2-(三氟甲基)苯并噻唑的合成路线有哪些?

1、利鲁唑(riluzole):化学名为 2- 氨基 -6(三氟甲氧基)- 苯并噻唑,其作用机制包括稳定电压门控钠通道的非激活状态、抑制突触前谷氨酸释放、激活突触后谷氨酸受体以促进谷氨酸的摄取等。1994 年法国开展的一项临床研究首次报道该药能够减缓 ALS 病情发展。

2、利鲁唑片是处方药,主要成份为利鲁唑,其化学名称为:2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。本品为白色或类白色片,主要用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和推迟气管切开的时间。多种体外细胞膜模型均证明,利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率。

3、药物治疗是最常用的治疗方法,最常用的药物是利鲁唑片,主要成分就是利鲁唑。它的化学名称叫做三氟甲氧基苯并噻唑。它能够有效的改善肌肉萎缩侧索硬化,调节运动神经元。阻碍肌肉出现渐进性和不可逆性的消退,能够有效的调节中枢神经系统中的谷氨酸水平是一种常用药。

4、Rilutek,力如太[别名] pk-26124,Rp-54274[类别] 运动神经元疾病治疗药,谷氨酸盐拮抗剂[化学名] 2-氨基三氟甲氧基苯并噻唑[CAS] 1744-22-5[研制单位] 法国安万特制药公司[性状] 结晶体,乙醇-水(1:1)mp119℃LD50小鼠(mg/kg)46(ip);67(口服)。

你好,2-氨基-1,3,4-噻唑和氯甲基化聚苯乙烯会发生迈克尔加成反应吗...

1、楼主,这首先可能不是一个迈克尔加成反应,不过无关紧要,我们直接看这个反应式。

2、-氯-5-氯甲基噻唑是危险品。2-氯-5-氯甲基噻唑是一种有机化合物,具有特定的化学性质和潜在的危害。在化学合成和工业生产中,这种化合物可能涉及高温、高压或特定的反应条件,这些条件本身就带有一定的危险性。

3、吡唑环是一个稳定的芳环,可以利用环化反应和环加成反应来合成,一般合成方法是通过重氮化合物和乙炔的[3+2]环加成反应或肼与1,3-双官能团化合物的缩合反应来制备。

4、有机反应(organic reaction)即涉及有机化合物的化学反应,是有机合成的基础。几种基本反应类型为:加成反应、消除反应、取代反应、周环反应、重排反应和氧化还原反应。有机化学 又称为碳化合物的化学,是研究有机化合物的结构、性质、制备的学科,是化学中极重要的一个分支。

5、不要过于敏感。防腐剂都会有的,比如你说的PARABEN 关键是看添加量。

2-氨基-5-甲基苯并噻唑的熔点是多少啊,具体的物理性质

物理化学性质 回目录 【外观性状】2-氨基-5,6-二氯苯并噻唑(24072-75-1)为米白色粉末,能溶于硫酸、盐酸及酒精,微溶于水。

苯并噻唑的物理性质如下:熔点:2℃,这是苯并噻唑在固态下的最低温度,表明它在接近这个温度时会开始融化。沸点:231℃,这是其转变为气态的临界温度,高于这个温度,苯并噻唑会迅速蒸发。密度:在25℃时,苯并噻唑的密度为238 g/mL,这意味着在相同体积下,其质量相对较高。

-巯基苯并噻唑是一种淡黄色粉末,具有微臭和苦味。纯品的密度为42,熔点在178至180℃之间;商品的密度在40到48之间,熔点在170至178℃之间。这种物质在化学上显示出较强的溶解性,能溶于丙醇、乙醇、氯仿、氨水、氢氧化钠和碳酸钠等碱性溶液,但在苯中的溶解度较小,几乎不溶于水和汽油。

商品的密度40~48;熔点170~178℃。溶于丙醇、乙醇、氯仿、氨水、氢氧化钠和碳酸钠等碱性溶液,微溶于苯,不溶于水和汽油。主要用作橡胶的硫化促进剂(促进剂M),也用作农药杀菌剂,称氢硫剂(nuodex)或M剂。又可用作腐蚀抑制剂。纯品也用作金属特种试剂。

化学名称:1,2,4-三唑并[b]4-甲基苯并噻唑 主要理化性质:原药为白色结晶。熔点187~188℃,20℃时蒸气压660-5Pa。在水中溶解度为0.7g/L,在氯仿中大于500g/L。在水中稳定,对光、热也稳定。生物活性:三环唑是第一个用于防治水稻稻瘟病的黑色素生物合成抑制剂。

4-氨基-5-甲基-4H-3-巯基-1,2,4-三唑的合成路线有哪些?

1、其中主要中间体为芳基吡咯腈,国内外研究主要集中以2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈为原料的路线上。

2、原理 空气中甲醛被酚试剂溶液吸收,反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿 色化合物,分光光度法定量。 3 试剂 (CH3) NNH2·HCl, C: 1 吸收原液: 称量 0.1g 酚试剂 〔盐酸-3-甲基-2 苯并噻唑酮腙, 6H4SN C 简称 MBTH〕加水溶解,倾于 100mL 具塞量筒中,加水至刻度。放冰箱储存。

3、乙酰唑胺的合成路线有两条。氯化、氧化2-乙酰氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑加入冰醋酸及水混合液中,冷却至-2℃通氯,终温不超过5℃。

4、此路线的缺点是环境污染严重:反应中所用硫代乙酸是由乙酐与硫化氢作用而得,而硫化氢是对人体有害的气体,生产上外漏的硫化氢以及产生硫化氢的残液都对环境造成严重的污染;中间体硫代乙酸及侧链酸的毒性也较大,且有一种令人讨厌、难以去除的气味。

5、丁酸+POCl 3 /SOCl 2 ,CH 3 CH 2 CH 2 COOR+R’ONa, 只单独写丁酸,丁酸酯不给分 (1分)F:NH 2 OCH 2 CH 3 (1分) ⑴此问的难度不大,但是要熟悉各重要的有机反应类型。从生成A的物质类别来看,它是不饱和醛与硫醇的迈克尔加成反应(1,4-加成)。

二氨基五甲基噻唑合成
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