甲基环戊烷与溴反应,溴取代哪个碳上的氢
1、所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢。所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。
2、所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。
3、取代在与甲基相连的碳上，生成1-甲基-1-溴环戊烷。
4、主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。
一甲基环戊烯与溴和水的反应
溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。
-二甲基-2-二溴环戊烷。溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。环戊烯与溴水反应生成1，2-二甲基-2-二溴环戊烷，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
而不饱和化合物中的烯烃具有一个或多个碳碳双键，具有较高的反应活性，亲电试剂（如溴化氢）能够与双键发生加成反应或引发其他反应。因此，由于甲基戊烷不含双键，其反应活性相对较低。而2-甲基环戊烯含有一个碳碳双键，因此具有比较高的反应活性，在溴化氢反应中更容易发生反应。
一甲基环戊烷一溴代物有几种
种。一甲基环戊烷一溴代物有5种，分别是C6H11Br、C6H10BrH、C6H9BrC6H8BrHC6H7Br3。
一种。等效氢原则适应于一元取代产物数目的判断。同一个碳上的氢等效，同一碳上甲基上的氢等效。处于对称位置的氢等效。环戊烷的五个碳原子每一个碳上连两个氢，根据找到对称轴可知十个氢是等效的，算一种氢。所以环戊烷的一溴代物为一种。
如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
甲基环戊烷的溴代反应主要产物是什么?
主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。
溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。
反-1-甲基-2溴环戊烷与HCN和DMF发生取代反应，溴原子被CN所取代。
甲基环戊烷被溴取代,间位和邻位的氢谁更容易被取代
甲基环戊烷用溴替代最好。根据查询相关资料信息显示：甲基环戊烷是供电子的取代基，通过σ-π超共轭效应等，使其周围的电子云密度增加，更容易被邻位取代。甲基环戊烷的邻位是溴，故甲基环戊烷用溴替代最好。
所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。
主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。