甲苯上的甲基加溴（甲苯加溴反应方程式）

本文目录：

甲苯上的甲基不能与溴水发生取代反应。但是苯环上的烷基能与纯溴蒸气发生取代反应。因为烷基的取代反应是游离基反应。

苯环上的甲基发生取代反应只能是自由基取代类型，与气态溴在光照条件下发生的取代为自由基取代，与溴水的取代为亲电取代，只能在苯环上。因为苯基是吸电子基，亲电取代中间产物苄基正离子不稳定，很难形成。

甲苯不能和溴水反应。甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物）。甲苯可以和液溴发生化学反应。

甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。

与液溴反应。就像苯与溴水不反应是同样的道理，苯的同系物一般来说和液溴反应条件和苯的溴代一样，都是溴化铁作催化剂。此时发生苯环上的取代反应，一般是邻位或对位取代。此外，甲苯的甲基与溴较难发生取代。

甲苯不可以和溴水反应，甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。甲苯是无色澄清液体，有苯样气味，有强折光性，能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。

将甲苯和浓硝酸加入反应釜中，控制反应温度在0℃以下，用搅拌和冷却水冷却。在保持温度的基础上，缓慢加入浓硫酸，同时继续搅拌和冷却。反应结束后，过滤得到硝基甲苯。

只能是在反应后进行分离提纯。楼下说的磺化反应好像只能通过生成对位产物来生成邻位产物，而不能倒过来。比如说先在对位添加一个磺酸基，再在邻位添加一个硝基，再和水反应去掉磺酸基。

甲苯与溴的反应方程式有两种情况：1）以LEWIS酸作为催化剂，溴和苯环发生取代反应。2请点击输入图片描述 2）采用自由基引发，或者光照，溴是和苯环的甲基反应，形成苄基溴。

先将铁粉和苯加入反应器，在搅拌下慢慢加入液溴，加完后于70-80℃保温反应1h，所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤，静置分层，蒸馏；干燥；过滤，最后经常压分馏，取155-157℃馏分而得成品。

Br，虽然不在甲基上取代，但要考虑甲基的相对位置的。氯在甲基邻位：溴就有4种取代方式，即余下4个H都不一样的。氯在甲基间位：溴也有4种取代方式。氯在甲基对位：两边对称，溴只有两种取代。

1、甲苯上的甲基不能与溴水发生取代反应。但是苯环上的烷基能与纯溴蒸气发生取代反应。因为烷基的取代反应是游离基反应。

2、不能，好意思，光照取代。和氯气取代甲烷类似的反应方法原理，铁催化溴化，芳香环上的可以用液溴楼上还6级呢。

3、苯环上的甲基发生取代反应只能是自由基取代类型，与气态溴在光照条件下发生的取代为自由基取代，与溴水的取代为亲电取代，只能在苯环上。因为苯基是吸电子基，亲电取代中间产物苄基正离子不稳定，很难形成。

1、要看条件，在有光照气态的条件下会和甲基发生取代得到溴化苄：C6H5CH3+Br2--hv--C6H2CH2Br+HBr 在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代，得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯。

2、甲苯（C6H5CH3）和溴（Br2）可以发生取代反应，生成溴代甲苯（C6H5CH2Br）。

3、甲苯和液溴在催化剂FeBr的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。

4、例如，甲苯可以与溴气反应，发生取代反应。具体反应方程式如下：Ar-H + Br2 → Ar-Br + HBr 在这个反应中，甲苯中的一个氢原子被溴原子所取代。这个反应需要在光照条件下进行，通常使用紫外线灯或阳光作为光源。

5、甲苯（CHCH）和溴（Br）之间的反应是一个取代反应。

不能，好意思，光照取代。和氯气取代甲烷类似的反应方法原理，铁催化溴化，芳香环上的可以用液溴楼上还6级呢。

甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。

甲苯可以和液溴发生化学反应。苯的同系物一般来说和液溴反应条件和苯的溴代一样，都是溴化铁作催化剂。此时发生苯环上的取代反应，一般是邻位或对位取代。此外，甲苯的甲基与溴较难发生取代。甲苯无色澄清液体。有苯样气味。

文章甲苯上的甲基加溴（甲苯加溴反应方程式）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。