3甲基甲酸甲酯（246三甲基苯甲酸酯化反应机理）

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甲酸甲酯的结构简式：HCOOCH3。甲酸甲酯，别名蚁酸甲酯，是无色有香味的易挥发液体。与乙醇混溶，溶于甲醇、乙醚。容易水解，潮湿空气中的水分也会使其发生水解。

甲酸本身就是一种羧酸，只不过是一个H与-COOH相连的羧酸。甲酸和其他羧酸不能反应。没有一种叫甲酯的物质，只有叫某酸甲酯或某酰甲酯的。某酰甲酯是由某酸和甲醇反应生成的。

甲酸正丙酯就是甲酸甲酯他的结构式为HCOOCH2CH2CH3而HCOOCH（CH3）2是甲酸异丙酯。

甲酸甲酯结构简式为H C O O C H 3。↑1个碳：甲酸↑ ↑甲基：甲酯↑ 因此，乙酸甲酯是CH3COOCCH3。你应该可以写出甲酸乙酯了。

反应时也可以不加氯化钙将甲酸与甲醇加热回流，蒸馏收集相对密为0.947的馏出液，得甲酸甲酯，收率为90%。原料消耗定额：甲酸845kg/t、甲醇600kg/t。

甲酸甲酯的结构简式为：HCOOCH3。甲酸甲酯，别名蚁酸甲酯，是无色有香味的易挥发液体。与乙醇混溶，溶于甲醇、乙醚。容易水解，潮湿空气中的水分也会使其发生水解。

甲酸酯和甲酸甲酯不相同。甲酸甲酯只代表一种物质，是甲酸和甲醇酯化反应的物，化学式是HCOOCH3。而甲酸酯就是甲酸某酯，是甲酸和某醇酯化反应的产物，化学式是HCOOR，R为烃基即甲酸甲酯。

甲酸酯，就是甲酸和其他羧酸（甲酸、乙酸等）在浓硫酸做催化剂加热条件下生成的一类酸酯，如甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸丙酯等等。甲酸甲酯是无色有香味的易挥发液体。与乙醇混溶，溶于甲醇、乙醚。

甲酸甲酯，HCOOCH。乙二烯醇，CH（OH）=CHOH。纯的无水乙酸（冰醋酸）是无色的吸湿性固体，凝固点为16℃（62℉），凝固后为无色晶体，其水溶液中呈弱酸性且蚀性强，蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。

饱和碳原子；不饱和碳原子；苯环上的碳原子。

-二氧戊环，2-甲氧基甲基-2，4，5-三甲基，很复杂的化合物啦。

甲酸甲酯。甲醚：甲醚的沸点为零下29摄氏度，沸点低，具有很高的蒸气压，可以更快地蒸发。

丁烷 C4H10 沸点0.522。甲酸甲酯，沸点32 乙醚沸点35 正戊烷36 纯手工打字望采纳，谢谢。

甲酸甲酯的性质甲酸甲酯的分子式为HCOOCH3。其MeF是无色液体，有愉快气味。相对密度0.9236（25℃），熔点-99℃，沸点350℃。它溶于H2O、乙醇、乙醚。其蒸汽与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限0%～0%（V）。

甲酸甲酯应该不太会用作抗氧化剂吧。甲酸甲酯遇水或潮湿空气易水解，沸点也极低（32℃），不适合作为抗氧化剂。而且甲酸甲酯的还原性并不强，是甲酸中的碳氧双键带来的还原性。

醚样气息，留香时间短。相对密度：0.8909（20/4℃）。熔点：-18℃。沸点：143℃（102kPa）。闪点：27℃。折射率nD（25℃）：3900。溶解性：与乙醇、乙醚混溶，微溶于水。稳定性：不稳定，遇水会分解。

甲酸工业制法甲酸钠法：一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200℃和2MPa压力下反应生成甲酸钠，然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。

简称原甲酸甲酯（Methyl orthoformate），是一种无色有刺激气味的液体，易燃，遇水而分解，能溶于乙醇、乙醚等。

原甲酸三甲酯又名三甲氧基甲烷，分子式为：C4H10O3 。无色透明液体，具有酯类气味，溶于乙醇、乙醚和苯，易燃，遇水分解，是一种重要的有机合成中间体，用于多种医药、染料和香料等的合成。

生成甲醇。原甲酸极不稳定，自动脱水生成甲酸，生成甲醇。原甲酸三甲酯，又名三甲氧基甲烷，是一种有机化合物，为无色透明液体，溶于水、醇、醚，主要用作生产维生素B1。

原甲酸三甲酯主要用作有机合成中间体，广泛用于医药合成，例如合成维生素 B1 、维生素B、磺胺嘧啶、吡哌酸药物、抗菌素等；涂料方面用于防止聚氨酯或环氧涂料因水合而硬化的脱水剂；亦可用于染料和香料合成。

原甲酸三乙酯与酮反应机理：在直接作用酮中不可使用原甲酸酯。是一种类似醛酮的亲电。常用的是醇调性原甲酸酯。这是一种与乙酸同时干燥的原甲酸酯。本品为脱水剂，与水反应生成甲酸乙酯和乙醇，促进反应。

通过使通式为的脂肪族缩醛在一定温度下与环氧烷反应制得。根据查询相关公开信息显示，对溴苯甲醛溶解于一定量的原甲酸三甲酯中，室温下微负压通入环氧乙烷，通完后室温搅拌13小时，然后蒸馏除去溶剂，得到缩醛。

通过中国知网查询，原甲酸三甲酯与醇钠反应生成甲醇和羧酸盐。该反应是一种典型的酯化反应，其中醇钠作为亲核试剂，进攻原甲酸三甲酯的羰基碳原子，生成甲醇和羧酸盐。这种反应通常需要在适当的溶剂中进行，以促进反应的进行。

甲基氧化成醛反应条件是链式烷烃：卤代-水解-酸性重铬酸钾溶液氧化。苯环上甲基活泼的原因在于存在活泼的苄基氢，因为存在p-π共轭效应，所以苯环侧链无论是形成自由基还是碳正离子都非常稳定，所以苯环侧链甲基容易被氧化。

第二步是这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）。第三步，烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛，但反应历程不同。

原甲酸三乙酯制备醛的方程式是原甲酸三乙酯（triethylorthoformate，ethylorthoformate）。根据查询相关公开信息，原甲酸三乙酯（triethylorthoformate，ethylorthoformate），也称为：三乙氧基甲烷（triethoxymethane）。

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