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boc氨基酸是什么?
高半胱氨酸，或称为同型半胱氨酸或同半胱氨酸，是氨基酸半胱氨酸的异种，在旁链部份硫醇基（-SH）前包含一个额外的亚甲基（-CH2-）。
boc与氨基反应，生成BOC保护基团。BOC是一种化学保护基团，可以用于保护氨基酸中的氨基（-NH2）官能团，以防止在化学合成反应中被不希望的官能团攻击。
BOC就是叔丁基-氧羰基，也就是在NH上连接一个O，再连接一个羰基（C=O），羰基那边再连接一个叔丁基。化学式为C5H9O2。
上保护基：胺与二碳酸二叔丁酯【即（Boc）2O】和弱碱【如碳酸钾、三乙胺等】作用。可以用两相反应，例如DCM和H2O体系。脱保护基：用盐酸处理，产物为异丁烯和二氧化碳气体。有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基团。
顺4甲基环己基甲酰溴怎么写,结构式
-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。
顺-4-甲基-2-戊烯的结构式为 顺－4－甲基－2－戊烯，一种化学品，分子式C6H12，外观为无色液体，分子量84．16，闪点－33℃，熔点－134．4℃，沸点58℃，不溶于水，溶于乙醇、丙酮、乙醚等。
因为超共轭效应，如图所示，轨道组合对过渡态起到了稳定化作用。
环己酮与甲胺反应
根据960化工网查询得知，环已酮和甲胺在碱性条件下会发生反应，生成一种叫做环已酮亚胺的化合物。这个反应的机理涉及到亲核加成和消除反应。在碱性条件下，甲胺分子中的氮原子带有部分正电荷，具有亲核性。
环己酮苯腙。根据查询中国化工网显示。N甲基环己胺和甲胺反应生成环己酮苯腙，环己酮苯腙是一种有机化合物。
甲胺盐酸盐需要用碱处理来释放甲胺。取代甲醛因为无α-氢而不能进一步反应。
生成环己酮苯腙。环己酮在氢气的还原后与二甲胺发生脱水缩合反应，从而将碳环代替氢原子后连接至n原子上，从而生成环己酮苯腙。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。