苯环的对位上分别有一个甲基和一个cocH3叫什么?
1、苯环上连有一基团（羟基，硝基，甲基等），取代反应时卤素原子取代邻对位（或间位）的H原子。能否详细说明其原理？... 苯环上连有一基团（羟基，硝基，甲基等），取代反应时卤素原子取代邻对位（或间位）的H原子。
2、第一类定位基——邻对位定位基：使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位（邻位和对位异构体之和大于60%），同时一般使苯环活化（卤素等例外）。例如：—N（CH3）—NH—OH、—OCH—NHCOCH—OCOCH—R、—X（Cl，Br，I）、—C6H5等。
3、苯环外一个c3h一个c一个o一个cl是：1/2/4-甲基苯甲酰氯。其中的数字表示在苯环上的可能位置。-COCl 基团称为：甲酰氯。-CH3 是甲基。
4、第二类定位基是间位定位基，它们倾向于使新引入的取代基主要进入间位，并且通常会钝化苯环。例如：—N（CH3）—NO—CN、—SO3H、—CHO、—COCH—COOH、—COOCH—CONH2等。
5、coch3不是吸电子基团。吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。
苯环上连有甲醚和羟基叫什么?
对这样概念性的问题，首要任务是高清概念。这个羟基连着的环算是个稠环烯烃。那就是醇羟基。
苯甲醚（Anisole）：一种含有苯环和一个甲氧基（-OCH3）取代基的化合物。 对羟基甲苯（p-Hydroxytoluene）：也称为对甲酚，有一个羟基（-OH）取代在苯环的甲基上。 间羟基甲苯（m-Hydroxytoluene）：有一个羟基取代在苯环的间位碳上。
在制备苯甲醚时，反应中使用的反应物包括苯酚（羟基苯）和甲基卤化物（如碘甲烷、溴甲烷等）。反应首先发生亲电子攻击，其中甲基卤化物中的甲基基团通过亲电子反应与苯酚的羟基发生反应。这导致苯环上的氧原子与甲基基团连接形成苯甲醚。
苯环侧链上带一个羟基,一个甲基。甲基羟基不在同一侧链上。该有机物...
那个是甲氧基。便于理解可以说是醚键。有机合成中经常会见到 在一些需要保护羟基的步骤中。
因为二者的分子式相同，一个分子中都含有7个碳原子、8个氢原子、一个氧原子。“同分”：分子式相同，分子组成相同。“异构”：结构不同。“体”：主体、化合物。二者的结构不同，前者苯环上有一个侧链，有醇羟基。后者苯环上有两个侧链，有酚羟基，甲基。另外，后者还有邻间对三种同分异构体。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列於取代基前面。 甲基CH3- 乙基CH3CH2- （正）丙基 CH3CH2CH2- （正）丁基 CH3CH2CH2CH2- 烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
这个化合物是苯甲酸。C6H5COOH。这个化合物是苯环侧链碳的最高氧化形式了， 不可能与Br2反应。因此不可以使溴水褪色。
苯环上挂羟基和甲基,是酚类还是芳香烃类?还是都属于?
酚（phenol），通式为ArOH，是芳香烃环上的氢被羟基（—OH）取代的一类芳香族化合物。最简单的酚为苯酚。1）如果两个苯环直接相连，即共用一条边，则形成萘，它属于稠环有机物；2）如果两个苯环有一条键项链，则形成联苯，即可以看成是母体苯环上的一个氢原子被苯基（失去一个氢原子的苯环）所取代。
酚（phenol），通式为ArOH，是芳香烃环上的氢被羟基（—OH）取代的一类芳香族化合物。最简单的酚为苯酚。酚类化合物是指芳香烃中苯环上的氢原子被羟基取代所生成的化合物，根据其分子所含的羟基数目可分为一元酚和多元酚。酚是一种中等强度的化学毒物，与细胞原浆中的蛋白质发生化学反应。
醇类就是分子中，含有跟烃基或苯环侧链上的碳相连的羟基的化合物，多存在于植物香精油中的多种萜醇和芳香醇，常见的醇类有甲醇、酒精以及乙二醇等等。