时，一般需使用剧毒的硫酸二甲酯。
5、下面是甲醚、乙醚、苯甲醚、苯乙醚和甲基烯丙基醚的结构式：甲醚：CH3-O-CH3 乙醚：CH3-CH2-O-CH2-CH3 苯甲醚：C6H5-CH2-O-CH3 苯乙醚：C6H5-CH2-O-CH2-CH3 甲基烯丙基醚：CH3-C（CH3）=CH-O-CH2CH3 这些化合物都是醚类化合物，它们都具有一个或多个醚基（-O-）。
2-溴-4-硝基苯甲醚的合成路线有哪些?
1、首先，制备2，4-二硝基苯甲醚的一种方法是从2，4-二硝基氯苯出发。具体步骤是在一个加热的反应釜中，加入900千克已经熔融的2，4-二硝基氯苯，随后加入1800升甲醇。反应温度被控制在大约40℃，并且在4小时内，以先快后慢的方式加入579千克的30%氢氧化钠溶液，确保温度保持在58-60℃之间。
2、先控制硝化生成对位硝化产物，然后再进行溴化反应。
3、以硫磺和氢氧化钠为原料，制备多硫化钠，然后用多硫化钠还原对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚。第一步反应在90℃下回流1h，硫磺的转化率可达100％；第二步反应在110℃下回流8h，对氨基苯甲醚的收率为96％。纯度为99％，副产品硫代硫酸钠的收率为92％，纯度为98％。
4-溴甲氧基苯的基本信息
【中文名称】4-溴甲氧基苯；对溴茴香醚；对溴苯甲醚；对甲氧基溴苯；对溴代苯基甲醚；4-溴苯甲醚；甲氧基-4-溴苯【英文名称】p-Bromoanisoles【分子式】C7H7BrO【分子结构】苯环C原子均以sp2杂化轨道形成σ键，分子中其它C、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。
-溴甲氧基苯，又名1-溴-4-甲氧基苯、4-溴苯甲醚、对溴苯甲醚、对溴茴香醚、4-溴甲氧基苯、对甲氧基溴苯、对溴代苯基甲醚、甲氧基-4-溴苯。浅黄色油状液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚和氯仿。有毒，遇明火可燃，燃烧释放有毒溴化物烟雾。
[3].4-溴苯甲醚、甲氧基-4-溴苯、4- 溴甲氧基苯。
以下是关于对溴苯甲醚的一些基本信息：英文名称为4-Bromoanisole，它还有其他几种常见的名称，如4-溴苯甲醚、1-溴-4-甲氧基苯以及对溴茴香醚。在化学结构上，它的化学式是C7H7BrO，可以表示为BrC6H4OCH3。这个化合物的分子量是1804克/摩尔。在化学方程式中，它的SMILES表示为：COc1ccc（cc1）Br。
由对溴苯酚与硫酸二甲酯反应而得。将对溴苯酚溶解于稀氢氧化钠溶液，冷却至10℃以下，然后在搅拌下慢慢加入硫酸二甲酯。反应温度可升至30℃，加热至40-50℃搅拌反应2h，分出油层，水洗至中性，用无水氯化钙干燥，蒸馏得成品。
4-溴甲氧基苯的介绍
1、【中文名称】4-溴甲氧基苯；对溴茴香醚；对溴苯甲醚；对甲氧基溴苯；对溴代苯基甲醚；4-溴苯甲醚；甲氧基-4-溴苯【英文名称】p-Bromoanisoles【分子式】C7H7BrO【分子结构】苯环C原子均以sp2杂化轨道形成σ键，分子中其它C、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。
2、-溴甲氧基苯，又名1-溴-4-甲氧基苯、4-溴苯甲醚、对溴苯甲醚、对溴茴香醚、4-溴甲氧基苯、对甲氧基溴苯、对溴代苯基甲醚、甲氧基-4-溴苯。浅黄色油状液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚和氯仿。有毒，遇明火可燃，燃烧释放有毒溴化物烟雾。
3、闪点 93℃。不溶于水，溶于乙醇、乙醇和苯。[3].4-溴苯甲醚、甲氧基-4-溴苯、4- 溴甲氧基苯。
4、英文名称为4-Bromoanisole，它还有其他几种常见的名称，如4-溴苯甲醚、1-溴-4-甲氧基苯以及对溴茴香醚。在化学结构上，它的化学式是C7H7BrO，可以表示为BrC6H4OCH3。这个化合物的分子量是1804克/摩尔。在化学方程式中，它的SMILES表示为：COc1ccc（cc1）Br。
5、由对溴苯酚与硫酸二甲酯反应而得。将对溴苯酚溶解于稀氢氧化钠溶液，冷却至10℃以下，然后在搅拌下慢慢加入硫酸二甲酯。反应温度可升至30℃，加热至40-50℃搅拌反应2h，分出油层，水洗至中性，用无水氯化钙干燥，蒸馏得成品。
6、保证库房通风低温干燥，与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放。
苯甲醇.苯酚和苯甲醚如何进行鉴别
取样，加入酸碱指示剂，石蕊：变红色，是苯甲酸，具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。对其余三个取样，加入溴水：混合互溶不反应，溴水不褪色的是苯甲醇；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了；产生白色沉淀的是对甲基苯酚，类似于苯酚与溴水生成三溴苯酚沉淀。
首先鉴别出苯酚：利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。
鉴别有两种方法 可以加钠，产生气体的是苯酚和苯甲酸，没有明显现象的是苯甲醚和苯甲醛.在加钠产生气体的两种物质中分别加饱和溴水，产生白色沉淀的是苯酚，无明显现象的是苯甲酸；在加钠没有气体的两种物质中分别进行银镜反应，产生银镜的是苯甲醛，不产生银镜反应的是苯甲醚.。
苯酚是固体，其他四种是液体。向四种液体中加入氢氧化钠溶液，反应一段时间后酸化，加入AgNO3溶液，出现白色沉淀的是氯化苄。向剩余三种液体加入高锰酸钾溶液，不褪色的是苯甲醚。向剩余两种液体中加入铬酐的硫酸水溶液，变绿的是苯甲醇。
又是某个S@B老师出的题，没有实用性：这三种物质用物理法最好区分 苯酚是固体，其他两个是液体，肉眼即可区分 苯甲醇溶于水而苯甲醚不溶于水，这个也很好区分。化学法：苯酚能使红色溶液（滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液）逐渐变浅。
先用Fe3+鉴别出苯酚，显紫色。也可以溶于水，微溶于水的是苯酚。剩下两个，取少量加入一小块金属Na，有气体生成的是苯甲醇。剩下最后那个就是苯甲醚。