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亚甲基在酸性条件下形成什么
没有CO2生成，它是先把甲基碳氢键氧化成碳氢氧键，羟基再变醛基、羧基。在此过程中，只是缩合掉水分子。
蓝色。亚甲基蓝，化学式为C16H18N3ClS，是一种吩噻嗪盐，为深绿色青铜光泽结晶或粉末，可溶于水和乙醇，不溶于醚类。亚甲基蓝在空气中较稳定，其水溶液呈碱性，有毒。亚甲基蓝广泛应用于化学指示剂、染料、生物染色剂和药物等方面。
蓝瓶子实验的原理是亚甲基蓝在不同环境条件下呈现不同颜色。在碱性溶液中，亚甲基蓝呈现蓝色；而在酸性条件下，亚甲基蓝会褪色。在实验中，将一定量的葡萄糖和氢氧化钠溶于水中，得到碱性葡萄糖溶液。将少量亚甲基蓝加入碱性葡萄糖溶液里使其溶解，再将溶液静置。
酚（连同苯环被氧化）存在CH-C-H结构的物质 醇羟基（但是叔醇一般认为不反应） 碳碳双键，三键可以被氧化。作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。其相应的酸高锰酸HMnO和酸酐MnO，均为强氧化剂，能自动分解发热，和有机物接触引起燃烧。
首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。
亚甲基和甲醛的化学分解式
1、CH2O+（CH3CO）2CH2→（CH3CO）2C=CH2+H2O，产物叫3-亚甲基-2，4-戊二酮 ；乙酰丙酮的亚甲基因为连有2个羰基而具有活性，在碱的作用下变成碳负离子，进攻甲醛，先变成3-羟甲基-2，4-戊二酮（CH3CO）2CH-CH2OH），然后再脱水变为上面的产物（黄色）。
2、甲醛是最小的含氧有机物，具有较高的反应活性，可以和带有—OH（羟基）、—SH（巯基）、—NH2（氨基）基团的分子发生亲核加成反应，最终甲醛作为亚甲基（—CH2—）的提供者，与上述基团中的两个基团反应，使自由的分子链被甲醛交联起来，失去原有的生理功能。
3、亚甲基结构式是一种有机化合物的结构表示方法，表示为CH2。亚甲基是最简单的烷基基团，由一个碳原子和二个氢原子组成。亚甲基在有机合成和有机化学反应中具有重要的作用，常用于构建复杂的有机分子。例如甲烷（CH4）和甲基化合物。在结构式中，亚甲基通常用CH2表示。
4、甲醛，化学式HCHO或CHO，式量30.03，又称蚁醛。无色气体，有特殊的刺激气味，对人眼、鼻等有刺激作用。 结构特点： 从结构上看甲醛是H原子与-CHO直接相连，没有烃基。结构很特别，与羰基相连的两个H原子在性质上没有区别，受羰基的影响，两个H原子都非常活泼。
羰基还原为亚甲基的方法
Clemmensen还原反应是在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。该反应使用的还原剂锌汞齐可由锌与HgCl2在稀盐酸中反应制得。常用于芳香脂肪酮的还原，反应易于进行且收率较高。
Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应亦被称为基斯内尔-沃尔夫-黄鸣龙还原反应，是一种将醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基的反应。
两步我不知道，一步还原我知道两种。Clemmensen还原反应：用浓盐酸和锌汞齐还原，直接把羰基还原为亚甲基。你这里是醛基，直接变为甲基。四氢铝锂还原法。用LiAlH4还原，把羰基还原为亚甲基。你这里是醛基，直接还原为甲基。
Mozing还原法，先用二硫醇在路易斯酸下与羰基作用生成环状二硫醚中间体，然后再用金属，比如兰尼镍的催化下，发生氢解，羰基还原为亚甲基。如果直接用Pd-C或者Pt催化氢化的话，只能把羰基还原为羟基。