甲基环己醇是否存在顺反异构
1、具有手性碳的分子，都存在旋光异构体。图中给出的这种物质没有手性碳，它没有旋光异构体，只存在顺反异构体。
2、没有，环己烯只有顺式没有反式。如果有反式，画出来可以发现环张力极大，非常不稳定，故不存在。
3、邻苯二甲酸酯类 邻苯二甲酸酯是由1mol苯酐和2mol稍的相应的一元醇在强酸性催化剂（Lewis酸、同多酸、杂多酸、离子交换树脂）作用下加热反应生成的。
4、反-1-甲基-3-异丙基环己烷 （2） 顺-1-氯-2-溴环己烷 第六章 对映异构 判断下列化合物哪些具有手性碳原子（用 * 表示手性碳原子）。哪些没有手性碳原子但有手性。
【有机化学】如图,反3-甲基环己醇为什么有对称面?
1、几乎所有的反式1，4-的环己烷都有对称面的。
2、首先我要更正你的错误。“邻间对”的概念只能用于芳香族化合物，用在烷烃上是错的。4-甲基环己醇消除反应速率更大，因为它的体积小，即碱进攻时的空间位阻小，反应更容易。
3、第一步是硼氢化反应，好像空间位阻比较大，估计反应比较难，反应是顺式加成，与不对称烯烃加成时，符合反马尔可夫尼可夫规则，硼原子加到含氢原子较多的双键碳原子上，而氢则加在含氢较少的碳原子上。
4、系统命名法：1-甲基-4-异丙基环己醇。先把主题画出来，再画支链；比如这里可以先画环己烷（正六边形）再画别的链。
怎么在醇的邻位碳上引入甲基,例如环己醇合成2-甲基环己醇
1、第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。
2、机理如图所示：首先是，2，2二甲基环己醇的羟基上的孤对电子进攻一个质子，质子化，形成较为稳定的小分子——H2O，从环上脱离，形成正电荷（二级碳正离子），经过一步碳正离子重排反应，2位的甲基迁移到1位，使得二级碳正离子变为三级碳正离子，更加稳定。
3、第一步是硼氢化反应，好像空间位阻比较大，估计反应比较难，反应是顺式加成，与不对称烯烃加成时，符合反马尔可夫尼可夫规则，硼原子加到含氢原子较多的双键碳原子上，而氢则加在含氢较少的碳原子上。
4、甲基1环己醇的合成的副反应如下：在反应条件没做好的情况下，格氏试剂有可能被水解和氧化。格氏试剂和卤代烷的偶联反应，先卤化生成卤丁烷，再制成格式试剂与丙酮反应形成水解。
5、当两个分子环己醇脱水反应时，会生成二环己基醚。 环己醇在自催化脱水反应中转化为环己烯醇。 环己烯醇随后与酸化的环己醇（即含有质子的环己醇）发生脱水反应，脱去一个水分子，生成1-环己基环己烯。
6、—甲基环己醇脱水能产生纯的烯烃：1-甲基环己烯。因为甲基的存在，使得脱水有了选择性。
3-甲基环己醇物质的理化常数:
1、-甲基环己醇，其国标编号为33557，CAS号为591-23-1，中文名是3-甲基环己醇，英文名称则有两个，即3-Methylcyclohexanol和m-Methylcyclohexanol，此外还有间甲基环己醇和六氢甲酚的别名。分子式为C7H14O，呈现出无色透明液体状态，带有类似薄荷的香气。
2、以下是关于六氢苯酚（Cyclohexanol；Hexahydrophenol，中文别名环己醇）的理化特性信息：国标编号：--- CAS号：108-93-0 六氢苯酚，以其无色、具有樟脑气味的晶体或液体形态出现。它的分子式为C6H12O，化学结构为（CH2）5CHOH，相对分子质量为100.16克/摩尔。
3、物质理化常数 国标编号 32022 CAS号 110-83-8 中文名称 环己烯 英文名称 cyclohexene；tetrahydrobenzene 分子结构：双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键，其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。
3-甲基环己醇对环境的影响:
1、-甲基环己醇是一种可能对环境产生影响的物质，其对人类健康存在潜在风险。首先，它的侵入途径包括吸入、食入和皮肤接触。一旦人体接触到高浓度的3-甲基环己醇，可能会引发不适反应，如头痛和眼部及上呼吸道的刺激。此外，该物质的液态形式对皮肤也有刺激性，可能会引起皮肤炎症。
2、在密度方面，3-甲基环己醇的相对密度相比于水为0.91，相比于空气则为94。由于其稳定性，这种物质在正常条件下是稳定的。危险性方面，它被标记为7，表示这是一种易燃液体，因此在使用时需要特别小心，避免火灾隐患。
3、总的来说，甲基环己醇的酸性较弱，而对硝基苯酚的酸性较强。这是由于它们的分子结构中的电子密度分布和环境效应的不同所导致的。
苯酚、三甲基苯酚和环己醇怎么鉴别
这道题没有说清楚。如果是苯酚、3-甲基苯酚、环己醇的鉴别 就是加入FeCl3，没有变化的是环己醇，苯酚和FeCl3作用显紫色，3-甲基苯酚遇FeCl3显蓝色。
各取一份，添加氯化铁，会变成紫色的是苯酚，不变色的是其他三个；有强烈刺激性胺味的是苯胺和环己胺，无胺味的是环己醇；放少许水，分别加过量的环己胺和苯胺，全部溶解的是环己胺，有分层现象的是苯胺。用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。
分别加入浓溴水，出现白色沉淀的是苯酚，褪色的是苯甲醇。加入FeCl3，溶液变紫的是苯酚，没有变化的是苯甲醇。
环己醇---互溶，不反应，不褪色苯甲醛---互溶，苯甲醛的醛基被氧化，溴水褪色丙酮---互溶，不反应，不褪色鉴别环己醇与丙酮，可以用酸性高锰酸钾溶液，环己醇---被氧化，高锰酸钾褪色丙酮---不反应，高锰酸钾不褪色Tollen实验完毕后，应该加入硝酸少许，立刻煮沸洗去银镜---尽快洗去生成的银，不洗也没有关系。
用氢氧化钠反应，若有浑浊的为硝基甲苯，或者分层。因为酚羟基能与氢氧化钠反应，酚钠溶于水，典型的酸与碱的反应。精炼的三硝基甲苯十分穏定。与硝酸甘油不同，它对于摩擦、震动等都不敏感。即使是受到枪击，也不容易爆炸。因此它需要雷管起动。它也不会与金属起化学作用或者吸收水份。
环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。不纯物为浅黄色，随着存放时间生成杂质而显色，呈水白色到灰黄色，具有强烈的刺鼻臭味。与空气混合爆炸极与开链饱和酮相同。